2015執(zhí)業(yè)西藥師沖刺試題及答案(老師預測)之《藥學專業(yè)知識(一)》

環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)友情提示：如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

　　5.《中國藥典》規(guī)定稱取某藥2g。系指

　　A.稱取的重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取的重量可為1.95～2.05g

　　C.稱取的重量可為1.95～2.005g

　　D.稱取的重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取的重量可為1～3g

　　正確答案:A 解題思路：《中國藥典》(2010年版)凡例中精密度項下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定，如稱取0.1g，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取2g，是指稱取重量可為1.5～2.5g。

　　6.用鹽酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)，化學計量點的pH值為

　　A.5.27

　　B.7.00

　　C.8.73

　　D.4.30

　　E.3.50

　　正確答案:A 解題思路：用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)時，其化學計量點時pH值計算如下：[H ]= =5.34×10 mol/L，pH=5.27。

　　7.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中，密度為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:E 解題思路：《中國藥典》凡例規(guī)定法定計量單位中密度的符號為千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。

　　8.在《中國藥典》中。通用的測定方法收載在

　　A.目錄部分

　　B.凡例部分

　　C.正文部分和附錄部分

　　D.附錄部分

　　E.索引部分

　　正確答案:D 解題思路：《中國藥典》附錄中收載的內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖

　　液、滴定液、標準品與對照品表、原子量表等。

　　9.最新版USP

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2007年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　正確答案:C 解題思路：USP自2002年起，將原來五年一版改為每一年出一新版本，因此目前USP的新版本應為2007年版，應表示為USP30-NF25。

　　10.制造與供應不符合藥品質(zhì)量標準規(guī)定的藥品是

　　A.錯誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯誤的行為

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　正確答案:D 解題思路：我國《藥品管理法》指出，藥品必須符合國家藥品質(zhì)量標準。生產(chǎn)、銷售、使用不符合國家藥品標準的藥品是違法的行

　　為。

編輯推薦：

　　11.避光并不超過20℃是指

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　正確答案:E 解題思路：《中國藥典》規(guī)定，涼暗處系指避光并不超過20℃。

　　12.精密度是指

　　A.測得的測量值與真實值接近的程度

　　B.測得的一組測量值彼此符合的程度

　　C.表示該法測量的正確性

　　D.在規(guī)定的測試條件下，同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度

　　E.對供試物準確而專屬的測定能力

　　正確答案:D 解題思路：在規(guī)定的測定條件下，對同一個均勻的樣品，經(jīng)多次取樣測定所得測定結(jié)果之間的接近程度，一般用精密度表示。精密

　　度的一般表示方法為SD或RSD。相對標準偏差(RSD)又稱為變異系數(shù)(CV)。

　　13.方法誤差屬于

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:A 解題思路：系統(tǒng)誤差根據(jù)來源可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。

　　14.在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在

　　A.目錄部分

　　B.凡例部分

　　C.正文部分

　　D.附錄部分

　　E.索引部分

　　正確答案:D 解題思路：《中國藥典》將藥品質(zhì)量標準通用的分析方法收載于附錄中。

　　15.測得值與真實值接近的程度

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:B 解題思路：測量值與真實值的偏離稱為誤差，誤差越小，測量的準確度越高。按計算方法不同，誤差可分為絕對誤差和相對誤差;

　　按來源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。

編輯推薦：

　　16.以下關(guān)于熔點測定方法的敘述中，正確的是

　　A.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　C.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃

　　E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃

　　正確答案:D 解題思路：《中國藥典》收載的熔點測定法第一法為：將干燥的供試品置入測定熔點用的玻璃毛細管中，裝入高度為3mm，在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點低限約低10℃時，將裝有供試品毛細管浸入傳溫液中，按規(guī)定繼續(xù)加熱，調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0～1.5℃進

　　17.0.0865g用10冪來表示時?？蓪懗?/p>

　　A.0.865×10 g

　　B.86.5×10 g

　　C.8.65×10 g

　　D.0.00865×10g

　　E.-0.000865×10 g

　　正確答案:C 解題思路：有效數(shù)字有時可用10冪表示，如0.0865g可表示為8.65×10 g，即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml，若只有三位有效數(shù)字，可寫成2.80×10 ml。

　　18.色譜過程是物質(zhì)分子在

　　A.溶液中達到平衡的過程

　　B.兩相中平衡的過程

　　C.固定相中分配的過程

　　D.流動相中溶解的過程

　　E.相對運動的兩相(流動相與固定相)間分配平衡的過程

　　正確答案:E 解題思路：色譜過程是物質(zhì)分子在相對運動的兩相(固定相與流動相)間分配平衡的過程。

　　19.藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括

　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用量

　　B.正文、索引、附錄

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測定

　　D.凡例、正文、附錄

　　E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

　　正確答案:E 解題思路：藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括：名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏等。

