2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試兒科疾病高頻考點(diǎn)習(xí)題解析(一)
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高頻考點(diǎn)1:小兒年齡分期及各期特點(diǎn)
例題
按公式計(jì)算,3歲小兒的身長(zhǎng)應(yīng)是
A、70cm
B、81cm
C、85cm
D、96cm
E、100cm
【答案】D
【解析】2-12歲身高(長(zhǎng))=75+年齡×7,通過計(jì)算公式,3歲身高(長(zhǎng))=75+3×7=96cm。
例題
在小兒生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律中第二個(gè)生長(zhǎng)高峰在
A、青春期
B、新生兒期
C、嬰兒期
D、幼兒期
E、學(xué)齡前期
【答案】A
【解析】生長(zhǎng)發(fā)育在整個(gè)小兒時(shí)期不斷進(jìn)行,是一個(gè)連續(xù)不斷的過程,但其發(fā)育速度又因年齡而異,如體格方面,嬰兒期是第一個(gè)生長(zhǎng)高峰,以后速度減慢,青春期出現(xiàn)第二個(gè)生長(zhǎng)高峰。
高頻考點(diǎn)2:計(jì)劃免疫種類、預(yù)防接種實(shí)施程序
例題
6個(gè)月小兒,應(yīng)接種
A、乙肝疫苗第三針
B、百白破混合制劑第二針
C、百白破混合制劑第一針
D、麻疹疫苗第一針
E、脊髓灰質(zhì)炎糖丸第一次
【答案】A
【解析】五苗防七病——出生乙肝卡介苗;
2、3、4月脊髓苗;
3、4、5月百白破;
8月麻疹一獨(dú)苗;
別忘乙肝0、1、6。
高頻考點(diǎn)3:維生素D缺乏性佝僂病的病因、臨床表現(xiàn)、診斷與治療
例題
維生素D缺乏病可靠的早期診斷指標(biāo)是
A、血鈣降低
B、血磷降低
C、血鎂降低
D、血1,25-(OH)2-D3降低
E、血堿性磷酸酶增高
【答案】D
【解析】血清25-(OH)D3(正常值10~60μg/L)和1,25-(OH)2D3(正常值0.03~0.06μg/L)水平在佝僂病初期就已明顯降低,為可靠的早期診斷指標(biāo)。
高頻考點(diǎn)4:病理性黃疸與生理性黃疸的鑒別
例題
新生兒病理性黃疸的特點(diǎn)是
A、生后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)黃疸
B、足月兒2周內(nèi)消退
C、早產(chǎn)兒3~4周內(nèi)消退
D、血清膽紅素80~100mg/L
E、血清結(jié)合膽紅素10mg/L左右
【答案】A
【解析】病理性黃疸特點(diǎn)
(1)黃疸出現(xiàn)過早:黃疸可出現(xiàn)在生后24小時(shí)以內(nèi)。
(2)血清膽紅素、程度過重:足月兒>221μmol/L(12.9mg/dl),早產(chǎn)兒>257μmol/L(15mg/dl);或每日升高>85μmol/L(5mg/dl);或血清結(jié)合膽紅素>34μmol/L(2.0mg/dl)。
(3)黃疸持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng):足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4周。
(4)黃疸退而復(fù)現(xiàn)或進(jìn)行性加重。
(5)可伴有引起病理性黃疸的疾病表現(xiàn)。
高頻考點(diǎn)5:新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與治療
例題
發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合癥的主要病因是
A、妊娠合并高血壓
B、肺表面活性物質(zhì)缺乏
C、妊娠合并巨細(xì)胞病毒感染
D、母親體重過輕
E、正常新生兒
【答案】B
【解析】新生兒呼吸窘迫綜合征又稱新生兒肺透明膜病,其臨床特點(diǎn)為生后不久即出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹征和呼吸衰竭;其病理特征為肺泡壁至終末細(xì)支氣管壁上附有嗜伊紅透明膜。大多為早產(chǎn)兒,胎齡愈小發(fā)病率愈高。本病因肺泡表面活性物質(zhì)(PS)不足導(dǎo)致進(jìn)行性肺不張所致。
高頻考點(diǎn)6:新生兒窒息的臨床表現(xiàn)、診斷與治療
例題
判定新生兒輕度窒息是指生后1分鐘的Apgar評(píng)分為
A、0~1分
B、2~3分
C、4~7分
D、5~8分
E、8~10分
【答案】C
【解析】Apgar評(píng)分的結(jié)果:
8~10分無窒息;4~7分輕度窒息;0~3分重度窒息。
高頻考點(diǎn)7:新生兒缺氧缺血性腦病的臨床表現(xiàn)、診斷與治療
例題
重度新生兒缺氧缺血性腦病癥狀最明顯的時(shí)間是
A、初生至6小時(shí)
B、初生至12小時(shí)
C、初生至24小時(shí)
D、初生至48小時(shí)
E、初生至72小時(shí)
【答案】E
【解析】新生兒HIE主要是指足月新生兒。根據(jù)病情可分為三度:
1、輕度:出生24小時(shí)內(nèi)癥狀最明顯,表現(xiàn)為過度興奮,易激惹,肢體可出現(xiàn)顫動(dòng),肌張力正?;蛟龈?,擁抱反射和吸吮反射稍活躍,一般無驚厥,呼吸規(guī)則,瞳孔無改變。腦電圖正常,多在1天內(nèi)癥狀好轉(zhuǎn),3~5天內(nèi)恢復(fù)正常,預(yù)后佳。
