2015執(zhí)業(yè)西藥師沖刺試題及答案(老師預(yù)測(cè))之《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)》
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一、最佳選擇題:題干在前,選項(xiàng)在后。有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案,其中只有一個(gè)為最佳答案,其余選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案。
1.《中國(guó)藥典》規(guī)定"按干燥品(或無(wú)水物,或無(wú)溶劑)計(jì)算"是指
A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除
正確答案:E 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定"按干燥品(或無(wú)水物、或無(wú)溶劑)計(jì)算"系指取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除。
2.美國(guó)國(guó)家處方集
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
正確答案:B 解題思路:美國(guó)國(guó)家處方集的英文名稱(chēng)為National Formulation,縮寫(xiě)為NF。從1980年起NF和USP合并為一冊(cè)出版,現(xiàn)行版本應(yīng)為USP30-NF25。
3.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》(2010年版)是什么時(shí)候開(kāi)始正式執(zhí)行的
A.2005年6月10日
B.2005年1月1日
C.2005年4月1日
D.2005年7月1日
E.2005年5月1日
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》(2010年版)為現(xiàn)行的版本,是從2005年7月1日開(kāi)始執(zhí)行的。
4.熒光是指當(dāng)用一定波長(zhǎng)的紫外光或可見(jiàn)光照射某一物質(zhì)時(shí),發(fā)射出
A.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為短的光
B.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光
C.波長(zhǎng)與照射光波長(zhǎng)相等的光
D.波長(zhǎng)較磷光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光
E.波長(zhǎng)與磷光波長(zhǎng)相等的光
正確答案:B 解題思路:熒光是某些物質(zhì)(其結(jié)構(gòu)中具π-π共軛體系)受紫外光或可見(jiàn)光照射激發(fā)后,發(fā)出的比照射光波長(zhǎng)更長(zhǎng)的光。照射光(紫外
光或可見(jiàn)光)一般稱(chēng)為激發(fā)光,熒光稱(chēng)為發(fā)射光。
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5.《中國(guó)藥典》規(guī)定稱(chēng)取某藥2g。系指
A.稱(chēng)取的重量可為1.5~2.5g
B.稱(chēng)取的重量可為1.95~2.05g
C.稱(chēng)取的重量可為1.95~2.005g
D.稱(chēng)取的重量可為1.995~2.005g
E.稱(chēng)取的重量可為1~3g
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》(2010年版)凡例中精密度項(xiàng)下規(guī)定精密度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來(lái)確定,如稱(chēng)取0.1g,系指稱(chēng)取重量可為0.06~0.14g;稱(chēng)取2g,是指稱(chēng)取重量可為1.5~2.5g。
6.用鹽酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為
A.5.27
B.7.00
C.8.73
D.4.30
E.3.50
正確答案:A 解題思路:用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)時(shí),其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH值計(jì)算如下:[H ]= =5.34×10 mol/L,pH=5.27。
7.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱(chēng)與符號(hào)中,密度為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:E 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定法定計(jì)量單位中密度的符號(hào)為千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。
8.在《中國(guó)藥典》中。通用的測(cè)定方法收載在
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分和附錄部分
D.附錄部分
E.索引部分
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》附錄中收載的內(nèi)容有:制劑通則、通用的檢測(cè)方法、生物檢定法、試藥、試液、指示劑與指示液、緩沖
液、滴定液、標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品表、原子量表等。
9.最新版USP
A.第24版
B.第26版
C.2007年版
D.第14改正版
E.第4版
正確答案:C 解題思路:USP自2002年起,將原來(lái)五年一版改為每一年出一新版本,因此目前USP的新版本應(yīng)為2007年版,應(yīng)表示為USP30-NF25。
10.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是
A.錯(cuò)誤的行為
B.違背道德的行為
C.違背道德和錯(cuò)誤的行為
D.違法的行為
E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的
正確答案:D 解題思路:我國(guó)《藥品管理法》指出,藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品是違法的行
為。
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11.避光并不超過(guò)20℃是指
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
正確答案:E 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定,涼暗處系指避光并不超過(guò)20℃。
12.精密度是指
A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度
B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在規(guī)定的測(cè)試條件下,同一均勻樣品經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度
E.對(duì)供試物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力
正確答案:D 解題思路:在規(guī)定的測(cè)定條件下,對(duì)同一個(gè)均勻的樣品,經(jīng)多次取樣測(cè)定所得測(cè)定結(jié)果之間的接近程度,一般用精密度表示。精密
度的一般表示方法為SD或RSD。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)又稱(chēng)為變異系數(shù)(CV)。
13.方法誤差屬于
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對(duì)誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:A 解題思路:系統(tǒng)誤差根據(jù)來(lái)源可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。