編輯推薦：

　　20.《中國藥典》收載的藥品的中文名稱為

　　A.商品名

　　B.法定名

　　C.化學名

　　D.英譯名

　　E.學名

　　正確答案:B 解題思路：《中國藥典》收載的藥品中文名稱為法定名稱。

　　21."藥品檢驗報告書"必須有

　　A.送檢人簽名和送檢日期

　　B.檢驗者、送檢者簽名

　　C.送檢單位公章

　　D.詳細的實驗記錄

　　E.檢驗者、復核者簽名和負責人簽名或蓋章

　　正確答案:E 解題思路：藥品檢驗后出具的檢驗報告書內(nèi)容如下：①品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、檢驗依據(jù)。②取樣日期、報告日期。③檢

　　驗結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗人、復核人、負責人簽名或蓋章。

　　22.對照品

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標物質(zhì)

　　B.配制標準溶液的標準物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)

　　D.濃度準確已知的標準溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)

　　正確答案:E 解題思路：對照品、標準品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應。標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位(或μg)計，以國際標準品標定。對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。

　　23.折光率應是

　　A.入射角與折射角之比

　　B.光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值

　　C.光線入射角與反射角的比值

　　D.光線折射角正弦與入射角正弦的比值

　　E.光線入射角正弦與折射角正弦的乘積

　　正確答案:B 解題思路：折光率系指光線入射角正弦與折射角正弦的比值，其式為n=sini/sinτ，物質(zhì)的折光率因溫度和光線濃度的不同而改

　　變。透光物質(zhì)的溫度升高，折光率變小;光線波長越短，折光率越大?！吨袊幍洹芬?guī)定，采用鈉光譜的D線(589.3nm)測定供試品相對于空氣

　　的折光率，除另有規(guī)定外，供試品的溫度為20℃，此條件下測得的折光率以n 表示。

　　24.《中國藥典》規(guī)定的陰涼處是指

　　A.放在陰暗處，溫度不超過2℃

　　B.放在陰暗處，溫度不超過10℃

　　C.避光，溫度不超過20℃

　　D.溫度不超過20℃

　　E.放在室溫避光處

　　正確答案:D 解題思路：《中國藥典》規(guī)定陰涼處系指不超過20℃、陰暗處系指避光并不超過20℃、冷處系指2～10℃、常溫系指10～30℃。

編輯推薦：

　　25.專屬性是指

　　A.有其他組分共存時，不用標準對照可準確測得被測物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最低值

　　D.有其他組分共存時，該法對供試物能準確測定的最高值

　　E.有其他組分共存時，分析方法能準確地測出被測組分的特性

　　正確答案:E 解題思路：分析方法在其他組分存在時，能準確地測出被測組分的特性(能力)，稱為該方法的專屬性。專屬性有時也稱選擇性。

　　26.關(guān)于《中國藥典》。最正確的說法是

　　A.一部藥物分析的書

　　B.收載所有藥物的法典

　　C.一部藥物詞典

　　D.我國制定的藥品標準的法典

　　E.我國中草藥的法典

　　正確答案:D 解題思路：正確表述《中國藥典》的方法是國家制定的藥品標準法典，具有強制性的法律效力。

　　27.根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長度之間的正確關(guān)系式是

　　A.A=-lgT=E·C·L

　　B.A=-lgT=E·L

　　C.A=lgT=C·L

　　D.A=lgT=E·C

　　E.A=-lgT

　　正確答案:A 解題思路：Lambert-Beer定律是說明：單色光穿過吸光物質(zhì)溶液時，在一定的濃度范圍內(nèi)，被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃

　　度和液層的厚度(光路長度)成正比的關(guān)系，其關(guān)系式為A=-lgT=E·C·L。

　　28.標準品

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標物質(zhì)

　　B.配制標準溶液的標準物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)

　　D.濃度準確已知的標準溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)(按干燥品計算后使用)

　　正確答案:C 解題思路：《中國藥典》規(guī)定，標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價測定的標準物質(zhì)。

　　29.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中。體積為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:B 解題思路：《中國藥典》規(guī)定計量單位中的體積的名稱和符號為升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。

編輯推薦：

　　30.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，其質(zhì)量的控制應根據(jù)

　　A.衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標準

　　B.中華人民共和國藥典

　　C.國際藥典

　　D.BP

　　E.USP

　　正確答案:D 解題思路：我國生產(chǎn)的藥品要出口國外時的質(zhì)量控制問題，應根據(jù)進出口雙方國的貿(mào)易談判結(jié)果而定，該題的要求應選用D答案。

　　但如果談判時英國認可中國的質(zhì)量標準，也可根據(jù)Ch.P進行質(zhì)量控制。

　　31.在設計范圍內(nèi)，測試結(jié)果與樣品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度

　　A.重復性

　　B.重現(xiàn)性

　　C.耐用性

　　D.線性

　　E.范圍

　　正確答案:D 解題思路：線性是指在設計范圍內(nèi)，測量結(jié)果與供試品中被測組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。