2、中度:24~72小時(shí)癥狀最明顯,嗜睡,反應(yīng)遲鈍,肌張力降低,擁抱反射和吸吮反射減弱,常有驚厥,呼吸可能不規(guī)則,瞳孔可能縮小,腦電圖呈低電壓、驚厥活動(dòng)癥狀在3天內(nèi)已很明顯,約1周內(nèi)消失,存活者可能留有后遺癥。
3、重度:初生至72小時(shí)癥狀最明顯,神志不清,肌張力松軟,擁抱反射和吸吮反射消失,反復(fù)發(fā)生驚厥,呼吸不規(guī)則,瞳孔不對(duì)稱,對(duì)光反應(yīng)消失,腦電圖呈現(xiàn)暴發(fā)抑制或等電位波形。病死率高,常并發(fā)多臟器功能障礙或衰竭,常留有后遺癥。
高頻考點(diǎn)8:苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷與治療
例題
苯丙酮尿癥新生兒篩查采用的是
A、尿有機(jī)酸分析
B、血氨基酸分析
C、尿蝶呤分析
D、尿三氯化鐵試驗(yàn)
E、Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
【答案】E
【解析】新生兒期篩查:采用Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)可以半定量測(cè)定新生兒血液苯丙氨酸濃度
例題
典型的苯丙酮尿癥是因肝臟缺乏
A、酪氨酸羥化酶
B、谷氨酸羥化酶
C、苯丙氨酸羥化酶
D、二氫生物蝶呤還原酶
E、羥苯丙酮酸氧化酶
【答案】C
【解析】典型PKU是由于患兒肝細(xì)胞缺乏苯丙氨酸羥化酶(PAH),不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸。苯丙氨酸在血、腦脊液、各種組織和尿液中濃度極度增高,同時(shí)產(chǎn)生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和對(duì)羥基苯丙酮酸等旁路代謝產(chǎn)物并自尿中排出。高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致腦細(xì)胞受損。
非典型苯丙酮尿癥屬四氫生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶(GPU-CH)、6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶(6-PTS)或二氫生物蝶呤還原酶(DHPR)缺乏所致,它們是合成或再生四氫生物蝶呤所必需的酶,而四氫生物蝶呤是苯丙氨酸、酪氨酸等在羥化過程中所必需的輔酶,缺乏時(shí)不僅苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羥色胺等重要神經(jīng)遞質(zhì)缺乏,加重神經(jīng)系統(tǒng)的功能損害。所以,D是非典型苯丙酮尿癥缺乏的,C是典型的苯丙酮尿癥缺乏的。
高頻考點(diǎn)9:21-三體綜合征的臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷
例題
21-三體綜合征的特點(diǎn)不包括
A、眼裂小,眼距寬
B、張口伸舌,流涎多
C、皮膚粗糙增厚
D、常合并先天性畸形
E、精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩
【答案】C
【解析】21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形。
1、智能低下所有患兒均有不同程度的智能低下,隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯。
2、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩身材矮小,頭圍小,骨齡落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位。四肢短,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲。肌張力低下,韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲。運(yùn)動(dòng)發(fā)育和性發(fā)育延遲。
3、特殊面容患兒出生時(shí)即有明顯的特殊面容。眼距寬,眼裂小,眼外眥上斜。鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外。
4、皮膚紋理特征通貫手,手掌三叉點(diǎn)上移向掌心。
5、其他可伴有其他畸形,常見的有先天性心臟病,其次是消化道畸形,腭、唇裂,多指(趾)畸形等。免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率增高。男孩有隱睪,小陰莖,無生殖能力。
高頻考點(diǎn)10:原發(fā)型肺結(jié)核的臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷和治療
例題
小兒時(shí)期患結(jié)核病最常見的類型為
A、原發(fā)型肺結(jié)核
B、結(jié)核性胸膜炎
C、粟粒性肺結(jié)核
D、結(jié)核性腦膜炎
E、結(jié)核性腹膜炎
【答案】A
【解析】小兒結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的慢性傳染病。各個(gè)臟器均可受累,以原發(fā)型肺結(jié)核為常見,年長(zhǎng)兒可見到繼發(fā)性肺結(jié)核。
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