14.在《中國(guó)藥典》中,通用的測(cè)定方法收載在
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.索引部分
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》將藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通用的分析方法收載于附錄中。
15.測(cè)得值與真實(shí)值接近的程度
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
正確答案:B 解題思路:測(cè)量值與真實(shí)值的偏離稱(chēng)為誤差,誤差越小,測(cè)量的準(zhǔn)確度越高。按計(jì)算方法不同,誤差可分為絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差;
按來(lái)源不同又可分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。
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16.以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中,正確的是
A.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
C.取供試品,直接裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為3mm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃
E.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細(xì)管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》收載的熔點(diǎn)測(cè)定法第一法為:將干燥的供試品置入測(cè)定熔點(diǎn)用的玻璃毛細(xì)管中,裝入高度為3mm,在傳溫液的溫度升至較規(guī)定的熔點(diǎn)低限約低10℃時(shí),將裝有供試品毛細(xì)管浸入傳溫液中,按規(guī)定繼續(xù)加熱,調(diào)節(jié)升溫速度為每分鐘上升1.0~1.5℃進(jìn)
17.0.0865g用10冪來(lái)表示時(shí)??蓪?xiě)成
A.0.865×10 g
B.86.5×10 g
C.8.65×10 g
D.0.00865×10g
E.-0.000865×10 g
正確答案:C 解題思路:有效數(shù)字有時(shí)可用10冪表示,如0.0865g可表示為8.65×10 g,即表示為一位整數(shù)的小數(shù)乘以10的方次。又如2800ml,若只有三位有效數(shù)字,可寫(xiě)成2.80×10 ml。
18.色譜過(guò)程是物質(zhì)分子在
A.溶液中達(dá)到平衡的過(guò)程
B.兩相中平衡的過(guò)程
C.固定相中分配的過(guò)程
D.流動(dòng)相中溶解的過(guò)程
E.相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相(流動(dòng)相與固定相)間分配平衡的過(guò)程
正確答案:E 解題思路:色譜過(guò)程是物質(zhì)分子在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相(固定相與流動(dòng)相)間分配平衡的過(guò)程。
19.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括
A.凡例、注釋、附錄、用法與用量
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏
正確答案:E 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括:名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏等。
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20.《中國(guó)藥典》收載的藥品的中文名稱(chēng)為
A.商品名
B.法定名
C.化學(xué)名
D.英譯名
E.學(xué)名
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》收載的藥品中文名稱(chēng)為法定名稱(chēng)。
21."藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)"必須有
A.送檢人簽名和送檢日期
B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名
C.送檢單位公章
D.詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄
E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
正確答案:E 解題思路:藥品檢驗(yàn)后出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)內(nèi)容如下:①品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢驗(yàn)依據(jù)。②取樣日期、報(bào)告日期。③檢
驗(yàn)結(jié)果。④結(jié)論。⑤檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。
22.對(duì)照品
A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)
正確答案:E 解題思路:對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于藥物鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)單位(或μg)計(jì),以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。對(duì)照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。
23.折光率應(yīng)是
A.入射角與折射角之比
B.光線(xiàn)入射角的正弦與折射角的正弦的比值
C.光線(xiàn)入射角與反射角的比值
D.光線(xiàn)折射角正弦與入射角正弦的比值
E.光線(xiàn)入射角正弦與折射角正弦的乘積
正確答案:B 解題思路:折光率系指光線(xiàn)入射角正弦與折射角正弦的比值,其式為n=sini/sinτ,物質(zhì)的折光率因溫度和光線(xiàn)濃度的不同而改
變。透光物質(zhì)的溫度升高,折光率變小;光線(xiàn)波長(zhǎng)越短,折光率越大。《中國(guó)藥典》規(guī)定,采用鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm)測(cè)定供試品相對(duì)于空氣
的折光率,除另有規(guī)定外,供試品的溫度為20℃,此條件下測(cè)得的折光率以n 表示。
24.《中國(guó)藥典》規(guī)定的陰涼處是指
A.放在陰暗處,溫度不超過(guò)2℃
B.放在陰暗處,溫度不超過(guò)10℃
C.避光,溫度不超過(guò)20℃
D.溫度不超過(guò)20℃
E.放在室溫避光處
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定陰涼處系指不超過(guò)20℃、陰暗處系指避光并不超過(guò)20℃、冷處系指2~10℃、常溫系指10~30℃。
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25.專(zhuān)屬性是指
A.有其他組分共存時(shí),不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力
B.表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響
C.有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值
D.有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值
E.有其他組分共存時(shí),分析方法能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性
