后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量該如何把控？

　　后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量該如何把控？2月3日，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項(xiàng)國(guó)務(wù)院部門行政許可事項(xiàng)的決定》(國(guó)發(fā)〔2016〕10號(hào))，規(guī)定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)認(rèn)證。有關(guān)資深老師認(rèn)為，取消GAP行政許可并非取消GAP，后續(xù)中藥材GAP有可能改認(rèn)證制為備案制，按照“低進(jìn)，嚴(yán)查”的方式執(zhí)行。所謂“低進(jìn)”是指放低門檻，網(wǎng)上登記備案，所謂“嚴(yán)查”是指一旦備案后，很可能由第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行嚴(yán)格的檢查監(jiān)督。業(yè)內(nèi)人士表示，GAP認(rèn)證試行13年確實(shí)存在一些問(wèn)題，但也并非一無(wú)是處。后GAP時(shí)代，中藥材種植的把控很有可能更加細(xì)化和嚴(yán)格。

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　　試行13年GAP的是與非

　　我國(guó)的中藥材GAP進(jìn)程始于1998年12月，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集“后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量把控”相關(guān)信息)當(dāng)時(shí)的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織成立GAP起草老師組，2000年12月成立中國(guó)藥材GAP研究促進(jìn)會(huì)，2002年4月17日發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，2002年6月1日起試行。13年里，前后共有146家企業(yè)近80個(gè)品種通過(guò)了國(guó)家 GAP認(rèn)證。

　　試行中藥材GAP的目的是為了實(shí)現(xiàn)中藥材的“真實(shí)、優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控”，中國(guó)藥材公司藥材資源產(chǎn)業(yè)中心副主任、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院中藥分院副院長(zhǎng)、科技研發(fā)部經(jīng)理王繼永認(rèn)為，針對(duì)中藥材生產(chǎn)的質(zhì)量控制問(wèn)題，2002年國(guó)家推出的中藥材GAP認(rèn)證工作意義非常大。

　　首先，從監(jiān)管角度上看，為國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)范藥材生產(chǎn)提供了抓手，對(duì)企業(yè)來(lái)講，為企業(yè)提供了質(zhì)量管理的工具。經(jīng)過(guò)十幾年的實(shí)踐，GAP的影響力得到空前提高，也正因?yàn)榇耍@次認(rèn)證取消才引起了行業(yè)的普遍關(guān)注。但隨著醫(yī)藥市場(chǎng)的逐步完善和成熟，需要逐步通過(guò)市場(chǎng)“看不見(jiàn)的手來(lái)調(diào)節(jié)”供求，需要市場(chǎng)的手段來(lái)進(jìn)一步推進(jìn)質(zhì)量提升，改變企業(yè)的觀念。

　　其次，從市場(chǎng)需求角度，消費(fèi)者對(duì)高品質(zhì)、安全及質(zhì)量可追溯的藥材需求會(huì)更加強(qiáng)烈，國(guó)家政策在推動(dòng)供給側(cè)改革的力度在加強(qiáng)，國(guó)家食藥監(jiān)部門監(jiān)管力度在加強(qiáng)，所以規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化是大勢(shì)所趨。

　　王繼永認(rèn)為，過(guò)去企業(yè)做GAP認(rèn)證，看重的是“認(rèn)證”倆字，因?yàn)檎J(rèn)證的背后是“政府”的背書，可以為企業(yè)品牌和獲得政策扶持帶來(lái)價(jià)值，而忽略了GAP 本身。采用新的市場(chǎng)和行業(yè)結(jié)合的創(chuàng)新模式推動(dòng)中藥材GAP，可以更好地讓中藥材GAP回歸本質(zhì)，讓中藥材GAP的推動(dòng)變成實(shí)實(shí)在在企業(yè)質(zhì)量管理的工具和質(zhì)量提升的法寶，讓中藥材GAP真正得到市場(chǎng)的檢驗(yàn)和認(rèn)可。

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中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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　　中藥材種植把控將更加嚴(yán)格

　　“雖然取得了一定的效果，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集“后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量把控”相關(guān)信息)但中藥材GAP認(rèn)證存在較多不足，如投入過(guò)高而產(chǎn)生效益過(guò)低，認(rèn)證企業(yè)前期正規(guī)而后期管理則荒廢，認(rèn)證變成上市企業(yè)的宣傳噱頭而不是實(shí)實(shí)在在的貨源保障等等。”中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材種植養(yǎng)殖專業(yè)委員會(huì)技術(shù)部主任曹海祿指出，在政府簡(jiǎn)政放權(quán)的大背景下，在中藥材GAP認(rèn)證對(duì)整個(gè)中藥材行業(yè)規(guī)范化作用有限的前提下，取消中藥材GAP認(rèn)證是順勢(shì)而為。但他認(rèn)為，取消行政許可并不意味著放任，實(shí)行備案制的情況下，國(guó)家對(duì)于中藥材的監(jiān)管將會(huì)更加嚴(yán)格，且將變?yōu)槭轮斜O(jiān)管。

