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2015執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥學知識一》考前沖刺老師預測模擬試題及答案

更新時間:2015-10-01 16:08:16 來源:環(huán)球網校 瀏覽843收藏337

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  一、最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。

  1.測定片劑的溶出度時,如規(guī)定取2片或2片以上.符合規(guī)定的標準是

  A.按標示量計算均不低于Q

  B.1片低于Q-10%

  C.1片低于Q

  D.1片低于Q,且均值不低于Q

  E.均值不低于Q

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》規(guī)定,測定片劑溶出度時,供試品的取用量如為2片或2片以上時,算出每片的溶出量,均不應低于規(guī)定限度(Q),除另有規(guī)定外,Q為標示量的70%。

  2.用于原料藥或制劑中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮

  A.定量限

  B.精密度

  C.選擇性

  D.耐用性

  E.線性與范圍

  正確答案:A 解題思路:藥品質量標準中規(guī)定的測定原料藥或制劑含量的方法一般為常量或半微量分析法,不需考察定量限。

  3.地西泮中有關物質的檢查主要檢查的雜質是

  A.硝苯吡啶衍生物與亞硝苯吡啶衍生物

  B.2-甲氨基-5-氯二苯酮

  C.酮體

  D.游離肼

  E.游離水楊酸

  正確答案:B 解題思路:地西泮在合成制備過程中,甲基化不完全,則產生去甲基安定,若分解則可生成2-甲氨基-5-氯二苯酮特殊雜質?!吨?/p>

  國藥典》(2010年版)采用TLC自身稀釋對照法進行檢查。

  4.《中國藥典》檢查藥物中的殘留有機溶劑采用的方法是

  A.干燥失重測定法

  B.比色法

  C.高效液相色譜法

  D.薄層色譜法

  E.氣相色譜法

  正確答案:E 解題思路:目前各國藥典均采用氣相色譜法檢查藥物中的殘留溶劑。

  5.氧瓶燃燒法測定含氯有機藥物時所用的吸收液多數為

  A.溶液

  B.H O -NaOH溶液

  C.NaOH溶液

  D.硫酸肼飽和液

  E.NaOH-硫酸肼飽和液

  正確答案:C 解題思路:氧瓶燃燒法是一種快速而完全的有機物分解破壞法,可用于含鹵素、硫、氮、磷等元素的有機化合物的檢測。用于含鹵

  素有機化合物的檢測時,常用的吸收液為氫氧化鈉溶液。

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  6.對藥物雜質檢查的要求應

  A.不允許有任何雜質存在

  B.符合分析純的規(guī)定

  C.不允許有對人體有害的物質存在

  D.符合色譜純的規(guī)定

  E.不超過藥品質量標準對該藥物雜質限量的規(guī)定

  正確答案:E 解題思路:對藥物所含雜質檢查的要求應為符合該藥物質量標準的規(guī)定。

  7.《中國藥典》采用氣相色譜法測定維生素E含量,內標物質為

  A.正二十二烷

  B.正二十六烷

  C.正二十烷

  D.正三十二烷

  E.正三十六烷

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》采用氣相色譜法測定維生素E含量時,以正三十二烷為內標物質。

  8.檢查維生素C中的重金屬時,要求含重金屬不得超過百萬分之十,吸取標準鉛溶液1.0ml(每1ml=10μgPb)依法進行檢查,問需稱取維生素C的

  重量(g)

  A.0.2

  B.0.4

  C.2

  D.1.0

  E.20

  正確答案:D 解題思路:藥物雜質限量的計算式為L=C·V/S×100%,則S=C·V/L=1.0×10/10=1.0g。

  9.青霉素鈉(鉀)的檢查項目應包括

  A.熱原

  B.有關物質

  C.聚合物

  D.堿度

  E.C組分

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》規(guī)定青霉素鈉(鉀)的檢查項目包括吸光度、青霉素聚合物、水分、細菌內毒素、無菌。

  10.v=μ·E

  A.氣譜法

  B.pH值測定法

  C.電泳法

  D.紅外分光光度法

  E.紫外分光光度法

  正確答案:C 解題思路:v=μ·E為電泳法的依據,v表示帶電粒子的電泳遷移速度;μ表示電泳淌度(或電泳度);E表示電場強度(電壓梯度)。

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  11.各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC測定其含量,主要原因是

  A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法

  B.不能用滴定分析法進行測定

  C.由于"其他甾體"的存在,色譜法可消除它們的干擾

  D.色譜法比較簡單,精密度好

  E.色譜法具有分離的效能,可同時進行檢查、含量測定等

  正確答案:E 解題思路:因甾體激素類藥物均具有環(huán)戊烷并多氫菲的母核結構,取代基或雙鍵的差異形成了不同的甾體激素藥物或共存物(雜

  質),由于取代基的化學特異性與靈敏性的限制,很難選用專屬而靈敏的分析方法,故各國多選用HPLC進行含量測定、鑒別、檢查同時分析,簡

  便、準確、快速。

  12.《中國藥典》采用非水溶液滴定法測定維生素B 原料藥含量時,1ml的HCl 滴定液(0.1mol/L)相當于維生素B 的量(mg)應是(維生素B 的

  分子量337.2)

  A.16.86mg

  B.8.43mg

  C.4.2mg

  D.33.72mg

  E.18.02mg

  正確答案:A 解題思路:采用非水溶液滴定法測定維生素B 原料藥含量時,1摩爾的維生素B 消耗2摩爾的高氯酸。因此1ml的高氯酸滴定液(0.