正確答案:E 解題思路:分析方法在其他組分存在時(shí),能準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性(能力),稱(chēng)為該方法的專(zhuān)屬性。專(zhuān)屬性有時(shí)也稱(chēng)選擇性。
26.關(guān)于《中國(guó)藥典》。最正確的說(shuō)法是
A.一部藥物分析的書(shū)
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.我國(guó)中草藥的法典
正確答案:D 解題思路:正確表述《中國(guó)藥典》的方法是國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)法典,具有強(qiáng)制性的法律效力。
27.根據(jù)Lambert-Beer定律。吸光度與濃度和光路長(zhǎng)度之間的正確關(guān)系式是
A.A=-lgT=E·C·L
B.A=-lgT=E·L
C.A=lgT=C·L
D.A=lgT=E·C
E.A=-lgT
正確答案:A 解題思路:Lambert-Beer定律是說(shuō)明:?jiǎn)紊獯┻^(guò)吸光物質(zhì)溶液時(shí),在一定的濃度范圍內(nèi),被該物質(zhì)吸收的光量與該物質(zhì)溶液的濃
度和液層的厚度(光路長(zhǎng)度)成正比的關(guān)系,其關(guān)系式為A=-lgT=E·C·L。
28.標(biāo)準(zhǔn)品
A.用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
29.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱(chēng)與符號(hào)中。體積為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定計(jì)量單位中的體積的名稱(chēng)和符號(hào)為升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。
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30.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷(xiāo)到英國(guó),其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)
A.衛(wèi)生部藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.中華人民共和國(guó)藥典
C.國(guó)際藥典
D.BP
E.USP
正確答案:D 解題思路:我國(guó)生產(chǎn)的藥品要出口國(guó)外時(shí)的質(zhì)量控制問(wèn)題,應(yīng)根據(jù)進(jìn)出口雙方國(guó)的貿(mào)易談判結(jié)果而定,該題的要求應(yīng)選用D答案。
但如果談判時(shí)英國(guó)認(rèn)可中國(guó)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),也可根據(jù)Ch.P進(jìn)行質(zhì)量控制。
31.在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果與樣品中被測(cè)組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度
A.重復(fù)性
B.重現(xiàn)性
C.耐用性
D.線(xiàn)性
E.范圍
正確答案:D 解題思路:線(xiàn)性是指在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),測(cè)量結(jié)果與供試品中被測(cè)組分的濃度(或量)直接成正比關(guān)系的程度。
32.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是
A.定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求
B.定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確度要求
C.檢測(cè)限是以信噪比(3:1或2:1)來(lái)確定最低水平,而定量限是以信噪比(10:1)來(lái)確定最低水平
D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求
E.檢測(cè)限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
正確答案:C 解題思路:用信噪比(S/N)法來(lái)確定檢測(cè)限和定量限時(shí),一般以信噪比為3:1或2:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測(cè)限;而定量限則以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量來(lái)確定。
33.《中國(guó)藥典》采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是
A.電位法
B.外指示劑法
C.內(nèi)指示劑法
D.永停滴定法
E.自身指示法
正確答案:D 解題思路:亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點(diǎn)的方法有:永停滴定法與外指示劑法(如KI-淀粉糊劑或試紙)。《中國(guó)藥典》(2010年版)
采用永停滴定法。
34.反映兩個(gè)變量之間線(xiàn)性關(guān)系的密切程度
A.檢測(cè)限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
正確答案:C 解題思路:γ表示相關(guān)系數(shù),它可反映兩個(gè)變量之間的線(xiàn)性關(guān)系的密切程度。γ也可用來(lái)表示測(cè)定值的點(diǎn)偏離直線(xiàn)的程度,γ越接近
于1,說(shuō)明數(shù)據(jù)的點(diǎn)偏離直線(xiàn)的程度越小。
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35.《中國(guó)藥典》主要由哪幾部分內(nèi)容組成
A.正文、含量測(cè)定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄、索引
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測(cè)定
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄、索引等四部分組成。
36.比旋度是指
A.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
B.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm,且含1g/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
C.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm,且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
D.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1mm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
E.在一定條件下,偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm,且含1mg/ml旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度
正確答案:A 解題思路:1ml中含有光學(xué)活性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下,測(cè)得的旋光度稱(chēng)為比旋光度。《中國(guó)藥典》規(guī)定,除另有規(guī)
定外,測(cè)定溫度為20℃,測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm,使用鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm)作光源,在此條件下測(cè)定的比旋度用[α] 表示。
37.強(qiáng)酸滴定弱堿,突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度(K )與濃度(C)。C×K 應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定
A.>10