　　32.檢測限與定量限的區(qū)別是

　　A.定量限的最低測得濃度應符合精密度要求

　　B.定量限的最低測得量應符合準確度要求

　　C.檢測限是以信噪比(3：1或2：1)來確定最低水平，而定量限是以信噪比(10：1)來確定最低水平

　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應符合一定的精密度和準確度要求

　　E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　正確答案:C 解題思路：用信噪比(S/N)法來確定檢測限和定量限時，一般以信噪比為3：1或2：1時相應的濃度或注入儀器的量確定檢測限;而定量限則以信噪比為10：1時相應的濃度或注入儀器的量來確定。

　　33.《中國藥典》采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是

　　A.電位法

　　B.外指示劑法

　　C.內(nèi)指示劑法

　　D.永停滴定法

　　E.自身指示法

　　正確答案:D 解題思路：亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點的方法有：永停滴定法與外指示劑法(如KI-淀粉糊劑或試紙)。《中國藥典》(2010年版)

　　采用永停滴定法。

　　34.反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度

　　A.檢測限

　　B.定量限

　　C.相關(guān)系數(shù)

　　D.回歸

　　E.精密度

　　正確答案:C 解題思路：γ表示相關(guān)系數(shù)，它可反映兩個變量之間的線性關(guān)系的密切程度。γ也可用來表示測定值的點偏離直線的程度，γ越接近

　　于1，說明數(shù)據(jù)的點偏離直線的程度越小。

編輯推薦：

　　35.《中國藥典》主要由哪幾部分內(nèi)容組成

　　A.正文、含量測定、索引

　　B.凡例、制劑、原料

　　C.凡例、正文、附錄、索引

　　D.前言、正文、附錄

　　E.鑒別、檢查、含量測定

　　正確答案:C 解題思路：《中國藥典》由凡例、正文、附錄、索引等四部分組成。

　　36.比旋度是指

　　A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度

　　正確答案:A 解題思路：1ml中含有光學活性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度稱為比旋光度?！吨袊幍洹芬?guī)定，除另有規(guī)

　　定外，測定溫度為20℃，測定管長度為1dm，使用鈉光譜的D線(589.3nm)作光源，在此條件下測定的比旋度用[α] 表示。

　　37.強酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強度(K )與濃度(C)。C×K 應大于多少才能準確滴定

　　A.>10

　　B.>10

　　C.>10

　　D.>10

　　E.>10

　　正確答案:B 解題思路：強酸滴定弱堿時，滴定突躍范圍取決于弱堿的離解常數(shù)K 和濃度C，只有C·K >10 才能準確滴定。強堿滴定弱酸時，同樣是只有C·K >10 才能準確滴定。

　　38.測得兩色譜峰的保留時間t =6.5分鐘。t =8.3分鐘。峰寬W =1.6mm，W =2.0mm。記錄紙速度1.5mm/min，則兩峰分離度應為

　　A.0.22

　　B.1.2

　　C.2.5

　　D.0.75

　　E.1.5

　　正確答案:E 解題思路：色譜峰的分離度計算式是R=2(t -t )/(W +W )，故該題的R計算為R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色

　　譜法(HPLC與GC)一般要求R>1.5。

　　39.滴定分析中，滴定反應進行完全的一點稱為

　　A.等當點

　　B.滴定分析

　　C.化學計量點

　　D.滴定終點

　　E.滴定誤差

　　正確答案:C 解題思路：在滴定分析中，滴定反應進行完全的一點，稱為化學計量點;指示劑變色點稱為滴定終點。

編輯推薦：

　　40.化學分析法測定藥物含量的特點

　　A.專屬性強

　　B.精密度高、準確度好

　　C.方便、快速

　　D.稱為含量測定或效價測定

　　E.與藥物作用強度有很好的相關(guān)性

　　正確答案:B 解題思路：化學分析法的特點是精密度高、準確度好，因此建立原料藥的法定分析方法時，應選用化學分析法。

　　41.平氏黏度計適于測定

　　A.牛頓流體黏度

　　B.非牛頓流體黏度

　　C.高聚物的黏度

　　D.混懸液的黏度

　　E.表面活性劑的黏度

　　正確答案:A 解題思路：平氏黏度計適用于牛頓流體黏度的測定;烏氏黏度計適用于高聚合物溶液的特性黏數(shù)[η]的測定;旋轉(zhuǎn)式黏度計適用于

　　非牛頓流體的黏度測定。

　　42.用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸溶液(0.1000mol/L)?；瘜W計量點的pH值為