  1mol/L)相當于維生素B 的量(mg)為:1.00×0.1000×(1/2)×337.2=16.68mg(337.2為維生素B 的毫摩爾量,即分子量)。

  13.雙相滴定法可適用的藥物為

  A.阿司匹林

  B.對乙酰氨基酚

  C.水楊酸

  D.苯甲酸

  E.苯甲酸鈉

  正確答案:E 解題思路:苯甲酸鈉為弱酸強堿所成的鹽,其水溶液顯堿性,可用鹽酸滴定液(0.5mol/L)進行滴定。由于滴定過程中所產生的苯

  甲酸不溶于水,影響滴定終點的觀察,且使滴定反應進行不完全。因此,可加乙醚將苯甲酸萃取到醚層,就可消除苯甲酸對滴定的影響,使滴定

  反應進行更完全。因水層和醚層為互不相溶的兩相,在兩相條件下進行滴定的方法一般稱為雙相滴定法。

  14.在用古蔡法檢查砷鹽時,導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是( )

  A.除去I2

  B.除去AsH3

  C.除去H2S

  D.除去HBr

  E.除去SbH3

  正確答案:C 解題思路:鋅?;蚬┰嚻分腥艉蠸2-SO32- S2O32-等離子時,在酸性情況下可生成硫化氫,也能使溴化汞試紙染色。使用醋酸鉛

  棉花的目的是使硫化氫生成硫化鉛而被除去。故本題答案應選C.

  15.在硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)的標定中,加一氯化碘試液的作用是

  A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性

  B.防止副反應發(fā)生

  C.加速反應

  D.加快滴定反應的速度,起催化作用

  E.調整溶液酸度

  正確答案:D 解題思路:用三氧化二砷作基準物質標定硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)時,滴定前加入一氯化碘的作用是加速Ce 氧化H AsO 的

  速度,起催化作用。

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  16.稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100ml,于20℃用2dm測定管測得溶液的旋光度為+10.5°,其比旋度為

  A.52.5°

  B.-26.2°

  C.-52.7°

  D.452.5°

  E.+105°

  正確答案:A 解題思路:[α] =100×α/2×10.00=100×10.5/2×10.00=52.5°。

  17.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾。能排除其干擾的掩蔽劑是

  A.硼酸

  B.草酸

  C.丙酮

  D.酒石酸

  E.丙醇

  正確答案:C 解題思路:維生素C具有還原性,易被氧化,為了使其穩(wěn)定,一般在其注射液中加入抗氧劑(NaHSO ),因NaHSO 也是一種強還原性的物質,在用碘量法測定維生素C注射液含量時,NaHSO 就會同樣消耗碘滴定液,產生干擾。對此常采用加掩蔽劑的方法消除其干擾,一般加入的掩蔽劑為丙酮,其消除干擾的原理為 ,該生成物沒有還原性,對碘量法不會產生干擾。

  18.《中國藥典》規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進行

  A.崩解時限檢查

  B.主藥含量測定

  C.熱原試驗

  D.含量均勻度檢查

  E.裝量差異檢查

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定凡規(guī)定檢查溶出度的固體制劑,不再進行崩解時限的檢查。凡規(guī)定檢測含量均勻度的固體

  制劑,不再檢查重量差異。

  19.減少分析測定中偶然誤差的方法為( )

  A.進行對照試驗

  B.進行空白試驗

  C.進行儀器校準

  D.進行分析結果校正

  E.增加平行試驗次數

  正確答案:E 解題思路:A、B、C、D四個方法均能減少系統(tǒng)誤差,但不能減少偶然誤差。只有增加平行試驗次數才能減少偶然誤差,故本題答案

  選E。

  20.測定阿司匹林片劑的含量,采用的方法是

  A.重量法

  B.酸堿滴定法

  C.配位滴定法

  D.兩步滴定法

  E.亞硝酸鈉滴定法

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》(2010年版)采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量。第一步是中和,其作用是消除穩(wěn)定劑(枸櫞酸或酒石酸)對酸堿滴定法的干擾;第二步是測定,即利用阿司匹林結構中的酯鍵水解消耗定量的NaOH滴定液。

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  21.檢查藥物的含氟量應屬于

  A.判斷藥物的純度

  B.藥物安全性檢查

  C.藥物均一性檢查

  D.藥物有效性檢查

  E.藥物純度檢查

  正確答案:D 解題思路:藥物質量標準中的檢查項下包括:有效性檢查,如"制酸力"、"含氟量"、"乙炔基"的檢查;安全性檢查,如熱原、無菌、細菌限度、異常毒性等; 均一性檢查,如片劑的重量差異、含量均勻度的檢查;純度檢查(雜質檢查),如氯化物、鐵鹽、砷鹽、澄清度、顏色、殘留溶劑、有關物質等檢查。

  22.使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1m1碘滴定液(0.1mol/l),相當于維生素C的量為( )

  A.17.6lmg

  B.8.806mg

  C.176.lmg

  D.88.06mg

  E.1.761mg

  正確答案:B

  23.采用抗生素微生物檢定法檢測的藥物是

  A.布洛芬

  B.腎上腺素

  C.硫酸慶大霉素

  D.阿莫西林

  E.頭孢羥氨芐

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》(2010年版)采用抗生素微生物檢定法檢測的藥物有硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素等。

  24.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是( )

  A.1.5

  B.3.5

  C.7.5

  D.9.5

  E.11.5

  正確答案:B 解題思路:pH值3.5時,硫化物沉淀比較完全,酸度太大或太小都會使顏色顯色變淺,從而使結果不正確。故本題答案應選B.

