關于進一步加強保健食品注冊有關工作的通知
更新時間:2013-02-22 10:32:23
來源:|0
瀏覽
收藏
摘要 對于國家局不予批準的國產(chǎn)產(chǎn)品,申請人重新申報保健食品時應當使用首次申請時的產(chǎn)品名稱,并向首次申請受理所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。
【免費試聽】【試題下載】【報名匯總】【復習方案】【報考指南】【策】
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為貫徹落實《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監(jiān)管的要求,嚴把保健食品準入關,現(xiàn)結合保健食品注冊管理工作實際,就進一步加強保健食品注冊有關工作通知如下:
一、對于國家局不予批準的國產(chǎn)產(chǎn)品,申請人重新申報保健食品時應當使用首次申請時的產(chǎn)品名稱,并向首次申請受理所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。產(chǎn)品原不予行政許可相關內容涉及試驗、試制現(xiàn)場的,省級食品藥品監(jiān)督管理局應當重新組織開展現(xiàn)場核查,提出明確的核查意見。
二、對于技術審評中發(fā)現(xiàn)的保健食品申報資料涉嫌雷同的,將組織核查,必要時開展涉嫌雷同產(chǎn)品研制情況的現(xiàn)場核查。國家局將根據(jù)核查情況,從嚴開展審評審批,確認雷同的,予以退審。
三、保健食品注冊檢驗機構的檢驗報告一經(jīng)出具,不得更改。檢驗報告內容有誤的,由申請人提供相關情況說明;需要注冊檢驗機構進行說明的,由注冊檢驗機構提供相關情況說明。
四、對于保健食品技術轉讓產(chǎn)品注冊申請,以及增加功能項目,改變產(chǎn)品規(guī)格、食用量、保質期和質量標準的變更申請,省級食品藥品監(jiān)督管理局應當開展現(xiàn)場核查,提出審查意見。
五、本通知自發(fā)布之日起施行。此前發(fā)布的保健食品注冊有關規(guī)定與本通知不符的,以本通知為準。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一○年三月十五日
最新資訊
- 關于修訂印發(fā)2018年度合并財務報表格式的通知2019-01-31
- 財政部負責人就印發(fā)《關于深化會計人員職稱制度改革的指導意見》答記者問2019-01-28
- 財政部發(fā)布:關于深化會計人員職稱制度改革的指導意見2019-01-25
- 財政部關于印發(fā)《會計人員管理辦法》的通知2019-01-10
- 個稅繳納這9個問題你應該了解2019-01-04
- 2019年個稅專項扣除政策解讀2019-01-03
- 九江醫(yī)療衛(wèi)生機構新會計制度培訓會2018-11-23
- 蘭州市發(fā)布《會計專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定》的通知2018-06-01
- 兩部門發(fā)布會計專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定2018-05-31
- 財政部負責人就印發(fā)《會計專業(yè)技術人員繼續(xù)教育規(guī)定》相關問題解答2018-05-30