　　A.8.72

　　B.7.00

　　C.5.27

　　D.4.30

　　E.3.50

　　正確答案:A 解題思路：用NaOH溶液(0.1000mol/L)滴定20mlHAc溶液(0.1000mol/L)時，化學計量點的pH值的計算為：

　　=5.33×10 (mol/L)pOH=-lg[OH ]=-lg5.33×10 =5.27故pH=14-pOH=14-5.27=8.73。

　　43.酸性染料比色法測定生物堿類藥物的含量時。水相的pH值過低。則

　　A.生物堿游離析出

　　B.有機溶劑提取能完全

　　C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在

　　D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在

　　E.酸性染料以分子狀態(tài)存在

　　正確答案:E 解題思路：酸性染料比色法亦稱離子對比色法，其原理為：在一定的pH值溶液中，酸性染料離解出適量的陰離子(酸性染料為有機

　　弱酸)，被測藥物生成陽離子(鹽)，此時陰離子(酸根離子)與陽離子(鹽)結(jié)合成可溶于有機溶劑的有顏色離子對，分離含有離子對的有機溶劑，

　　于一定的波長處測定吸光度(A)并計算含量。因此，若水溶液的pH值過低，即[H ]過高時，酸性染料離解減少，所產(chǎn)生的酸性染料陰離子(酸

　　根離子)就少，多呈分子狀態(tài)存在。若此時進行測定，則會產(chǎn)生很大的負誤差，即測得結(jié)果很低。

　　44.《中國藥典》規(guī)定"精密稱定"時，系指重量應準確至在所取重量的

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬分之一

　　D.百分之十

　　E.千分之三

　　正確答案:B 解題思路：《中國藥典》(2010年版)凡例部分收載的"精密度"項下規(guī)定：精密稱定系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精密度要求。

編輯推薦：

　　45.滴定分析中，指示劑的顏色變化點應稱為

　　A.化學計量點

　　B.滴定分析

　　C.滴定等當點

　　D.滴定終點

　　E.滴定誤差

　　正確答案:D 解題思路：在滴定分析中，滴定反應進行完全的一點，稱為化學計量點，但這一點在實際工作中是很難測知的，一般用合適的指示劑或其他合適的方法來判斷滴定反應完全點，這一點應在化學計量點附近(0.1%)，稱為滴定終點。

　　46.E

　　A.比吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點

　　E.沸點

　　正確答案:A 解題思路：Lamben-Beer定律A=E·C·L中的E為吸收系數(shù)，是物質(zhì)的物理常數(shù)，隨濃度C的不同，吸收系數(shù)有不同的意義和表示方法。當C以 mol/L為單位時，E稱為摩爾吸收系數(shù)，用ε表示;當C用g/100ml為單位時，E稱為比吸收系數(shù)(百分吸收系數(shù))，用E 表示，簡稱吸收系數(shù)，其物理意義是當吸光物質(zhì)溶液濃度為1%(1g/100ml)，液層厚度為1cm時，在一定條件(波長、溶劑、溫度)下的吸光度。

　　47.晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進行，可

　　A.有利于小晶核的形成

　　B.增加相對過飽和度

　　C.使沉淀的溶解度減小

　　D.減少雜質(zhì)的吸附作用

　　E.有利膠體形成

　　正確答案:D 解題思路：品型沉淀的條件為：在稀溶液條件下，不斷進行攪拌并在熱溶液中進行沉淀，沉淀完成后，應進行陳化。故晶型沉淀的

　　沉淀條件簡化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相對過飽和度，有利于大顆粒晶體的形成，從而減少

　　雜質(zhì)的吸附作用。

　　48.表示分析法測量的重復性

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:A 解題思路：分析方法的重復性系指在相同的測試條件下，由同一分析人員測定所得結(jié)果的精密度。而重現(xiàn)性則為在不同測試條件

　　(地區(qū)、實驗室、儀器、試劑等)下，由不同的分析人員測定所得結(jié)果的精密度。法定標準所用方法應進行重現(xiàn)性實驗。

　　49.《中國藥典》所指的"稱定"，系指稱取重量應準確至所取重量的

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬分之一

　　D.十萬分之一

　　E.百萬分之一

　　正確答案:A 解題思路：《中國藥典》凡例中規(guī)定"稱定"系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。

編輯推薦：

　　50.X射線衍射的布拉格方程中，d(hkl)為

　　A.某一點陣面的晶面間距

　　B.X射線的波長

　　C.衍射角

　　D.衍射強度

　　E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點之間的距離

　　正確答案:A 解題思路：X射線粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ，d(hkl)為某一點陣面的晶面距離。

　　51.鑒別是

　　A.判斷藥物的純度

　　B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

　　C.判斷藥物的均一性

　　D.判斷藥物的有效性

　　E.確證未知藥物

　　正確答案:B 解題思路：鑒別是藥品質(zhì)量標準的重要內(nèi)容，是判斷已知藥物真?zhèn)蔚脑囼?。一般鑒別某一藥物真?zhèn)螒ㄟ^2個以上鑒別試驗。

　　52.用酸度計法測定溶液pH值時，需用標準緩沖液對酸度計進行定位

　　A.定位后，更換玻璃電極，測量中不會產(chǎn)生較大誤差

　　B.定位后，測量中定位鈕不能再變動

　　C.定位后，變動定位鈕對測量無影響

　　D.定位后，只要不變動定位鈕，可以使用數(shù)天

　　E.酸度計測量的準確度只與標準緩沖液的準確度有關(guān)