  25.用制備衍生物測熔點的方法鑒別鹽酸利多卡因,加入的試劑是

  A.三硝基苯酚

  B.硫酸銅

  C.硫氰酸銨

  D.三氯化鐵

  E.亞硝基鐵氰化鈉

  正確答案:A 解題思路:利多卡因與生物堿沉淀劑三硝基苯酚反應,生成難溶于水的三硝基苯酚利多卡因,沉淀經濾過,水洗,于105℃干燥

  后,測定熔點應為228~232℃,熔融同時分解。

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  26.《中國藥典》收載的含量均勻度檢查法,采用

  A.計數型方案,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值

  B.計數型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值

  C.計數型方案,二次抽檢法,以標示量為參照值

  D.計量型方案,一次抽檢法,以標示量為參照值

  E.計量型方案,二次抽檢法,以標示量為參照值

  正確答案:E 解題思路:《中國藥典》收載的含量均勻度檢測法為計量型方案,二次抽樣,以標示量為參照值。方法為:取樣10片,按規(guī)定方法

  測定,以標示量為100,按照規(guī)定計算,A+1.80S≤15.0時,符合規(guī)定;A+s>15.0則不符合規(guī)定;A+1.80S>15.0,A+S≤15.0則應另取20片

  進行復試,按規(guī)定計算,A+1.45S≤15.0,則符合規(guī)定;A+1.45S>15.0,則不符合規(guī)定。

  27.葡萄糖注射液中應檢查的特殊雜質是

  A.糊精

  B.可溶性淀粉

  C.蛋白質

  D.5-羥甲基糠醛

  E.N-甲基葡萄糖胺

  正確答案:D 解題思路:葡萄糖注射液經高溫滅菌過程易分解產生5-羥甲基糠醛特殊雜質,必須進行檢查,以控制其限量。檢查方法為紫外分光

  光度法,即利用在284nm葡萄糖無吸收,5-羥甲基糠醛有最大吸收的差異進行檢查。

  28.喹啉衍生物的特征反應是

  A.Frohde反應

  B.Vitali反應

  C.Thalleioquin反應

  D.Marquis反應

  E.麥芽酚反應

  正確答案:C 解題思路:喹啉衍生物的特征反應為綠奎寧(Thalleioquin)反應。該反應為硫酸奎寧的專屬鑒別反應,于微酸性條件下,與溴試液

  和氨試液反應,顯翠綠色。

  29.下列藥物的堿性溶液,加入鐵氰化鉀后,再加正丁醇,醇層顯藍色熒光的是

  A.維生素A

  B.維生素B

  C.維生素C

  D.維生素D

  E.維生素E

  正確答案:B 解題思路:維生素B (鹽酸硫胺)在NaOH堿性溶液中,可被鐵氰化鈉試液氧化成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或異丁醇等)中,顯藍

  色的熒光。

  30.檢查維生素C中的重金一時,若取樣量為1.0g。要求含重金屬不得過百萬分之十,問應取標準鉛溶液(每1ml=0.0mg的Pb)多少毫升?

  A.0.2

  B.0.4

  C.2

  D.1

  E.20

  正確答案:D 解題思路:按雜質限量(L)的計算L=C?V/S×100%可得V=L·S/C=10×10 ×1.0×10 /0.01×1000=1(ml)

  31.用于原料藥中雜質或制劑中降解產物的定量測定的分析方法不需要考慮

  A.精密度

  B.準確度

  C.檢測限

  D.選擇性

  E.線性與范圍

  正確答案:C 解題思路:用于原料藥或制劑中降解產物的定量測定方法不需做檢測限的確定;應考察定量限、精密度、準確度。

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  32.原料藥物分析方法的專屬性應考慮下列哪些物質的干擾

  A.體內內源性雜質

  B.內標物

  C.輔料

  D.合成原料、中間體

  E.同時服用的藥物

  正確答案:D 解題思路:選用測定原料藥含量的方法時,應考慮的干擾物質有:合成制備時剩余的原料、中間體、副產物等。

  33.維生素C片(規(guī)格100mg)的含量測定:取20片,精密稱定,重2.2020g。研細,精密稱取0.4402g片粉,置100ml量瓶中。加稀醋酸10ml與新

  沸過的冷水至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至終點。消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的碘滴定液(0.1

  mol/L)相當于是8.806mg的維生素C。計算平均每片維生素C含量

  A.98.0mg

  B.49.0mg

  C.97.2mg

  D.98.0%

  E.97.2%

  正確答案:C 解題思路:平均每片維生素C的含量(mg)=22.06×8.806×(2.202/20)/[0.4402×(50.00/100.0)]=97.17mg=97.2mg。

  34.測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物(如三氯叔丁醇)的含量時,通常選用的方法是

  A.直接回流后測定法

  B.直接溶解后測定法

  C.堿性還原后測定法

  D.堿性氧化后測定法

  E.原子吸收分光光度法

  正確答案:A 解題思路:測定含鹵素藥物時,一般是將有機鹵素轉變?yōu)闊o機鹵素陰離子,然后再選用合適方法進行測定。將有機鹵素轉變?yōu)闊o機

  鹵素陰離子的方法可根據鹵素原子在有機物中結合狀態(tài)而定,若鹵素原子與脂碳鏈相連時,其結合鍵較易被斷裂,故可選用NaOH溶液或硝酸銀溶

  液中直接回流法進行分解轉化,然后以適宜方法進行測定。

  35.檢查藥物中的砷鹽時,稱取樣品2.0g,依法檢查,與標準砷溶液2.0ml(相當于2μgAs)在相同條件下制成的砷斑比較。不得更深。砷鹽限

  量是

  A.百分之一

  B.百萬分之二

  C.百萬分之十

  D.0.01%

  E.0.10%

  正確答案:A 解題思路:砷鹽的限量為2×10 /2.0×100%=0.0001%,即為百萬分之一。

  36.《中國藥典》測定布洛芬的含量時。采用的滴定液是

  A.氫氧化鈉滴定液

  B.鹽酸滴定液

  C.高氯酸滴定液

  D.亞硝酸鈉滴定液

  E.乙二胺四醋酸滴定液

  正確答案:A 解題思路:布洛芬結構中含有羧基,為有機弱酸?!吨袊幍洹凡捎盟釅A滴定法測定其含量。方法為:取本藥品5g,精密稱定,加

  中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用NaOH滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相當于20.63m

