2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告
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2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告：近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告，報(bào)告包括醫(yī)療器械不良事件報(bào)告概況、醫(yī)療器械不良事件報(bào)告統(tǒng)計(jì)分析、對(duì)醫(yī)用血管造影x射線(xiàn)機(jī)、體外除顫器和低頻電磁治療設(shè)備三種醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性問(wèn)題采取的措施等內(nèi)容。報(bào)告比較全面的反映了2015年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況。
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總體來(lái)說(shuō)，2015年全國(guó)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告工作呈良好發(fā)展態(tài)勢(shì)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告相關(guān)信息)，報(bào)告數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)，已突破32萬(wàn)份，平均百萬(wàn)人口報(bào)告數(shù)已達(dá)240份。其中，使用單位上報(bào)259，219份，占報(bào)告總數(shù)的80.6%;生產(chǎn)企業(yè)上報(bào)5，352份，占報(bào)告總數(shù)的1.7%;經(jīng)營(yíng)企業(yè)上報(bào)56，315份，占報(bào)告總數(shù)的 17.5%;還有364份報(bào)告來(lái)自于個(gè)人;41.6%的報(bào)告涉及Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械， 39.3%的報(bào)告涉及Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械，15.6%的報(bào)告涉及Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)小貼士
1.醫(yī)療器械：是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效用主要通過(guò)物理等方式獲得，不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是：
(1)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;
(2)損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償;
(3)生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;
(4)生命的支持或者維持;
(5)妊娠控制;
(6)通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
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2.醫(yī)療器械不良事件：指獲準(zhǔn)注冊(cè)或已備案(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告相關(guān)信息)、質(zhì)量合格的醫(yī)療器械，在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
根據(jù)醫(yī)療器械不良事件的危害程度和發(fā)生的原因，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必要時(shí)應(yīng)當(dāng)采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改說(shuō)明書(shū)、軟件升級(jí)、替換、收回、銷(xiāo)毀等控制措施。
目前，我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)按照“可疑即報(bào)”原則收集報(bào)告，即為可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。
3.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)：是指對(duì)醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。
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4.嚴(yán)重醫(yī)療器械不良事件：指有下列情況之一者：
(1)導(dǎo)致死亡(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2015年醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告相關(guān)信息);
(2)危及生命;
(3)導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害或者機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷;
(4)必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷;
(5)由于醫(yī)療器械故障、可用性等問(wèn)題可能導(dǎo)致上述所列情況的。
5.醫(yī)療器械不良事件與質(zhì)量事故、醫(yī)療事故的區(qū)別
(1)醫(yī)療器械不良事件主要是由于產(chǎn)品的設(shè)計(jì)缺陷、已經(jīng)注冊(cè)審核的使用說(shuō)明書(shū)不準(zhǔn)確或不充分等原因造成的，但其產(chǎn)品的質(zhì)量是合格的。
(2)醫(yī)療器械質(zhì)量事故主要是指其質(zhì)量不符合注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定造成的事故。
(3)醫(yī)療事故是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過(guò)失造成患者人身?yè)p害的事故。(摘自衛(wèi)生部《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》)
6.平均百萬(wàn)人口報(bào)告數(shù)：平均每1百萬(wàn)人口中收到的可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)。
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