　　正確答案:B 解題思路：用酸度計測定溶液的pH時，應采用規(guī)定的標準緩沖液對酸度計進行校正，按法校正定位后(即調(diào)節(jié)定位鈕使酸度計示值

　　與標準緩沖液的pH值一致)，測量未知pH值溶液的pH值時，不得再變動。

　　53.《中國藥典》采用的法定計量單位名稱與符號中，壓力為

　　A.mm

　　B.ml

　　C.Pa

　　D.cm

　　E.kg/m

　　正確答案:C 解題思路：《中國藥典》凡例中規(guī)定的壓力單位符號為帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。

　　54.取樣要求：當樣品數(shù)為x時，一般應按

　　A.x≤300時，按x的1/30取樣

　　B.x≤300時，按x的1/10取樣

　　C.x≤3時，只取1件

　　D.x≤3時，每件取樣

　　E.x>300件時，隨便取樣

　　正確答案:D 解題思路：在藥品檢驗工作中，所取樣品應具有代表性，根據(jù)樣品件數(shù)或數(shù)量不同，取樣量也不同。設樣品總件數(shù)為n(或x)時，取

　　樣量與樣品總件數(shù)的關(guān)系為：當n≤3時，每件取樣;n≤300時，取樣件數(shù)應為 +1;n>300時，取樣件數(shù)應 /2+1。

　　55.測定方法的精密度好、準確度也高的前提條件是

　　A.測量誤差小

　　B.消除了偶然誤差

　　C.消除了系統(tǒng)誤差

　　D.消除了方法誤差

　　E.使用校正的儀器

　　正確答案:C 解題思路：偏差、SD或RSD越小，說明測定結(jié)果越集中，精密度越好。方法的精密度好是準確度高的前提，但方法的精密度好準確

　　度不一定高。只有在消除了系統(tǒng)誤差的前提下，精密度好，準確度也高。

編輯推薦：

　　56.《中國藥典》規(guī)定紫外分光光度法測定中，溶液的吸光度應控制在

　　A.0.00～2.00

　　B.0.3～1.0

　　C.0.2～0.8

　　D.0.1～1.0

　　E.0.3～0.7

　　正確答案:E 解題思路：《中國藥典》規(guī)定采用紫外分光光度法測定時，溶液的吸光度應控制在0.3～0.7，以保證測定結(jié)果的準確性。

　　57.滴定分析中，"滴定突躍"是指

　　A.指示劑變色范圍

　　B.化學計量點

　　C.等當點前后滴定液體積變化范圍

　　D.滴定終點

　　E.化學計量點附近突變的pH值范圍

　　正確答案:E 解題思路：酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學計量點附近，加入滴定液(0.1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(約1滴)，溶

　　液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱為滴定突躍范圍。強堿滴定強酸的滴定突躍范圍為4.30～9.70;強堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為

　　7.75～9.70等。

　　58.GC和HPLC法中的分離度(R)計算公式為

　　A.R=2(t -t )/(W -W )

　　B.R=2(t +t )/(W -W )

　　C.R=2(t -t )/(W +W )

　　D.R=(t -t )/2(W +W )

　　E.R=2(t -t )/(W +W )

　　正確答案:E 解題思路：HPLC和CC的分離度(R)計算式為R= ;TLC的分離度(R)計算式為R= 。

　　59.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是

　　A.添加Br

　　B.生成NO ·BT

　　C.生成HBr

　　D.加快重氮化反應的速度

　　E.抑制反應進行

　　正確答案:D 解題思路：亞硝酸鈉滴定法是根據(jù)重氮化反應的一種滴定分析法，要求在酸性介質(zhì)中進行，一般滴定時采用鹽酸酸性溶液，其原理為：NaNO 與HCl生成HNO ，HNO +HCl→NO?Cl，NO?Cl再與芳伯氨進行重氮化反應，此反應速度較慢;若加入KBr則可產(chǎn)生以下反應，NaN02+HCl→HNO ，HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI)，NO?Br與芳伯氨基(芳香第一胺)發(fā)生重氮化反應，其反應速度較NO·Cl快很多。

　　60.0.119與9.678相乘結(jié)果為

　　A.1.15

　　B.1.1516

　　C.1.1517

　　D.1.152

　　E.1.151

　　正確答案:A 解題思路：在乘除運算中，積與商的誤差是各數(shù)值相對誤差的傳遞結(jié)果，因此結(jié)果的相對誤差應以各數(shù)中相對誤差最大者為準，故0.119×9.678=1.15，以0.119為準，取三位有效數(shù)字。