  g布洛芬。

  37.檢查某藥物雜質限量時,稱取供試品W(g),量取待檢雜質的標準溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml)。則該藥品的雜質限量計算式是

  A.W/(C·V)×100%

  B.C·V·W×100%

  C.V·C/W×100%

  D.C·W/V×100%

  E.V·W/C

  正確答案:C 解題思路:藥物雜質限量的計算式為L=C·V/S×100%,該題將供試品量設為W,則雜質限定L=C·V/W×100%。

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  38.檢查某藥物中的砷鹽:取標準砷溶液2.0ml(每1ml相當于1pg的As),砷鹽限量為0.0001%。應取供試品的量為

  A.0.02g

  B.2.0g

  C.0.020g

  D.1.0g

  E.0.10g

  正確答案:B 解題思路:雜質限量的計算式為L=C·V/S,S=C·V/L=1×2.0/1=2.0g。

  39.碘量法測定維生素C注射液含量時,加入丙酮的作用是

  A.催化滴定反應

  B.消除抗氧劑亞硫酸氫鈉的影響

  C.起偶極親質子溶劑的作用

  D.使滴定終點易于觀察

  E.防止維生素C被空氣氧化

  正確答案:B 解題思路:維生素C具還原性,一般在酸性條件下較穩(wěn)定,水溶液中易被氧化,為了保證維生素C注射液的穩(wěn)定性,均加入抗氧劑

  (亞硫酸氫鈉)。用碘量法測定維生素C注射液的含量時,亞硫酸氫鈉會產生干擾,消除干擾的方法多為加入丙酮作掩蔽劑。

  40.崩解時限是指

  A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能

  B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

  C.固體制劑在溶液中溶解的速度

  D.驗收固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度

  E.驗收固體制劑在規(guī)定的介質中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度

  正確答案:E 解題思路:《中國藥典》規(guī)定固體制劑(片劑、膠囊劑)的崩解時限系指固體制劑在規(guī)定的介質中,以規(guī)定的方法進行檢查,崩解溶

  41.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酐各10ml。加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法測定含量的藥物是

  A.磺胺嘧啶

  B.硫酸阿托品

  C.鹽酸麻黃堿

  D.丙酮酸

  E.羅紅霉素

  正確答案:B 解題思路:該題所述非水溶液滴定法測定含量的藥物應為硫酸阿托品。

  42.《中國藥典》采用以下何法測定維生素E含量

  A.酸堿滴定法

  B.氧化還原法

  C.紫外分光光度法

  D.氣相色譜法

  E.非水滴定法

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》采用GC測定維生素E的含量,色譜條件為:硅酮(OV-17)為固定相,或以HP-1毛細管柱(二甲基聚硅氧烷)為

  分析柱;氮氣為載氣;火焰離子化檢測器(FID);正三十二烷為內標物質。

  43.在藥物的雜質檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是

  A.氯化物

  B.硫酸鹽

  C.醋酸鹽

  D.砷鹽

  E.淀粉

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》規(guī)定藥物中的一般雜質中砷鹽的限量應不超過百萬分之十。

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  44.《中國藥典》檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽,采用的方法是

  A.沉淀滴定法

  B.比色法

  C.氧化還原滴定法

  D.紫外分光光度法

  E.原子吸收分光光度法

  正確答案:E 解題思路:檢查維生素C中鐵鹽與銅鹽雜質時,《中國藥典》采用原子吸收分光光度法。

  45.可用四氮唑比色法測定的藥物為( )

