臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年高頻考點(diǎn)試題精選(含答案)

　　2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時間預(yù)計(jì)為2016年9月10日、11日。2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試大綱已公布，為方便考生備考復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試歷年高頻考點(diǎn)試題精選(含答案)，預(yù)祝大家順利通過2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試。

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　　[A型題]

　　1.藥物的作用是指

　　A. 藥理效應(yīng) B.藥物具有的特異性作用 C.對不同臟器的選擇性作用

　　D.藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E.對機(jī)體器官興奮或抑制作用

　　2.下列屬于局部作用的是

　　A. 利多卡因的抗心律失常作用 B.普魯卡因的浸潤麻醉作用 C.地高辛的強(qiáng)心作用

　　D.地西泮的催眠作用 E.七氟醚吸人麻醉作用

　　3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

　　A. 用藥劑量過大 B.藥物作用選擇性低 C.患者肝腎功能不良

　　D.血藥濃度過高 E，用藥時間過長

　　4.下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用

　　A. 治療量 B.極量 C.中毒量

　　D.閾劑量 E.無效量

　　5.不存在其他藥物時，吲哚洛爾通過激動p受體致心率增高。但在高效日受體激動劑存在情況下，吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾可能是

　　A.不可逆性拮抗劑 B.生理性拮抗劑 C. 化學(xué)拮抗劑

　　D.部分激動劑 E.非競爭性拮抗劑

　　6.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

　　A.致死量的一半 B.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo) C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D。藥物的急性毒性 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量

　　7.競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù)PA2的定義是

　　A.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　C.使拮抗藥始終保持原有效價強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)

　　D，使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　E. 使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　8.下述哪一個概念說明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)

　　A. 效價強(qiáng)度 B.效能 C受體作用機(jī)制

　　D. 治療指數(shù) E.治療窗

　　9.競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)有

　　A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

　　C.增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時具有激動藥的性質(zhì)

　　E.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

　　10.下面哪一個最確切地?cái)⑹隽祟惞檀技に刈饔玫目缒ば盘栟D(zhuǎn)導(dǎo)過程

　　A. 作用于膜酪氨酸激酶 B.激活G蛋白，進(jìn)而激動或抑制腺苷酸環(huán)化酶

　　C. 擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合 D.開放跨膜離子通道

　　E. 以上都不是

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　　[B型題]

　　11.青霉素治療肺部感染是

　　12.沙丁胺醇治療支氣管哮喘是

　　13.胰島素治療糖尿病是

　　A.對癥治療 B.對因治療 C.補(bǔ)充治療

　　D.變態(tài)反應(yīng) E.間接治療

　　14.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素后突然停藥可引起

　　15.地西泮類藥物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等

　　16.先天性葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏可引起

　　17.青霉素注射可能引起

　　18.阿托晶緩解腹痛的同時引起口干

　　A.后遺效應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng)

　　D.過敏反應(yīng) E.副反應(yīng)

　　19.完全激動藥的特點(diǎn)是

　　20.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是

　　21.部分激動藥的特點(diǎn)是

　　A.親和力弱，內(nèi)在活性弱 B.無親和力，無內(nèi)在活性 C. 有親和力，無內(nèi)在活性

　　D.有親和力，內(nèi)在活性弱 E.對相應(yīng)受體有較強(qiáng)親和力及較強(qiáng)內(nèi)在活性

　　[C型題]

　　22.給藥劑量取決于

　　23.藥物產(chǎn)生的過敏反應(yīng)取決于

　　24.藥物的選擇性取決于

　　25.藥物效應(yīng)的個體差異取決于

　　A.藥效學(xué)特性 B.藥動力特性

　　C. 兩者均是 D.兩者均不是

　　26.大于閥劑量而不產(chǎn)生毒性的量是

　　27.ED99/LD1之間的距離是

　　28.ED50/LD50表示的是

　　29.大于治療量、小于最小中毒量的劑量為

　　30.數(shù)值越小越不安全的是

　　A. 治療指數(shù) B.極量

　　C. 兩者均是 D.兩者均不是

　　[X型題]

　　31.下面對受體的認(rèn)識，哪些是正確的

　　A. 受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子

　　B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)

　　C.受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制

　　D.受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

　　E. 一個細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

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　　32.下述關(guān)于受體的認(rèn)識，哪些是正確的

　　A.介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì) B.受體對相應(yīng)的配體有較高的親和力

　　C.受體對相應(yīng)的配體有較高的識別能力 D.具有高度選擇性和特異性

　　E. 一個細(xì)胞上同種受體只有一種亞型

　　33.下述關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的是

　　A.一次用量超過劑量 B.長期用藥 C. 病人對藥物高度敏感

　　D.病人肝或腎功能低下 E. 病人對藥物過敏

　　34.競爭性拮抗劑具有下列特點(diǎn)

　　A.使激動藥量效曲線平行右移 B. 使激動劑的最大效應(yīng)降低

　　C.競爭性拮抗作用是可逆的 D.拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)

　　E.與受體有高度親和力，無內(nèi)在活性

　　35.非競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是

　　A.與受體結(jié)合非常牢固 B，使激動藥量效曲線降低

　　C.提高激動劑濃度可以對抗其作用 D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性

　　E.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

　　36下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中，正確的是

　　A.參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過程 B。抑制酶的活性

　　C.改變特定環(huán)境的理化性質(zhì) D.產(chǎn)生新的功能

　　E. 影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能

　　37.藥物所致的變態(tài)反應(yīng)，其特點(diǎn)包括

　　A.以往接觸史常難以確定 B. 反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)

　　C. 反應(yīng)程度與藥物劑量無關(guān) D. 用藥理拮抗藥解救無效

　　E. 采用皮膚過敏實(shí)驗(yàn)，可作出準(zhǔn)確判斷

　　參考答案

　　A型題

　　1、D 2、B 3、B 4、A 5、D 6、E 7、B 8、C 9、E 10、C

　　B型題

　　11、A 12、D 13、B 14、B 15、A 16、C 17、D 18、E 19、E

　　20、C 21、D

　　C型題

　　22、B 23、D 24、B 25、C 26、D 27、B 28、D 29、D 30、C

　　X型題

　　31、CD 32、ABCD 33、ABCDE 34、CDE 35、ABDE 36、ABCE 37、AB

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