B.>10
C.>10
D.>10
E.>10
正確答案:B 解題思路:強(qiáng)酸滴定弱堿時(shí),滴定突躍范圍取決于弱堿的離解常數(shù)K 和濃度C,只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí),同樣是只有C·K >10 才能準(zhǔn)確滴定。
38.測(cè)得兩色譜峰的保留時(shí)間t =6.5分鐘。t =8.3分鐘。峰寬W =1.6mm,W =2.0mm。記錄紙速度1.5mm/min,則兩峰分離度應(yīng)為
A.0.22
B.1.2
C.2.5
D.0.75
E.1.5
正確答案:E 解題思路:色譜峰的分離度計(jì)算式是R=2(t -t )/(W +W ),故該題的R計(jì)算為R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色
譜法(HPLC與GC)一般要求R>1.5。
39.滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn)稱(chēng)為
A.等當(dāng)點(diǎn)
B.滴定分析
C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
E.滴定誤差
正確答案:C 解題思路:在滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn),稱(chēng)為化學(xué)計(jì)量點(diǎn);指示劑變色點(diǎn)稱(chēng)為滴定終點(diǎn)。
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40.化學(xué)分析法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)
A.專(zhuān)屬性強(qiáng)
B.精密度高、準(zhǔn)確度好
C.方便、快速
D.稱(chēng)為含量測(cè)定或效價(jià)測(cè)定
E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性
正確答案:B 解題思路:化學(xué)分析法的特點(diǎn)是精密度高、準(zhǔn)確度好,因此建立原料藥的法定分析方法時(shí),應(yīng)選用化學(xué)分析法。
41.平氏黏度計(jì)適于測(cè)定
A.牛頓流體黏度
B.非牛頓流體黏度
C.高聚物的黏度
D.混懸液的黏度
E.表面活性劑的黏度
正確答案:A 解題思路:平氏黏度計(jì)適用于牛頓流體黏度的測(cè)定;烏氏黏度計(jì)適用于高聚合物溶液的特性黏數(shù)[η]的測(cè)定;旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)適用于
非牛頓流體的黏度測(cè)定。
42.用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸溶液(0.1000mol/L)?;瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
正確答案:A 解題思路:用NaOH溶液(0.1000mol/L)滴定20mlHAc溶液(0.1000mol/L)時(shí),化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值的計(jì)算為:
=5.33×10 (mol/L)pOH=-lg[OH ]=-lg5.33×10 =5.27故pH=14-pOH=14-5.27=8.73。
43.酸性染料比色法測(cè)定生物堿類(lèi)藥物的含量時(shí)。水相的pH值過(guò)低。則
A.生物堿游離析出
B.有機(jī)溶劑提取能完全
C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在
D.生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在
E.酸性染料以分子狀態(tài)存在
正確答案:E 解題思路:酸性染料比色法亦稱(chēng)離子對(duì)比色法,其原理為:在一定的pH值溶液中,酸性染料離解出適量的陰離子(酸性染料為有機(jī)
弱酸),被測(cè)藥物生成陽(yáng)離子(鹽),此時(shí)陰離子(酸根離子)與陽(yáng)離子(鹽)結(jié)合成可溶于有機(jī)溶劑的有顏色離子對(duì),分離含有離子對(duì)的有機(jī)溶劑,
于一定的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(A)并計(jì)算含量。因此,若水溶液的pH值過(guò)低,即[H ]過(guò)高時(shí),酸性染料離解減少,所產(chǎn)生的酸性染料陰離子(酸
根離子)就少,多呈分子狀態(tài)存在。若此時(shí)進(jìn)行測(cè)定,則會(huì)產(chǎn)生很大的負(fù)誤差,即測(cè)得結(jié)果很低。
44.《中國(guó)藥典》規(guī)定"精密稱(chēng)定"時(shí),系指重量應(yīng)準(zhǔn)確至在所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.萬(wàn)分之一
D.百分之十
E.千分之三
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》(2010年版)凡例部分收載的"精密度"項(xiàng)下規(guī)定:精密稱(chēng)定系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。精密量取系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求。
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45.滴定分析中,指示劑的顏色變化點(diǎn)應(yīng)稱(chēng)為
A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B.滴定分析
C.滴定等當(dāng)點(diǎn)
D.滴定終點(diǎn)
E.滴定誤差
正確答案:D 解題思路:在滴定分析中,滴定反應(yīng)進(jìn)行完全的一點(diǎn),稱(chēng)為化學(xué)計(jì)量點(diǎn),但這一點(diǎn)在實(shí)際工作中是很難測(cè)知的,一般用合適的指示劑或其他合適的方法來(lái)判斷滴定反應(yīng)完全點(diǎn),這一點(diǎn)應(yīng)在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近(0.1%),稱(chēng)為滴定終點(diǎn)。
46.E
A.比吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點(diǎn)
E.沸點(diǎn)
正確答案:A 解題思路:Lamben-Beer定律A=E·C·L中的E為吸收系數(shù),是物質(zhì)的物理常數(shù),隨濃度C的不同,吸收系數(shù)有不同的意義和表示方法。當(dāng)C以 mol/L為單位時(shí),E稱(chēng)為摩爾吸收系數(shù),用ε表示;當(dāng)C用g/100ml為單位時(shí),E稱(chēng)為比吸收系數(shù)(百分吸收系數(shù)),用E 表示,簡(jiǎn)稱(chēng)吸收系數(shù),其物理意義是當(dāng)吸光物質(zhì)溶液濃度為1%(1g/100ml),液層厚度為1cm時(shí),在一定條件(波長(zhǎng)、溶劑、溫度)下的吸光度。
47.晶型沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行,可
A.有利于小晶核的形成
B.增加相對(duì)過(guò)飽和度
C.使沉淀的溶解度減小
D.減少雜質(zhì)的吸附作用
E.有利膠體形成
正確答案:D 解題思路:品型沉淀的條件為:在稀溶液條件下,不斷進(jìn)行攪拌并在熱溶液中進(jìn)行沉淀,沉淀完成后,應(yīng)進(jìn)行陳化。故晶型沉淀的
沉淀?xiàng)l件簡(jiǎn)化為稀、熱、攪、陳。在熱溶液中進(jìn)行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度,降低相對(duì)過(guò)飽和度,有利于大顆粒晶體的形成,從而減少
雜質(zhì)的吸附作用。
48.表示分析法測(cè)量的重復(fù)性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
正確答案:A 解題思路:分析方法的重復(fù)性系指在相同的測(cè)試條件下,由同一分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。而重現(xiàn)性則為在不同測(cè)試條件