  A.雌二醇

  B.甲睪酮

  C.醋酸甲羥孕酮

  D.苯丙酸諾龍

  E.醋酸潑尼松

  正確答案:E 解題思路:C17上的α-醇酮基具有還原性,在強堿性溶液中能將四氮唑鹽定量地還原為有色甲替,因此C17位具α-醇酮基的藥物可用

  四氮唑比色法測定。題中只有醋酸潑尼松在C17上有α-醇酮基,故本題答案應選E。

  46.測定青霉素鈉(鉀)含量的方法《中國藥典》(2010年版)規(guī)定為

  A.HPLC

  B.TLC

  C.汞量法

  D.碘量法

  E.抗生素微生物檢定法

  正確答案:A 解題思路:測定青霉素鈉(鉀)的方法有碘量法、汞量法、高效液相色譜法,隨著科學技術的發(fā)展,測定青霉素鈉(鉀)含量的方法也

  在演變,《中國藥典》(2000年版)采用汞量法,而《中國藥典》(2010年版)則采用高效液相色譜法。

  47.與硫酸的反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光(365nm)下顯

  A.紅色熒光

  B.橙色熒光

  C.黃綠色熒光

  D.淡藍色熒光

  E.紫色熒色

  正確答案:C 解題思路:地西泮加硫酸溶解后,在紫外光(365nm)燈下檢視,顯黃綠色熒光。

  48.右旋糖酐氯化鈉注射液中右旋糖酐的含量測定,《中國藥典》采用的方法是

  A.比色法

  B.紫外分光光度法

  C.旋光度測定法

  D.熒光分析法

  E.高效液相色譜法

  正確答案:C 解題思路:右旋糖酐20氯化鈉注射液中右旋糖酐20的含量測定《中國藥典》采用旋光度測定法,其濃度的計算公式為C=0.5128α(g

  /100ml);注射液中氯化鈉的含量測定采用鉻酸鉀法。

  49.非水溶液滴定法測定有機堿氫鹵酸鹽藥物時,需加入

  A.醋酐

  B.醋酸

  C.糊精

  D.溴化鉀

  E.醋酸汞的冰醋酸液

  正確答案:E 解題思路:采用非水溶液滴定法測定有機堿的氫鹵酸鹽藥物含量時,由于滴定過程所產生的氫鹵酸酸性較強,使滴定反應進行不完

  全(即終點會提前到達),為消除氫鹵酸的影響,在用高氯酸滴定液滴定前,加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液,使形成難電離的可溶性鹵化汞,將

  有機堿氫鹵酸鹽轉化成可準確測定的醋酸鹽。

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  50.制劑分析是指

  A.是建立對制劑中的主要成分進行含量測定

  B.考查制劑中的賦形劑是否對主藥的測定有干擾

  C.應用物理、化學或生物測定的方法對不同劑型的藥物進行分析,以檢驗其是否符合質量標準規(guī)定的要求

  D.對制劑的穩(wěn)定性進行考察

  E.對制劑進行分析看是否符合制劑通則

  正確答案:C 解題思路:制劑分析是指采用規(guī)定的分析方法對制劑(如片劑、注射劑、膠囊劑、軟膏劑等)進行檢測,判斷其質量是否符合質量標

  準的規(guī)定,從此控制其質量,保證用藥的有效與安全。

  51.右旋糖酐20應檢查

  A.硫酸鹽

  B.砷鹽

  C.細菌的毒素

  D.微生物限度

  E.分子量與分子量分布

  正確答案:E 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定右旋糖酐的檢查項目有氯化物、重金屬、干燥失重、熾灼殘渣、氮、分子量與分子量分

  布。

  52.按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時,宜選用( )

  A.50m1量簡

  B.50m1移液管

  C.50ml滴定管

  D.50m1量瓶

  E.100ml量筒

  正確答案:B 解題思路:中國藥典(1995年版)“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。量簡、量瓶、

  滴定管等的精密度均不能達到要求,故本題答案應選B.

  53.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時,每1ml氫氧化鈉滴定溶液(0.1mol/L)相當于阿司匹林(分子量=180.16)的量是

  A.18.02mg

  B.180.2mg

  C.90.08mg

  D.45.04mg

  E.450.0mg

  正確答案:A 解題思路:采用兩步酸堿滴定法測定阿司匹林片的含量時,氫氧化鈉和阿司匹林的摩爾比為1:1,即1摩爾的阿司匹林消耗1摩爾的

  氫氧化鈉。因此1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于阿司匹林量(mg)應為18.02mg,其計算如下:1.00×0.1000×180.16=18.02mg。

  由于1mol氫氧化鈉相當于0.5mol的硫酸,所以1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)與1mlH SO 滴定液(0.05mol/L)相當,故1mlH SO 滴定液(0.05m

  ol/L)也相當于18.02mg阿司匹林。

  54.乙醇中檢查雜醇油是利用

  A.顏色的差異

  B.旋光的差異

  C.臭味及揮發(fā)性的差異

  D.對光選擇吸收的差異

  E.溶解行為的差異

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》檢查乙醇中的雜醇油時,是利用兩者揮發(fā)性與臭味的差異,乙醇具揮發(fā)性而雜醇油則無,雜醇油具特異臭

  味而乙醇則無。因此,可將乙醇滴加于濾紙上,乙醇揮發(fā)后,斑點應無異臭味。

  55.直接酸堿滴定法適用于測定的藥物是

  A.丙磺舒原料藥

  B.水楊酸軟膏

  C.阿司匹林栓劑

  D.阿司匹林片

  E.苯巴比妥

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定采用直接酸堿滴定法測定丙磺舒原料藥的含量。測定條件為:以中性乙醇(對酚酞指示液

  顯中性)為溶劑,酚酞指示液指示終點,NaOH滴定液進行滴定。

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  56.蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試液,產生紅色沉淀( )

  A.過氧化氫試液

  B.硝酸銀試液

  C.堿性酒石酸銅試液

  D.亞硫酸鈉試液

  E.硫代乙酰胺試液

  正確答案:C 解題思路:蔗糖是含有半縮醛基的雙糖分子,其結構中含有醛基,具有還原性,能與堿性酒石酸銅(Fehling試液)反應,生成紅色

  的氧化亞銅沉淀,故本題答案應選C。

  57.采用戊烯二醛反應鑒別尼可剎米時,需用的試劑有

  A.氨制硝酸銀試液

  B.香草醛試液

  C.0.14%庚烷磺酸鈉溶液

  D.β-萘酚堿性液

  E.溴化氰試液與2.5%苯胺溶液

  正確答案:E 解題思路:戊烯二醛反應為吡啶的開環(huán)反應,《中國藥典》采用該反應鑒別尼可剎米。該反應的依據為尼可剎米于水溶液中與溴化

  氰試液反應,使吡啶環(huán)開環(huán)形成戊烯二醛,再與苯胺發(fā)生縮合反應,產生黃色化合物。

  58.中國藥典(1995年版)中規(guī)定,稱取“2.00g”系指( )