編輯推薦：

　　61.在藥物比旋度的計算公式[α] =(100×α)/(ι×C)中

　　A.t是25℃，C的單位是g/100ml，f的單位是cm

　　B.t是25℃，C的單位是g/ml，ι的單位是cm

　　C.t是20℃，C的單位是g/ml，ι的單位是cm

　　D.t是20℃，C的單位是g/100ml，ι的單位是cm

　　E.t是20℃，C的單位是1g/ml，ι的單位是1dm

　　正確答案:E 解題思路：偏振光透過1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下，測得的旋光度，稱為比旋光度，一般表示為[α] 。

　　62.氫氧化鋁的含量測定

　　A.使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑

　　B.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑

　　C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑

　　D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑

　　E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑

　　正確答案:C 解題思路：氫氧化鋁的含量測定《中國藥典》采用配位滴定法的間接滴定法(剩余滴定法)，以EDTA-2Na為滴定劑，鋅滴定液作回滴

　　定液，二甲酚橙作指示劑。

　　63.國家藥品質(zhì)量標準中藥品的中文名稱的命名是按照

　　A.《中國藥典》

　　B.INN

　　C.USP-NF

　　D.BP

　　E.CADN

　　正確答案:E 解題思路：國家藥品質(zhì)量標準規(guī)定，國家藥品標準中藥品的中文名稱應按照《中國藥品通用名稱》(Chinese Approved Drug Nam

　　e，簡稱CADN)收載的,名稱及命名原則命名，該名稱為法定名稱。

　　64.精密度的表示方法是

　　A.δ

　　B.x-μ

　　C.δ/μ

　　D.RSD

　　E.μ

　　正確答案:D 解題思路：精密度系指在規(guī)定測試條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標準偏差(S

　　O)或相對標準偏差(RSD)表示。

　　65.《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的

　　A.±0.1%

　　B.±1%

　　C.±5%

　　D.±10%

　　E.±2%

　　正確答案:D 解題思路：《中國藥典》凡例規(guī)定取用量為"約"若干時，指該量不得超過規(guī)定量的±10%。

　　66.一組測得值彼此符合的程度

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:A 解題思路：一組測得值彼此符合的程度應為精密度。含量測定和雜質(zhì)的定量測定時，應考察所用分析方法精密度。精密度包括重復

　　性、中間精密度及重現(xiàn)性。

編輯推薦：

　　67.6.5349修約后保留小數(shù)點后三位

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　正確答案:A 解題思路：6.5349修約后保留小數(shù)點后三位，或者說將6.5349修約為四位有效數(shù)字，應為6.535。

　　68.減少分析測定中偶然誤差的方法為

　　A.進行對照試驗

　　B.進行空白試驗

　　C.進行儀器校準

　　D.進行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗次數(shù)

　　正確答案:E 解題思路：因偶然誤差是由偶然原因引起的，減小測定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測定次數(shù)，并以平均值作為最后結(jié)果。

　　69.用HPLC法測得某藥物保留時間為12.54分鐘。半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min)，計算柱效(理論板數(shù))

　　A.116

　　B.484

　　C.2408

　　D.2904

　　E.2420

　　正確答案:E 解題思路：計算理論塔板數(shù)(n)的公式為：n=5.54 。故n=5.54(12.54×5/30) =5.54×436.8=2420。

　　70.含量限度是指

　　A.測得藥物最高量

　　B.測得藥物的含量

　　C.用規(guī)定的檢測法測得藥品中有效物質(zhì)含量的限度

　　D.用法定方法測得藥物含量的限度

　　E.用規(guī)定的檢測方法測得藥物的準確含量

　　正確答案:C 解題思路：藥品質(zhì)量標準中含量或效價的規(guī)定稱為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測方法測得的有效物質(zhì)含量的限度。

　　71.RSD表示

　　A.回收率

　　B.標準偏差

　　C.誤差

　　D.相對標準偏差

　　E.變異系數(shù)

　　正確答案:D 解題思路：RSD為相對標準偏差，其計算公式為RSD=SD/ ×100%= ×100%，RSD又稱為變異系數(shù)(CV)。

編輯推薦：

　　72.電泳法是

　　A.在電場下測量電流的一種分析方法

　　B.在電場下測量電導的一種分析方法

　　C.在電場下測量電量的一種分析方法

　　D.在電場下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法

　　E.在電場下分離供試品中帶電荷組分的一種方法

　　正確答案:E 解題思路：電泳法是指在電場的作用下，依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同，在惰性支持介質(zhì)中向?qū)碾姌O方向按各自的速

　　度進行泳動而實現(xiàn)分離的方法。

　　73.校正可見-紫外分光光度計波長時應采用

　　A.氘燈

　　B.光柵

　　C.真空熱電偶

　　D.汞燈

　　E.碘化鈉溶液

　　正確答案:D 解題思路：可見-紫外分光光度計的校正與檢定項目有：波長、吸光度的準確度、雜散光。校正波長時常用汞燈中的幾根較強的譜

　　線或氘燈的特定譜線為參照進行校正;鈥玻璃也可用于波長的校正，但應注意因來源不同的微小差異。

　　74.原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過

　　A.100.1%

　　B.101.0%

　　C.100.0%

　　D.100%

　　E.1100%

　　正確答案:B 解題思路：原料藥的百分含量，除有規(guī)定外，均按重量百分率計，如規(guī)定上限為100%以上時，并非藥物的真實含量，是藥典規(guī)定

　　方法測定時所能達到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時，是指不超過101.0%。

　　75.《中國藥典》收載的熔點測定方法有幾種?測定易粉碎固體藥品的熔點應采用哪一法

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　正確答案:C 解題思路：《中國藥典》收藏三種測定熔點的方法。第一法用于測定易粉碎的固體藥品;第二法用于測定不易粉碎的固體藥品，如