(地區(qū)、實(shí)驗(yàn)室、儀器、試劑等)下,由不同的分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。法定標(biāo)準(zhǔn)所用方法應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)。
49.《中國(guó)藥典》所指的"稱(chēng)定",系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.萬(wàn)分之一
D.十萬(wàn)分之一
E.百萬(wàn)分之一
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定"稱(chēng)定"系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。
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50.X射線(xiàn)衍射的布拉格方程中,d(hkl)為
A.某一點(diǎn)陣面的晶面間距
B.X射線(xiàn)的波長(zhǎng)
C.衍射角
D.衍射強(qiáng)度
E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離
正確答案:A 解題思路:X射線(xiàn)粉末衍射法中的布拉格方程為d(hkl)=nλ/2sinθ,d(hkl)為某一點(diǎn)陣面的晶面距離。
51.鑒別是
A.判斷藥物的純度
B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>
C.判斷藥物的均一性
D.判斷藥物的有效性
E.確證未知藥物
正確答案:B 解題思路:鑒別是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容,是判斷已知藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。一般鑒別某一藥物真?zhèn)螒?yīng)通過(guò)2個(gè)以上鑒別試驗(yàn)。
52.用酸度計(jì)法測(cè)定溶液pH值時(shí),需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行定位
A.定位后,更換玻璃電極,測(cè)量中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差
B.定位后,測(cè)量中定位鈕不能再變動(dòng)
C.定位后,變動(dòng)定位鈕對(duì)測(cè)量無(wú)影響
D.定位后,只要不變動(dòng)定位鈕,可以使用數(shù)天
E.酸度計(jì)測(cè)量的準(zhǔn)確度只與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確度有關(guān)
正確答案:B 解題思路:用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH時(shí),應(yīng)采用規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正,按法校正定位后(即調(diào)節(jié)定位鈕使酸度計(jì)示值
與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致),測(cè)量未知pH值溶液的pH值時(shí),不得再變動(dòng)。
53.《中國(guó)藥典》采用的法定計(jì)量單位名稱(chēng)與符號(hào)中,壓力為
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定的壓力單位符號(hào)為帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。
54.取樣要求:當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí),一般應(yīng)按
A.x≤300時(shí),按x的1/30取樣
B.x≤300時(shí),按x的1/10取樣
C.x≤3時(shí),只取1件
D.x≤3時(shí),每件取樣
E.x>300件時(shí),隨便取樣
正確答案:D 解題思路:在藥品檢驗(yàn)工作中,所取樣品應(yīng)具有代表性,根據(jù)樣品件數(shù)或數(shù)量不同,取樣量也不同。設(shè)樣品總件數(shù)為n(或x)時(shí),取
樣量與樣品總件數(shù)的關(guān)系為:當(dāng)n≤3時(shí),每件取樣;n≤300時(shí),取樣件數(shù)應(yīng)為 +1;n>300時(shí),取樣件數(shù)應(yīng) /2+1。
55.測(cè)定方法的精密度好、準(zhǔn)確度也高的前提條件是
A.測(cè)量誤差小
B.消除了偶然誤差
C.消除了系統(tǒng)誤差
D.消除了方法誤差
E.使用校正的儀器
正確答案:C 解題思路:偏差、SD或RSD越小,說(shuō)明測(cè)定結(jié)果越集中,精密度越好。方法的精密度好是準(zhǔn)確度高的前提,但方法的精密度好準(zhǔn)確
度不一定高。只有在消除了系統(tǒng)誤差的前提下,精密度好,準(zhǔn)確度也高。
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56.《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中,溶液的吸光度應(yīng)控制在
A.0.00~2.00
B.0.3~1.0
C.0.2~0.8
D.0.1~1.0
E.0.3~0.7
正確答案:E 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定采用紫外分光光度法測(cè)定時(shí),溶液的吸光度應(yīng)控制在0.3~0.7,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
57.滴定分析中,"滴定突躍"是指
A.指示劑變色范圍
B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍
D.滴定終點(diǎn)
E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍
正確答案:E 解題思路:酸堿滴定分析中的滴定突躍系指在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近,加入滴定液(0.1mol/L),由19.98ml增加至20.02ml(約1滴),溶
液的pH值產(chǎn)生突然的變化。pH值的突變范圍稱(chēng)為滴定突躍范圍。強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定突躍范圍為4.30~9.70;強(qiáng)堿滴定弱酸的滴定突躍范圍為
7.75~9.70等。
58.GC和HPLC法中的分離度(R)計(jì)算公式為
A.R=2(t -t )/(W -W )
B.R=2(t +t )/(W -W )
C.R=2(t -t )/(W +W )
D.R=(t -t )/2(W +W )
E.R=2(t -t )/(W +W )
正確答案:E 解題思路:HPLC和CC的分離度(R)計(jì)算式為R= ;TLC的分離度(R)計(jì)算式為R= 。
59.亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是
A.添加Br
B.生成NO ·BT
C.生成HBr
D.加快重氮化反應(yīng)的速度
E.抑制反應(yīng)進(jìn)行
正確答案:D 解題思路:亞硝酸鈉滴定法是根據(jù)重氮化反應(yīng)的一種滴定分析法,要求在酸性介質(zhì)中進(jìn)行,一般滴定時(shí)采用鹽酸酸性溶液,其原理為:NaNO 與HCl生成HNO ,HNO +HCl→NO?Cl,NO?Cl再與芳伯氨進(jìn)行重氮化反應(yīng),此反應(yīng)速度較慢;若加入KBr則可產(chǎn)生以下反應(yīng),NaN02+HCl→HNO ,HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI),NO?Br與芳伯氨基(芳香第一胺)發(fā)生重氮化反應(yīng),其反應(yīng)速度較NO·Cl快很多。
60.0.119與9.678相乘結(jié)果為
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
正確答案:A 解題思路:在乘除運(yùn)算中,積與商的誤差是各數(shù)值相對(duì)誤差的傳遞結(jié)果,因此結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)以各數(shù)中相對(duì)誤差最大者為準(zhǔn),故0.119×9.678=1.15,以0.119為準(zhǔn),取三位有效數(shù)字。