  A.稱取重量可為1.5-2.5g

  B.稱取重量可為1.95-2.05g

  C.稱取重量可為1.995-2.005g

  D.稱取重量可為1.9995-2.0005g

  E.稱取重量可為1-3g

  正確答案:C 解題思路:中國藥典規(guī)定“稱取”供試品的量可根據數值的有效位數來決定,稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995-2.005g.故本

  題答案應選C。

  59.維生素B 在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用,產生

  A.熒光素鈉

  B.熒光素

  C.硫色素

  D.有色配位化合物

  E.鹽酸硫胺

  正確答案:C 解題思路:維生素B 在NaOH堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化,生成硫色素,硫色素溶于正丁醇中顯強烈熒光。

  60.四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定

  A.醋酸地塞米松注射液

  B.睪丸素

  C.緩釋貼片

  D.炔雌醇

  E.黃體酮

  正確答案:A 解題思路:醋酸地塞米松屬于腎上腺皮質激素類,C 上的α-醇酮基具有還原性,可被銅鹽(Cu )氧化(與堿性酒石酸試液,即斐林試液的反應);也可被四氮唑氧化,將四氮唑還原為紅色的單甲 或藍色的雙甲 ,前者稱為紅四氮唑(RT),后者稱為藍四氮唑(BT)。

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  61.某藥物的摩爾吸收系數(ε)很大,則表示( )

  A.光通過該物質溶液的光程長

  B.該物質溶液的濃度很大

  C.該物質對某波長的光吸收能力很強

  D.該物質對某波長的光透光率很高

  E.測定該物質的靈敏度低

  正確答案:C 解題思路:摩爾吸收系數是物質的特性常數,吸收系數愈大,表明該物質的吸光能力愈強。故本題答案應選C.

  62.有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值。這類注射劑為

  A.水溶性注射劑

  B.無菌分裝的粉針劑

  C.靜脈注射劑

  D.油溶性注射劑

  E.加了助溶劑的注射劑

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定油溶性注射劑需檢測酸性、碘值、皂化值等。

  63.檢查某藥物中的砷鹽,取標準砷溶液2m1(每1m1相當于1μg的As)制備標準砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應取供試品的量為( )

  A.0.20g

  B.2.0g

  C.0.020g

  D.1.0g

  E.0.10g

  正確答案:B

  64.具有氨基糖苷結構的藥物是

  A.硫酸慶大霉素

  B.青霉素鈉

  C.頭孢羥氨芐

  D.鹽酸美他環(huán)素

  E.羅紅霉素

  正確答案:A 解題思路:硫酸慶大霉素和硫酸鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素,為氨基環(huán)己多元醇和氨基糖形成的苷。

  65.USP(23)正文部分未收載的內容是( )

  A.鑒別

  B.含量測定

  C.雜質檢查

  D.用法與劑量

  E.包裝與貯藏

  正確答案:D 解題思路:USP(23)版正文部分未收載用法與劑量,故本題答案應選D.

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  66.鑒別芳酸類藥物時。最常用的試劑是

  A.碘化鉀

  B.碘化汞鉀

  C.三氯化鐵

  D.硫酸亞鐵

  E.亞鐵氰化鉀

  正確答案:C 解題思路:鑒別芳酸類藥物(阿司匹林、丙磺舒、苯甲酸鈉、對氨基水楊酸鈉、水楊酸等)時,最常用的反應為與三氯化鐵的反應。

  67.生物學測定生化藥物的量時,結果以何表示

  A.百分含量

  B.稀釋度

  C.ppm

  D.ppb

  E.效價

  正確答案:E 解題思路:用生物學方法或酶化學方法測定藥物含量時稱為效價測定,測定結果一般用效價單位(國際單位Iu)表示。而采用化學方

  法或儀器分析法的結果一般用含量百分率(%)表示。

  68.鐵鹽檢查法,目視比色的范圍是

  A.以50ml溶液中含10~50μgFe 為宜

  B.以50ml溶液中含10~50μgFe 為宜

  C.以50ml溶液中含1~5mgFe 為宜

  D.以50ml溶液中含10~50mgFe 為宜

  E.以50ml溶液中含10~50mgFe 為宜

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》(2010年版)采用硫氰酸銨法檢查鐵鹽雜質。目視比色法時,鐵鹽的最適濃度范圍為50ml中含10-50μgF

  e 。若用可見分光光度法檢查時,最佳濃度范圍為50ml中含5~90μgFe ,因此濃度的吸光度與濃度呈良好的線性關系。

  69.《中國藥典》(2010年版)規(guī)定檢查阿莫西林中有關物質的方法是

  A.TLC

  B.HPLC

  C.GC

  D.PC

  E.IR

  正確答案:B 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定阿莫西林的檢查項目包括:有關物質、聚合物、水分。檢查以上三項的方法分別為高效液

  相色譜法、分子排阻色譜法、費休法。

  70.將不同強度的酸堿調節(jié)到同一強度水平的效應稱為

  A.酸效應

  B.區(qū)分效應

  C.均化效應

  D.鹽效應

  E.同離子效應

  正確答案:C 解題思路:常見的礦酸如高氯酸、鹽酸、硫酸在水中都是強酸,水分子接受礦酸的質子形成其共軛酸水合質子(H O ),而酸分

  子失去質子成為共軛堿(ClO 、Cl 、SO )。因此,高氯酸、鹽酸與硫酸都被均化到H O 的強度水平,使它們的酸強度相等。這種

  效應稱為均化效應(或拉平效應)。如將高氯酸與鹽酸溶解于醋酸溶液中,因醋酸堿性比水弱,高氯酸與鹽酸等不能均化到相同的強度,高氯酸比

  鹽酸的酸度強,這種效應稱為區(qū)分效應。以上水為均化性溶劑,醋酸為區(qū)分性溶劑。

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  71.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應是( )