　　脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測定凡士林或其類似物。當各品種項下未注明測定熔點方法時，均系指用第一法。

　　76.具有統(tǒng)計規(guī)律，通過增加平行試驗次數(shù)可以減少的誤差是

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　正確答案:E 解題思路：偶然誤差又稱為隨機誤差或不可定誤差，是由于偶然的因素所引起。絕對值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小，絕對值小的偶

　　然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律，可以增加平行測定的次數(shù)，以平均值作為最后結(jié)

　　果，以減小測定的偶然誤差。

編輯推薦：

　　77.《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括

　　A.作用與用途

　　B.性狀

　　C.參與標準

　　D.貯藏

　　E.確認試驗

　　正確答案:A 解題思路：JP和USP的藥品質(zhì)量標準中均不包括作用與用途。

　　78.紅外光譜圖中，1650～1900cm 處具有強吸收峰的基團是

　　A.甲基

　　B.羰基

　　C.羥基

　　D.氰基

　　E.苯環(huán)

　　正確答案:B 解題思路：在紅外吸收圖譜中，羰基在1650～19000m 處具有強吸收峰。

　　79.有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時。主要依據(jù)的譜帶范圍為

　　A.3300～3000cm

　　B.3000～2700cm

　　C.2400～2100cm

　　D.1900～1650cm

　　E.1500～1300cm

　　正確答案:C 解題思路：典型含氮化合物的化學鍵紅外特征吸收峰有v 3750～3000cm ，v 2400～2100cm 。

　　80.在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度應是

　　A.專屬性

　　B.檢測限

　　C.準確度

　　D.耐用性

　　E.重現(xiàn)性

　　正確答案:D 解題思路：在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果不受其影響的承受程度，稱為耐用性。

　　81.檢驗記錄作為實驗的第一手資料

　　A.應保存一年

　　B.應妥善保存，以備查

　　C.待檢驗報告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復合無誤后可自行處理

　　E.在必要時應作適當修改

　　正確答案:B 解題思路：檢驗記錄作為檢驗的第一手資料，應妥善保存，備查。

　　82.計量器具是指

　　A.能測量物質(zhì)量的儀器

　　B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表

　　C.評定計量儀器性能的裝置

　　D.單獨或連同輔助設備一起以進行測量的器具

　　E.事業(yè)單位使用的計量標準器具

　　正確答案:D 解題思路：計量器具是指單獨或連同輔助設備一起用以進行測量的器具。

　　83.《中國藥典》規(guī)定。熔點測定所用溫度計

　　A.分浸型溫度計

　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計

　　C.必須進行校正

　　D.若為普通型溫度計，必須進行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計，并預先用熔點測定用對照品校正

　　正確答案:E 解題思路：《中國藥典》規(guī)定，測定熔點用溫度計為分浸型溫度計，具有0.5℃刻度，并預先用熔點測定用對照品校正。

編輯推薦：

　　84.回收率屬于藥物分析方法驗證指標中的

　　A.精密度

　　B.準確度

　　C.檢測限

　　D.定量

　　E.線性與范圍

　　正確答案:B 解題思路：藥品標準分析方法的驗證內(nèi)容包括：準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性等。準確度一般

　　用回收率表示，回收率=測得量/加入量×100%。

　　85.可見-紫外分光光度法測定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是

　　A.800nm～402μm

　　B.200～760nm

　　C.400μm～1mm

　　D.400～800nm

　　E.10～400nm

　　正確答案:B 解題思路：紫外-可見分光光度法所用電磁波的范圍為200～760nm，紫外光區(qū)為200～400nm，可見光區(qū)為400～760nm。

　　86.熔點是

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

　　正確答案:D 解題思路：熔點是藥物的特征性物理常數(shù)，可用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度。

　　87.按《中國藥典》規(guī)定。精密標定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為

　　A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)

　　B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)

　　C.鹽酸滴定液(0.152m/L)

　　D.0.1524m/L鹽酸滴定液

　　E.0.152mol/L鹽酸滴定液

　　正確答案:B 解題思路：《中國藥典》收載的滴定液經(jīng)標定其準確濃度后的正確表示方法為：滴定液的名稱在前，濃度以mol/L表示，有效數(shù)字

　　為四位，并將濃度數(shù)據(jù)寫在名稱后邊的括弧( )內(nèi)，如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前，名稱在后，則為溶液或試液。