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61.在藥物比旋度的計(jì)算公式[α] =(100×α)/(ι×C)中
A.t是25℃,C的單位是g/100ml,f的單位是cm
B.t是25℃,C的單位是g/ml,ι的單位是cm
C.t是20℃,C的單位是g/ml,ι的單位是cm
D.t是20℃,C的單位是g/100ml,ι的單位是cm
E.t是20℃,C的單位是1g/ml,ι的單位是1dm
正確答案:E 解題思路:偏振光透過(guò)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下,測(cè)得的旋光度,稱(chēng)為比旋光度,一般表示為[α] 。
62.氫氧化鋁的含量測(cè)定
A.使用EDTA滴定液直接滴定,鉻黑T作指示劑
B.使用EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示劑
C.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,二甲酚橙作指示劑
D.先加入一定量、過(guò)量的EDTA滴定液,再用鋅滴定液回滴,鉻黑T作指示劑
E.用鋅滴定液直接滴定,用鉻黑T作指示劑
正確答案:C 解題思路:氫氧化鋁的含量測(cè)定《中國(guó)藥典》采用配位滴定法的間接滴定法(剩余滴定法),以EDTA-2Na為滴定劑,鋅滴定液作回滴
定液,二甲酚橙作指示劑。
63.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱(chēng)的命名是按照
A.《中國(guó)藥典》
B.INN
C.USP-NF
D.BP
E.CADN
正確答案:E 解題思路:國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品的中文名稱(chēng)應(yīng)按照《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》(Chinese Approved Drug Nam
e,簡(jiǎn)稱(chēng)CADN)收載的,名稱(chēng)及命名原則命名,該名稱(chēng)為法定名稱(chēng)。
64.精密度的表示方法是
A.δ
B.x-μ
C.δ/μ
D.RSD
E.μ
正確答案:D 解題思路:精密度系指在規(guī)定測(cè)試條件下,同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度。一般用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差(S
O)或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示。
65.《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
正確答案:D 解題思路:《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定取用量為"約"若干時(shí),指該量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。
66.一組測(cè)得值彼此符合的程度
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
正確答案:A 解題思路:一組測(cè)得值彼此符合的程度應(yīng)為精密度。含量測(cè)定和雜質(zhì)的定量測(cè)定時(shí),應(yīng)考察所用分析方法精密度。精密度包括重復(fù)
性、中間精密度及重現(xiàn)性。
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67.6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
正確答案:A 解題思路:6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位,或者說(shuō)將6.5349修約為四位有效數(shù)字,應(yīng)為6.535。
68.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)
B.進(jìn)行空白試驗(yàn)
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)
D.進(jìn)行分析結(jié)果校正
E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)
正確答案:E 解題思路:因偶然誤差是由偶然原因引起的,減小測(cè)定中的偶然誤差的方法一般采用增加平行測(cè)定次數(shù),并以平均值作為最后結(jié)果。
69.用HPLC法測(cè)得某藥物保留時(shí)間為12.54分鐘。半高峰寬3.0mm(紙速5mm/min),計(jì)算柱效(理論板數(shù))
A.116
B.484
C.2408
D.2904
E.2420
正確答案:E 解題思路:計(jì)算理論塔板數(shù)(n)的公式為:n=5.54 。故n=5.54(12.54×5/30) =5.54×436.8=2420。
70.含量限度是指
A.測(cè)得藥物最高量
B.測(cè)得藥物的含量
C.用規(guī)定的檢測(cè)法測(cè)得藥品中有效物質(zhì)含量的限度
D.用法定方法測(cè)得藥物含量的限度
E.用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得藥物的準(zhǔn)確含量
正確答案:C 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定稱(chēng)為含量限度。含量限度系指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的限度。
71.RSD表示
A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.變異系數(shù)
正確答案:D 解題思路:RSD為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,其計(jì)算公式為RSD=SD/ ×100%= ×100%,RSD又稱(chēng)為變異系數(shù)(CV)。
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72.電泳法是
A.在電場(chǎng)下測(cè)量電流的一種分析方法
B.在電場(chǎng)下測(cè)量電導(dǎo)的一種分析方法
C.在電場(chǎng)下測(cè)量電量的一種分析方法
D.在電場(chǎng)下分離供試品中不帶電荷組分的一種方法
E.在電場(chǎng)下分離供試品中帶電荷組分的一種方法
正確答案:E 解題思路:電泳法是指在電場(chǎng)的作用下,依據(jù)各帶電荷組分之間的淌度(μ)不同,在惰性支持介質(zhì)中向?qū)?yīng)的電極方向按各自的速
度進(jìn)行泳動(dòng)而實(shí)現(xiàn)分離的方法。
73.校正可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)時(shí)應(yīng)采用
A.氘燈
B.光柵
C.真空熱電偶
D.汞燈
E.碘化鈉溶液
正確答案:D 解題思路:可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)的校正與檢定項(xiàng)目有:波長(zhǎng)、吸光度的準(zhǔn)確度、雜散光。校正波長(zhǎng)時(shí)常用汞燈中的幾根較強(qiáng)的譜
線(xiàn)或氘燈的特定譜線(xiàn)為參照進(jìn)行校正;鈥玻璃也可用于波長(zhǎng)的校正,但應(yīng)注意因來(lái)源不同的微小差異。
74.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過(guò)
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
正確答案:B 解題思路:原料藥的百分含量,除有規(guī)定外,均按重量百分率計(jì),如規(guī)定上限為100%以上時(shí),并非藥物的真實(shí)含量,是藥典規(guī)定
方法測(cè)定時(shí)所能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差。如未規(guī)定上限時(shí),是指不超過(guò)101.0%。
75.《中國(guó)藥典》收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法
A.2種,第一法
B.4種,第二法
C.3種,第一法
D.4種,第一法
E.3種,第二法
