2020年健康管理師考試高頻考點(diǎn)：實(shí)驗性研究

1.實(shí)驗性研究的概念及基本特點(diǎn)

實(shí)驗性研究是研究者在一定程度上掌握著實(shí)驗的條件，主動給予研究對象某種干預(yù)措施將來自同一總體的研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗組和對照組，研究者對實(shí)驗組人群施加某種干預(yù)措施后，隨訪并長較兩維人群的發(fā)病(死亡)情況建康狀況有無差別及差別大小，從而判斷干預(yù)措施效果的一種前瞻性、實(shí)驗性研究方法。

特點(diǎn)：(1)屬于前瞻性研究;(2)隨機(jī)分組;(3)有干預(yù)措施。

2.臨床試驗的概念及目的

臨床試驗的概念是在臨床上評價新藥、新療法療效的一種試驗，是臨床治療措施在正式應(yīng)用之前的最后人體應(yīng)用試驗。它是運(yùn)用隨機(jī)分配的原則將試驗對象(患者)分為試驗組對照組，給前者某種治療措施，不給后者這種措施或給予安慰劑，經(jīng)過一段時間后評價該措施的效果與價值的一種前瞻性研究。

臨床試驗的目的是觀察和論證某個或某些研究因素對研究對泵產(chǎn)生的效應(yīng)或影響。

3.社區(qū)實(shí)驗的概念及使用方法

也稱生活方式干預(yù)試驗，是以尚未患所研究疾病的人群進(jìn)行試驗研究，常用于對某種預(yù)防措施或方法進(jìn)行考核或評價。

使用方法：社區(qū)試驗時所選擇的兩個社區(qū)在各個方而應(yīng)盡量相似，按隨機(jī)原則選擇一個社區(qū)作為實(shí)驗組進(jìn)行干預(yù)另一個社區(qū)作為對照組不進(jìn)行干預(yù)。于預(yù)結(jié)束后，對兩個社區(qū)進(jìn)行隨訪調(diào)查，監(jiān)測疾病的發(fā)病率和可疑危險因素的暴露情況。最終兩個社區(qū)疾病和可疑危險因素暴露水平的差異就是干預(yù)的結(jié)果。

4.診斷試驗的評價指標(biāo)

(1)真實(shí)性：①靈敏度，②特異度，③假陰性率，④假陽性率，⑤似然比，⑥正確診斷指數(shù)。

(2)可靠性：①變異系數(shù)，②符谷率，③診斷試驗的一致性分析

(3)收益：①陽性預(yù)測值(特異度高，陽性預(yù)測值高，有利于判定患者)，②陰性預(yù)測值(靈敏度高，陰性預(yù)測值有利判斷非患者)。

5.真實(shí)性的概念及評價真實(shí)性的指標(biāo)種類

又稱有效性，是指篩檢試驗或診斷試驗所獲得的測量值與實(shí)際情況的符合程度。

評價真實(shí)準(zhǔn)的指標(biāo)：靈敏度、特異度、假陰性率、假陽性率、似然比、正確診斷指數(shù)。

6.篩檢試驗的概念

篩檢試驗通過快速的檢驗、檢查或其他措施，將可能有病但表面上健康的人，同那些可能無病的人區(qū)分開來。

7.篩檢的主要用途

(1)早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療;(2)發(fā)現(xiàn)高危個體;(3)開展流行病學(xué)監(jiān)測;(4)了解疾病的自然史。

在健康管理中，篩查的目的是早期發(fā)現(xiàn)患者，發(fā)現(xiàn)高危人群，以便制定干預(yù)策略。

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