　　88.將容器密閉，以防止塵土及異物進入

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　正確答案:D 解題思路：將容器密閉，以防止塵土及異物進入稱之為密閉。若將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，則稱為密封。

　　89.國家藥品質(zhì)量標準系指

　　A.注冊標準

　　B.其他標準

　　C.中國藥典

　　D.國家對藥品強制執(zhí)行的質(zhì)量標準

　　E.質(zhì)量標準

　　正確答案:D 解題思路：國家藥品質(zhì)量標準系指為了確保藥品的質(zhì)量，國家對藥品強制執(zhí)行的質(zhì)量標準，即關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(檢驗項目與限

　　度要求)、檢驗方法及生產(chǎn)工藝技術(shù)要求，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗與監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

編輯推薦：

　　90.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象

　　A.折射

　　B.黏度

　　C.熒光

　　D.旋光度

　　E.相對密度

　　正確答案:A 解題思路：光線自一種透明介質(zhì)進入另一種透明介質(zhì)時，由于兩種介質(zhì)的密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，從而使光的傳播方向

　　發(fā)生改變，并遵循折光定律。

　　91.n

　　A.比吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點

　　E.沸點

　　正確答案:C 解題思路：n 表示折光率。《中國藥典》規(guī)定，采用鈉光譜的D線(589.3nm)測試供試品相對空氣的折光率，除另有規(guī)定外，供

　　試品溫度為20%，在此條件下測得的折光率以n 表示。

　　92.溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　正確答案:B 解題思路：藥品質(zhì)量標準的性狀項下規(guī)定有溶解度的概念：1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解為極易溶解。1g(ml)在溶劑10000ml中不

　　能完全溶解，稱為幾乎不溶或不溶。

　　93.《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時，系指取用量是

　　A.0.9～1.1g

　　B.0.90g

　　C.1.10g

　　D.1.0g

　　E.0.6g

　　正確答案:A 解題思路：《中國藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時，則取用量不得超過規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時，取用量應是(1-1×10%)

　　～(1+1×10%)，即0.9～1.1g。

　　94.測定原料藥物的含量時，含量限度的表示方法是

　　A.百分數(shù)(%)

　　B.藥物的真實含量(%)

　　C.藥物含量百分數(shù)(%)

　　D.有效物質(zhì)的百分數(shù)(%，g/ml)

　　E.有效物質(zhì)的百分數(shù)(%，g/g)

　　正確答案:E 解題思路：測定原料藥物的含量是指測定原料藥物中有效成分的含量，結(jié)果一般用重量百分率表示。

　　95.對《中國藥典》中所用名詞(例：試藥，計量單位，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般鑒別試驗

　　正確答案:B 解題思路："凡例"是解釋和正確使用《中國藥典》進行質(zhì)量檢定的基本原則，"凡例"把正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共同問題

　　加以規(guī)定，以免書中重復說明："凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法律的約束力。"凡例"的內(nèi)容《中國藥典》(2010年版)歸類為：名稱、項目與要求、檢

　　驗方法與限度、標準品、對照品、計量、精密度、試藥、試液、指示液、試驗動物、說明書、包裝、標簽等。

編輯推薦：

　　96.可定誤差是

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:A 解題思路：系統(tǒng)誤差又稱可定誤差，是由某種確定原因引起的誤差，一般有固定的方向(正或負)和大小，重復測定時可重復出現(xiàn)。

　　根據(jù)來源系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。

　　97.標定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準物質(zhì)是

　　A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀

　　B.酚酞、重鉻酸鉀

　　C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀

　　D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀

　　E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀

　　正確答案:D 解題思路：標定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的準確濃度時，規(guī)定選用鄰苯二甲酸氫鉀作為基準物質(zhì)，結(jié)晶紫指示液指示終點，冰醋

　　酸作溶劑。

　　98.法定藥品質(zhì)量標準是

　　A.生產(chǎn)標準

　　B.新藥試行標準

　　C.臨床標準

　　D.企業(yè)標準

　　E.《中國藥典》

　　正確答案:E 解題思路：法定的藥品質(zhì)量標準即國家藥品質(zhì)量標準，包括《中國藥典》、藥品注冊標準及其他藥品質(zhì)量標準。

　　99.可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　正確答案:D 解題思路：定量限是指樣品中被測組分能被定量測定的最低濃度或最低量，其測定結(jié)果應具有一定的準確度和精密度。常用的定量

　　限確定法應為信噪比(S/N)法，即信噪比為10：1時相應的被測物溶液濃度或注入儀器的量。

　　100.稱量時的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為

　　A.5位

　　B.4位

　　C.3位

　　D.2位

　　E.1位

　　正確答案:C 解題思路：0到9的10個數(shù)字中，0既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無效數(shù)字，其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字，如0.0520中

　　5以前的2個0是無效數(shù)字，只作為5的定位數(shù)字。標明5的位置在小數(shù)點后第二位，2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。

編輯推薦：