  A.雙縮脲反應

  B.Vitali反應

  C.Marquis反應

  D.紫脲酸銨反應

  E.綠奎寧反應

  正確答案:D 解題思路:咖啡因和茶堿均系黃嘌呤類生物堿,紫脲酸銨反應是黃膘吟類生物堿的特征反應,故選D.其他幾個不是黃嘌呤類生物堿

  的特征鑒別反應,故不應選擇。

  72.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應生成物的顏色為

  A.紫色

  B.綠色

  C.藍色

  D.黃色

  E.紫堇色

  正確答案:B 解題思路:巴比妥類藥物都可發(fā)生丙二酰脲的反應(與銀鹽的反應、與銅鹽的反應等),苯巴比妥、司可巴比妥、異戊巴比妥等與銅

  鹽反應產物為紫色或紫色沉淀,而含硫巴比妥(如硫噴妥鈉)的反應產物為綠色沉淀。

  73.《中國藥典》用銀量法測定苯巴比妥的含量時,指示終點的方法是

  A.鉻酸鉀法

  B.鐵銨礬指示劑法

  C.吸附指示劑法

  D.電位法

  E.永停滴定法

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》采用銀量法測定苯巴比妥含量時,用甲醇作溶劑,于碳酸鈉堿性條件下,用AgNO 滴定液(0.mol/L)滴

  定,以電位法指示終點。

  74.測定鹽酸土霉素的比旋度時,若稱取供試品0.5050g,置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度,用2dm長的樣品管測定,要求比旋度

  為-188°~-200°。則測得的旋光度的范圍應為( )

  A.-3.80~-4.04

  B.-380~-404

  C.-1.90~-2.02

  D.-190~-202

  E.-1.88~-2.00

  正確答案:A 解題思路:旋光度(α)和濃度(c)、液層厚度(L)以及該物質的比旋度[α]三者成正比,

  α=[α]×c×L

  α=[α]×c×L=-188×0.5050/50×2=-3.80

  α=[α]×c×L=-200×0.5050/50×2=-4.04

  故本題答案應選A。

  75.可與碘試液發(fā)生加成反應。使碘試液的棕黃色消失的藥物是

  A.苯巴比妥

  B.異煙肼

  C.司可巴比妥鈉

  D.鹽酸氯丙嚷

  E.硫噴妥鈉

  正確答案:C 解題思路:司可巴比妥鈉的結構中C 上具丙烯基,可和碘發(fā)生加成反應,故司可巴比妥鈉溶液滴加碘試液時,碘的棕黃色由于加

  成反應而消失。

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  76.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥的含量時,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質中的供試品。1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數為

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

  E.5

  正確答案:C 解題思路:采用非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥含量時,1摩爾硫酸奎寧可消耗3摩爾的高氯酸。硫酸奎寧和高氯酸的滴定反應

  為:(QH ) ?SO +3HClO QH ?2ClO +QH ·ClO ·HSO 。

  77.丙磺舒分子結構中具有磺酰胺結構,因而鑒別時可采用

  A.Cl 的反應

  B.芳香第一胺的反應

  C.SO 的反應

  D.丙二酰脲類的反應

  E.制備衍生物測熔點

  正確答案:C 解題思路:丙磺舒結構中具有磺酰胺結構,可在堿性溶液中經加熱水解成硫酸鹽和游離烷基胺,顯硫酸鹽的反應。

  78.藥品紅外光譜圖收集在

  A.不在藥典中,另行出版

  B.凡例

  C.正文

  D.附錄

  E.附在索引后

  正確答案:A 解題思路:《中國藥典》收載藥物的紅外光譜收集于另行出版的《藥品紅外光譜集》中,該書為《中國藥典》的配套資料。

  79.既具有酸性又具有還原性的藥物是( )

  A.維生素A

  B.咖啡因

  C.苯巴比妥

  D.氯丙嗪

  E.維生素C

  正確答案:E 解題思路:維生素C中含有二烯醇基,因此既有酸性又具較強的還原性。其他藥物無此兩重性。故本題答案應選E.

  80.下列哪個藥物會發(fā)生烴肪酸反應

  A.青霉素

  B.慶大霉素

  C.紅霉素

  D.鏈霉素

  E.維生素C

  正確答案:A 解題思路:青霉素屬于β-內酰胺類抗生素,是由β-內酰胺環(huán)與氫化噻唑環(huán)并合而成,在氫化噻唑環(huán)的C 上有一羧基,屬于烴肪酸,具有酸性并可成鹽。

  81.《中國藥典》用碘量法測定維生素C注射液時,在滴定前應加入

  A.乙醇

  B.草酸

  C.鹽酸

  D.氯化鈉

  E.丙酮

  正確答案:E 解題思路:《中國藥典》采用碘量法測定維生素C注射液含量時,在滴定前應先加入適量的丙酮,用以消除抗氧劑(NaHSO )的干

  擾。

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  82.阿司匹林片規(guī)格為0.3g。含阿司匹林(M=180.2)應為標示量的95%~105%,現用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片。應消耗滴定