正確答案:C 解題思路:《中國(guó)藥典》收藏三種測(cè)定熔點(diǎn)的方法。第一法用于測(cè)定易粉碎的固體藥品;第二法用于測(cè)定不易粉碎的固體藥品,如
脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等;第三法用于測(cè)定凡士林或其類(lèi)似物。當(dāng)各品種項(xiàng)下未注明測(cè)定熔點(diǎn)方法時(shí),均系指用第一法。
76.具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律,通過(guò)增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少的誤差是
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對(duì)誤差
E.偶然誤差
正確答案:E 解題思路:偶然誤差又稱(chēng)為隨機(jī)誤差或不可定誤差,是由于偶然的因素所引起。絕對(duì)值大的偶然誤差出現(xiàn)的概率小,絕對(duì)值小的偶
然誤差出現(xiàn)的概率大;正、負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的概率大致相同。根據(jù)偶然誤差出現(xiàn)的概率規(guī)律,可以增加平行測(cè)定的次數(shù),以平均值作為最后結(jié)
果,以減小測(cè)定的偶然誤差。
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77.《日本藥局方》與USP的正文內(nèi)容均不包括
A.作用與用途
B.性狀
C.參與標(biāo)準(zhǔn)
D.貯藏
E.確認(rèn)試驗(yàn)
正確答案:A 解題思路:JP和USP的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均不包括作用與用途。
78.紅外光譜圖中,1650~1900cm 處具有強(qiáng)吸收峰的基團(tuán)是
A.甲基
B.羰基
C.羥基
D.氰基
E.苯環(huán)
正確答案:B 解題思路:在紅外吸收?qǐng)D譜中,羰基在1650~19000m 處具有強(qiáng)吸收峰。
79.有一種含氮的藥物,如用紅外光譜判斷它是否為腈類(lèi)物質(zhì)時(shí)。主要依據(jù)的譜帶范圍為
A.3300~3000cm
B.3000~2700cm
C.2400~2100cm
D.1900~1650cm
E.1500~1300cm
正確答案:C 解題思路:典型含氮化合物的化學(xué)鍵紅外特征吸收峰有v 3750~3000cm ,v 2400~2100cm 。
80.在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí),測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度應(yīng)是
A.專(zhuān)屬性
B.檢測(cè)限
C.準(zhǔn)確度
D.耐用性
E.重現(xiàn)性
正確答案:D 解題思路:在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí),測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度,稱(chēng)為耐用性。
81.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷(xiāo)毀
D.待復(fù)合無(wú)誤后可自行處理
E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改
正確答案:B 解題思路:檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料,應(yīng)妥善保存,備查。
82.計(jì)量器具是指
A.能測(cè)量物質(zhì)量的儀器
B.能測(cè)量物質(zhì)量好壞的儀表
C.評(píng)定計(jì)量?jī)x器性能的裝置
D.單獨(dú)或連同輔助設(shè)備一起以進(jìn)行測(cè)量的器具
E.事業(yè)單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
正確答案:D 解題思路:計(jì)量器具是指單獨(dú)或連同輔助設(shè)備一起用以進(jìn)行測(cè)量的器具。
83.《中國(guó)藥典》規(guī)定。熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)
A.分浸型溫度計(jì)
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)
C.必須進(jìn)行校正
D.若為普通型溫度計(jì),必須進(jìn)行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正
正確答案:E 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定熔點(diǎn)用溫度計(jì)為分浸型溫度計(jì),具有0.5℃刻度,并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正。
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84.回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.定量
E.線(xiàn)性與范圍
正確答案:B 解題思路:藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容包括:準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線(xiàn)性、范圍、耐用性等。準(zhǔn)確度一般
用回收率表示,回收率=測(cè)得量/加入量×100%。
85.可見(jiàn)-紫外分光光度法測(cè)定的藥物具有吸收特性的電磁波范圍是
A.800nm~402μm
B.200~760nm
C.400μm~1mm
D.400~800nm
E.10~400nm
正確答案:B 解題思路:紫外-可見(jiàn)分光光度法所用電磁波的范圍為200~760nm,紫外光區(qū)為200~400nm,可見(jiàn)光區(qū)為400~760nm。
86.熔點(diǎn)是
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
正確答案:D 解題思路:熔點(diǎn)是藥物的特征性物理常數(shù),可用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度。
87.按《中國(guó)藥典》規(guī)定。精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為
A.鹽酸滴定液(0.152mol/L)
B.鹽酸滴定液(0.1524mol/L)
C.鹽酸滴定液(0.152m/L)
D.0.1524m/L鹽酸滴定液
E.0.152mol/L鹽酸滴定液
正確答案:B 解題思路:《中國(guó)藥典》收載的滴定液經(jīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度后的正確表示方法為:滴定液的名稱(chēng)在前,濃度以mol/L表示,有效數(shù)字
為四位,并將濃度數(shù)據(jù)寫(xiě)在名稱(chēng)后邊的括弧( )內(nèi),如"鹽酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示為濃度在前,名稱(chēng)在后,則為溶液或試液。
88.將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
正確答案:D 解題思路:將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入稱(chēng)之為密閉。若將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入,則稱(chēng)為密封。
89.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指
A.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
B.其他標(biāo)準(zhǔn)
C.中國(guó)藥典
D.國(guó)家對(duì)藥品強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:D 解題思路:國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)系指為了確保藥品的質(zhì)量,國(guó)家對(duì)藥品強(qiáng)制執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),即關(guān)于藥品的質(zhì)量指標(biāo)(檢驗(yàn)項(xiàng)目與限
