食藥監(jiān)管總局發(fā)布切實(shí)做好實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)工作的通知

環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)考后發(fā)布2015年執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科真題及答案匯總

歷年執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過(guò)率及考試人數(shù)匯總(2007-2014年)

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　　(五)未能按期通過(guò)藥品GMP認(rèn)證、主動(dòng)放棄全廠(或部分劑型)生產(chǎn)改造的藥品生產(chǎn)企業(yè)，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)信息)可以按照《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部關(guān)于加快實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)有關(guān)問(wèn)題的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔2012〕376號(hào))規(guī)定，在2016年12月31日前提出藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)，且一個(gè)劑型的藥品僅限于一次性轉(zhuǎn)讓給一家企業(yè)，受讓方必須是通過(guò)相應(yīng)劑型藥品GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。逾期提出申請(qǐng)的，食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理。

　　(六)各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要密切關(guān)注藥品市場(chǎng)供應(yīng)變化，對(duì)于可能出現(xiàn)的藥品短缺問(wèn)題，要及時(shí)研判，配合有關(guān)部門積極應(yīng)對(duì)、妥善處理。對(duì)企業(yè)停產(chǎn)可能引發(fā)的社會(huì)穩(wěn)定等問(wèn)題，要及時(shí)報(bào)告地方政府。

　　二、藥品GMP認(rèn)證下放

　　(一)2016年1月1日起，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)所有藥品GMP認(rèn)證工作。對(duì)于通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)，由各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)《藥品GMP證書》;對(duì)于未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)，也應(yīng)公布現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目。

　　(二)自《公告》發(fā)布之日起，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不再受理藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)。對(duì)于已經(jīng)受理的認(rèn)證申請(qǐng)，將繼續(xù)組織完成現(xiàn)場(chǎng)檢查、審核發(fā)證。

　　(三)各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要按照《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于對(duì)取消和下放行政審批事項(xiàng)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的意見》(食藥監(jiān)法〔2015〕65號(hào))要求，完善監(jiān)管體系，加強(qiáng)能力建設(shè)，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，保證認(rèn)證工作質(zhì)量。

　　(四)各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)管信息平臺(tái)(數(shù)據(jù)重構(gòu)項(xiàng)目)及時(shí)、準(zhǔn)確上傳認(rèn)證結(jié)果信息或做好數(shù)據(jù)對(duì)接，統(tǒng)一對(duì)外發(fā)布有關(guān)信息。

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　　三、加強(qiáng)監(jiān)督管理

　　藥品GMP認(rèn)證下放以后，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要切實(shí)履行監(jiān)管責(zé)任，保證藥品安全有效(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)信息)。

　　(一)堅(jiān)持統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《無(wú)菌藥品檢查指南》、《藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定指導(dǎo)原則》、《藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改要求》等六個(gè)技術(shù)指南文件，各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要認(rèn)真對(duì)照梳理，嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行，不得制定與上述技術(shù)指南相抵觸的規(guī)定。要進(jìn)一步健全認(rèn)證管理體系，完善認(rèn)證工作程序，使用規(guī)定的信息化平臺(tái)，確保在統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系下開展檢查工作，保證檢查質(zhì)量。

　　(二)落實(shí)屬地監(jiān)管。要嚴(yán)把認(rèn)證發(fā)證關(guān)，通過(guò)強(qiáng)化檢查督促持續(xù)合規(guī)。必須堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，認(rèn)真組織檢查，嚴(yán)格審核把關(guān)，各省不得再下放認(rèn)證事權(quán)，確保監(jiān)督實(shí)施藥品GMP的一致性、公正性、權(quán)威性。

　　(三)強(qiáng)化監(jiān)督責(zé)任。要加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，加大跟蹤檢查、飛行檢查力度，要提高監(jiān)督檢查的針對(duì)性、有效性，提高監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的能力。在督促企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)、持續(xù)合規(guī)的同時(shí)，督促日常監(jiān)管責(zé)任的落實(shí)。對(duì)認(rèn)證發(fā)證把關(guān)不嚴(yán)、未發(fā)現(xiàn)企業(yè)重大缺陷的，未及時(shí)查處違法違規(guī)行為的，未落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任的，要嚴(yán)肅問(wèn)責(zé)。

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　　(四)建立職業(yè)化的檢查員隊(duì)伍。要加強(qiáng)檢查員隊(duì)伍建設(shè)和檢查能力建設(shè)，建立一支與監(jiān)管對(duì)象相適應(yīng)的職業(yè)化檢查員隊(duì)伍，特別是要加強(qiáng)疫苗、血液制品等高風(fēng)險(xiǎn)品種檢查員的配備，保證檢查員數(shù)量與生產(chǎn)企業(yè)相匹配。要規(guī)范檢查員的聘用、培訓(xùn)和考核，檢查員必須通過(guò)專業(yè)技能考試后方能上崗，并進(jìn)行持續(xù)培訓(xùn)。

　　(五)嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為。要對(duì)違法犯罪行為，保持高壓嚴(yán)打態(tài)勢(shì)，對(duì)于嚴(yán)重違法生產(chǎn)行為，堅(jiān)決依法吊銷生產(chǎn)許可;對(duì)違反藥品GMP、存在嚴(yán)重缺陷的，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)信息)堅(jiān)決停止其藥品生產(chǎn)，收回其藥品GMP證書。企業(yè)在確證已經(jīng)改正錯(cuò)誤、糾正違規(guī)行為，能夠保證持續(xù)合規(guī)的前提下，方可提出藥品GMP復(fù)查申請(qǐng)。食品藥品監(jiān)督管理部門方可組織再檢查、再認(rèn)證，合格后發(fā)還藥品GMP證書。

　　(六)落實(shí)經(jīng)費(fèi)保障。要完善監(jiān)督經(jīng)費(fèi)保障機(jī)制，健全檢查機(jī)構(gòu)，改善條件設(shè)施，給予檢查員適當(dāng)待遇，為公平公正開展檢查工作提供保障。要嚴(yán)格按照《藥品檢查工作紀(jì)律與廉政準(zhǔn)則》要求，強(qiáng)化廉政教育，嚴(yán)肅檢查紀(jì)律，樹立公正廉潔、權(quán)威高效的藥品檢查隊(duì)伍形象。

　　在工作中如有問(wèn)題，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司。

　　聯(lián)系人：葉家輝，010-88330812;周樂(lè)，010-88330842。

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