  液體積為

  A.15.00~18.31ml

  B.16.65ml

  C.17.48ml

  D.不低于15.82ml

  E.15.82~17.48ml

  正確答案:E 解題思路:x%=C·V·M /W×100×100%=95%~105%。故V=0.95×W×1000/C×M =1.05×W×1000/C×M =0.95×0.3×100

  0/0.1×180.2~1.05×0.3×1000/0.1×180.2=15.8~17.48ml。

  83.硫酸慶大霉素特有的鑒別反應是

  A.坂口反應

  B.茚三酮反應

  C.羥肟酸鐵反應

  D.硫色素反應

  E.麥芽酚反應

  正確答案:B 解題思路:《中國藥典》規(guī)定鑒別硫酸慶大霉素的方法有茚三酮反應、薄層色譜法、紅外光譜法。

  84.生物檢定法不可用于

  A.結構明確的單組分藥物的測定

  B.結構不明的多組分藥物分析

  C.微量活性物質的測定

  D.有適當理化方法反映生物活性的藥物分析

  E.無適當方法反映其活性的藥物分析

  正確答案:B 解題思路:生物檢定法多用于結構不明確或結構明確而結構中沒有分析活性結構部分的藥物,對于結構不明確的多組分藥物難以檢。若有理化方法測定藥物的結果與其生物活性相關時,應選用理化方法進行檢測。

  85.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用,生成配位化合物,顯綠色的藥物是

  A.苯巴比妥

  B.異戊巴比妥

  C.司可巴比妥

  D.巴比妥

  E.硫噴妥鈉

  正確答案:E 解題思路:在吡啶堿性溶液中,與銅吡啶試液反應生成綠色溶液的巴比妥類藥物應為硫噴妥鈉(含硫巴比妥或硫代巴比妥藥物)。該反應為丙二酰脲類的反應。

  86.下列藥物中,哪一個藥物加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應

  A.地西泮

  B.阿司匹林

  C.異煙肼

  D.苯佐卡因

  E.苯巴比妥

  正確答案:C 解題思路:異煙肼結構中的酰肼基具有還原性,可還原硝酸銀中的Ag 成單質銀,其反應式為:

  《中國藥典》(2010年版)的鑒別方法為:取異煙肼約10mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。因此該反應又稱為銀鏡反應。

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  87.藥物純度要求是指

  A.含量符合藥典的規(guī)定

  B.符合分析純的規(guī)定

  C.絕對不存在雜質

  D.對病人無害

  E.不超過該藥物雜質限量的規(guī)定

  正確答案:E 解題思路:對藥物的純度要求,即為對藥物中雜質限量的規(guī)定,要求藥物中的某種雜質的存有量不能越過該藥品質量標準中該雜質的限量,以保證藥物的有效與安全。因此藥物的雜質檢查,又稱為純度檢查,也可稱為限量檢查。

  88.色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用

  A.最小二乘法進行線性回歸

  B.t檢驗進行顯著性試驗

  C.F檢驗進行顯著性試驗

  D.誤差統(tǒng)計方法

  E.有效數字的取舍

  正確答案:A 解題思路:采用色譜法測定藥物含量時,確認色譜面積與被測供試品溶液濃度是否成線性或所成線性的程度,需對一系列被測供試品的不同濃度的溶液分別測定其響應值,用最小二乘法以響應值對濃度進行線性回歸,求出線性方程A=a+bc,計算出相關系數γ和a、b的值,γ值越接近于1,說明線性關系越好。

  89.重量法測定時,加入適量過量的沉淀劑,可使被測物沉淀更完全,這是利用( )

  A.鹽效應

  B.酸效應

  C.絡合效應

  D.溶劑化效應

  E.同離子效應

  正確答案:E 解題思路:加入適量過量的沉淀劑;可使構晶離子濃度增大,使沉淀的溶解度降低,這是利用同離子效應,使沉淀更完全。而鹽效應、酸效應、絡合效應使沉淀的溶解度增大,使沉淀不完全。故本題答案應選E.

  90.片劑常規(guī)檢查的項目有

  A.澄明度

  B.應重復原料藥的檢查項目

  C.重量差異

  D.片劑生產和貯存過程中可能引入的雜質

  E.熱原檢查

  正確答案:C 解題思路:《中國藥典》(2010年版)規(guī)定片劑的常規(guī)檢查項目有重量差異和崩解時限。

  91.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法

  A.與普通片一樣

  B.取普通片的2倍量進行檢查

  C.在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后再檢查一次

  D.在包衣前檢查片芯的重量差異,合格后包衣,包衣后不再檢查

  E.除去包衣后檢查包衣的重量差異

  正確答案:D 解題思路:《中國藥典》規(guī)定糖衣片與腸溶衣片應在包衣前檢查片芯的片重差異,應符合規(guī)定,包衣后不再檢查。薄膜衣片應在包衣后檢查片重差異,應符合規(guī)定。

  92.能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是

  A.維生素A

  B.維生素B

  C.維生素C

  D.維生素E

  E.煙酸

  正確答案:B 解題思路:維生素B 在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化為硫色素,硫色素溶解于正丁醇中,顯強烈的藍色熒光?!吨袊幍洹酚么朔磻b別維生素B 。

  93.葡萄糖中存在的特殊雜質為

  A.糊精

  B.氯化物

  C.砷鹽

  D.氮

  E.鹽酸

  正確答案:A 解題思路:葡萄糖中的特殊雜質有:微生物限度、溶液澄清度與顏色、乙醇溶液澄清度、亞硫酸鹽與可溶性淀粉、蛋白質等。乙醇溶液澄清度檢查就是控制糊精的限量,因糊精在乙醇中溶解度小,使澄清度變差。

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