　　北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥資源系副主任、副教授魏勝利指出，GAP優(yōu)化各個(gè)藥材生產(chǎn)環(huán)節(jié)，生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)、穩(wěn)定、可控的中藥材原料，實(shí)現(xiàn)中藥材質(zhì)量可追溯性的本質(zhì)剛好與我國(guó)當(dāng)前的中藥材相關(guān)政策和規(guī)劃的精神吻合。工業(yè)和信息化部等多部門聯(lián)合印發(fā)的《中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃》(2015~2020年)就提出“到 2020年，中藥材資源保護(hù)與監(jiān)測(cè)體系基本完善，瀕危中藥材供需矛盾有效緩解，常用中藥材生產(chǎn)穩(wěn)步發(fā)展;中藥材科技水平大幅提升，質(zhì)量持續(xù)提高;中藥材現(xiàn)代生產(chǎn)流通體系初步建成，產(chǎn)品供應(yīng)充足，市場(chǎng)價(jià)格穩(wěn)定，中藥材保護(hù)和發(fā)展水平顯著提高。”

　　此外，今年1月12日，國(guó)務(wù)院發(fā)布了《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2015〕95號(hào))，其中指出：推動(dòng)追溯管理與市場(chǎng)準(zhǔn)入相銜接，實(shí)現(xiàn)食用農(nóng)產(chǎn)品“從農(nóng)田到餐桌”全過(guò)程追溯管理。探索建立產(chǎn)品質(zhì)量安全檔案和質(zhì)量失信“黑名單”，探索實(shí)施產(chǎn)品全過(guò)程智能化“云監(jiān)管”。“聰明的企業(yè)永遠(yuǎn)都是做未來(lái)的企業(yè)，建議聰明的企業(yè)從現(xiàn)在開(kāi)始行動(dòng)，提前積累技術(shù)，尋找合適的合作伙伴。”魏勝利說(shuō)，

　　曹海祿分析指出，在國(guó)家飛行檢查常態(tài)化，質(zhì)量問(wèn)題刑事化，溯源、標(biāo)準(zhǔn)、信用體系等建設(shè)完善化的背景下，GAP監(jiān)管主體將由千家萬(wàn)戶變?yōu)榉N植企業(yè)、藥企或具有法律追訴主體的合作社。這樣，GAP追責(zé)主體明確了，企業(yè)做GAP的難度和風(fēng)險(xiǎn)也就更大了，GAP也就越來(lái)越正規(guī)，藥材質(zhì)量也就越來(lái)越安全了。

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　　中藥企業(yè)應(yīng)該怎么辦

　　“長(zhǎng)遠(yuǎn)看，GAP基地生產(chǎn)的具有可追溯信息的藥材，最終將會(huì)和需求企業(yè)(如制藥企業(yè))實(shí)現(xiàn)對(duì)接。因此制藥企業(yè)在挑選GAP基地原料的時(shí)候，會(huì)萬(wàn)般謹(jǐn)慎，否則一旦基地被飛行檢查查出有問(wèn)題，就會(huì)直接威脅其成藥產(chǎn)品的信譽(yù)，以后強(qiáng)調(diào)制藥企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)制，出現(xiàn)這樣的問(wèn)題就會(huì)更加麻煩。因此制藥企業(yè)應(yīng)盡快實(shí)現(xiàn)與種植企業(yè)的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合。”魏勝利認(rèn)為，除去產(chǎn)需聯(lián)姻外，中藥種植企業(yè)必須要技術(shù)升級(jí)實(shí)現(xiàn)降本增質(zhì)。未來(lái)同樣一個(gè)藥材品種會(huì)涌現(xiàn)出許多GAP備案基地，到底誰(shuí)會(huì)盈利?取決于成本和質(zhì)量。

　　首都醫(yī)科大學(xué)教授、美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)訪問(wèn)學(xué)者高偉認(rèn)為，中藥材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立種子種苗、生藥材、加工炮制、貯藏、(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集“后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量把控”相關(guān)信息)物流等中藥材全過(guò)程數(shù)字化信息，形成識(shí)別碼并與相應(yīng)的種養(yǎng)基地或流通企業(yè)綁定，在中藥飲片和中成藥等產(chǎn)品終端建立信息化中藥材全過(guò)程追溯體系。

　　曹海祿建議，除了中藥材GAP認(rèn)證外，企業(yè)也可通過(guò)農(nóng)業(yè)領(lǐng)域認(rèn)證以提高企業(yè)知名度，提升產(chǎn)品安全性，并建立相應(yīng)追溯體系。中藥材屬于大農(nóng)業(yè)的經(jīng)濟(jì)作物。在農(nóng)業(yè)范疇上國(guó)家級(jí)或行業(yè)認(rèn)證仍然很多，比如綠色認(rèn)證由農(nóng)業(yè)部中國(guó)綠色食品發(fā)展中心負(fù)責(zé)，地理標(biāo)志保護(hù)產(chǎn)品由國(guó)家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)，有機(jī)認(rèn)證、良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證由國(guó)家認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)實(shí)施，道地優(yōu)質(zhì)藥材基地由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥材種植養(yǎng)殖專業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)實(shí)施等，中藥工業(yè)或農(nóng)業(yè)企業(yè)也可以通過(guò)建立相應(yīng)追溯體系，實(shí)施以上認(rèn)證，以提高企業(yè)知名度，提升產(chǎn)品安全性。

　　此外有老師建議，政府可以先從幾個(gè)大品種入手，一定程度上強(qiáng)制推行GAP，在測(cè)算成本的基礎(chǔ)上，給予中成藥藥價(jià)一定調(diào)整。調(diào)動(dòng)企業(yè)的積極性，最終實(shí)現(xiàn)中藥材質(zhì)量的提升和可追溯。

　　后GAP時(shí)代中藥材質(zhì)量該如何把控？環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理相關(guān)信息與大家分享，更多資訊敬請(qǐng)關(guān)注我網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。

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