度要求)、檢驗(yàn)方法及生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)與監(jiān)督管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。
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90.光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度
正確答案:A 解題思路:光線(xiàn)自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一種透明介質(zhì)時(shí),由于兩種介質(zhì)的密度不同,光的進(jìn)行速度發(fā)生變化,從而使光的傳播方向
發(fā)生改變,并遵循折光定律。
91.n
A.比吸收系數(shù)
B.比旋度
C.折光率
D.熔點(diǎn)
E.沸點(diǎn)
正確答案:C 解題思路:n 表示折光率?!吨袊?guó)藥典》規(guī)定,采用鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm)測(cè)試供試品相對(duì)空氣的折光率,除另有規(guī)定外,供
試品溫度為20%,在此條件下測(cè)得的折光率以n 表示。
92.溶質(zhì)1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
正確答案:B 解題思路:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下規(guī)定有溶解度的概念:1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解為極易溶解。1g(ml)在溶劑10000ml中不
能完全溶解,稱(chēng)為幾乎不溶或不溶。
93.《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"1g時(shí),系指取用量是
A.0.9~1.1g
B.0.90g
C.1.10g
D.1.0g
E.0.6g
正確答案:A 解題思路:《中國(guó)藥典》規(guī)定取用量為"約"若干時(shí),則取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。藥取"約"1g時(shí),取用量應(yīng)是(1-1×10%)
~(1+1×10%),即0.9~1.1g。
94.測(cè)定原料藥物的含量時(shí),含量限度的表示方法是
A.百分?jǐn)?shù)(%)
B.藥物的真實(shí)含量(%)
C.藥物含量百分?jǐn)?shù)(%)
D.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%,g/ml)
E.有效物質(zhì)的百分?jǐn)?shù)(%,g/g)
正確答案:E 解題思路:測(cè)定原料藥物的含量是指測(cè)定原料藥物中有效成分的含量,結(jié)果一般用重量百分率表示。
95.對(duì)《中國(guó)藥典》中所用名詞(例:試藥,計(jì)量單位,溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容
A.附錄
B.凡例
C.制劑通則
D.正文
E.一般鑒別試驗(yàn)
正確答案:B 解題思路:"凡例"是解釋和正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則,"凡例"把正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共同問(wèn)題
加以規(guī)定,以免書(shū)中重復(fù)說(shuō)明:"凡例"中的有關(guān)規(guī)定具有法律的約束力。"凡例"的內(nèi)容《中國(guó)藥典》(2010年版)歸類(lèi)為:名稱(chēng)、項(xiàng)目與要求、檢
驗(yàn)方法與限度、標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、計(jì)量、精密度、試藥、試液、指示液、試驗(yàn)動(dòng)物、說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽等。
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96.可定誤差是
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對(duì)誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:A 解題思路:系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可定誤差,是由某種確定原因引起的誤差,一般有固定的方向(正或負(fù))和大小,重復(fù)測(cè)定時(shí)可重復(fù)出現(xiàn)。
根據(jù)來(lái)源系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差。
97.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是
A.酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀
B.酚酞、重鉻酸鉀
C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀
D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀
E.結(jié)晶紫、重鉻酸鉀
正確答案:D 解題思路:標(biāo)定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的準(zhǔn)確濃度時(shí),規(guī)定選用鄰苯二甲酸氫鉀作為基準(zhǔn)物質(zhì),結(jié)晶紫指示液指示終點(diǎn),冰醋
酸作溶劑。
98.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是
A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)
C.臨床標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.《中國(guó)藥典》
正確答案:E 解題思路:法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)即國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括《中國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及其他藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
99.可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)
A.系統(tǒng)誤差
B.RSD
C.絕對(duì)誤差
D.定量限
E.相關(guān)
正確答案:D 解題思路:定量限是指樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量,其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度。常用的定量
限確定法應(yīng)為信噪比(S/N)法,即信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的被測(cè)物溶液濃度或注入儀器的量。
100.稱(chēng)量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)字的位數(shù)為
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
正確答案:C 解題思路:0到9的10個(gè)數(shù)字中,0既可以作為有效數(shù)字,也可以作為定位用的無(wú)效數(shù)字,其余數(shù)字只能作為有效數(shù)字,如0.0520中
5以前的2個(gè)0是無(wú)效數(shù)字,只作為5的定位數(shù)字。標(biāo)明5的位置在小數(shù)點(diǎn)后第二位,2后面的0則為有效數(shù)字。即0.0520為三位有效數(shù)字。
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