2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥劑學(xué)》分章復(fù)習(xí)講義第十四章藥物制劑新技術(shù)
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第一節(jié) 包合技術(shù)
一、包合技術(shù):指一種分子被包合嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù)。主分子客分子
能否穩(wěn)形成及是否穩(wěn)定:取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和二者極性。
二、包合材料:
(一)、環(huán)糊精CD:β-CD水中溶解度最小,毒性很低。
三、常用包合技術(shù):
1、飽合水溶液法(重結(jié)晶法、共沉淀法)
2、研磨法
3、冷凍干燥法
4、噴霧干燥法
第二節(jié) 固體分散技術(shù)
一、固體分散技術(shù):是固體分散在固體中的新技術(shù),通常是一種難溶性藥物以分子,膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài),分散在另一種水溶性、或難溶性、腸溶性材料中呈固體分散體系。
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二、載體材料:吸收速率取決于溶出速率,溶出速率取決于載體材料的特性。
(一)、水溶性載體材料:
1、聚乙二醇PEG: 4000、6000 2、聚維酮PVP 3、表面活性劑:泊洛沙姆188
4、有機酸類 5、糖類和醇類:半乳糖、甘露醇
(二)、難溶性載體材料:
1、 纖維素類:EC 2、聚丙烯酸樹酯類:Eudragit E、RL、RS 3、其他:膽固醇等
(三)、腸溶性載體材料:
1、纖維素類:CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纖維素)
2、聚丙烯酸樹酯類
三、常用的固體分散技術(shù):
1、熔融法:關(guān)鍵是迅速冷卻,適于對熱穩(wěn)定的藥物(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥劑學(xué)》分章復(fù)習(xí)講義第十四章藥物制劑新技術(shù))。
2、溶劑法:共沉淀法,適于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。
3、溶劑-熔融法:適于液態(tài)藥物,只適于劑量小于50mg的藥物。
4、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法:適于易分解或氧化,對熱不穩(wěn)定的藥物。
5、研磨法
四、固體分散體的類型:
1、簡單低共熔混合物:藥物以微晶形式分散在載體中。
2、固態(tài)溶液 :以分子狀態(tài)分散
3、共沉淀物:非結(jié)晶型無定型物,又稱玻璃態(tài)固熔體。
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第三節(jié) 微型包囊技術(shù)
一、概述:
微囊化:利用天然或合成的高分子材料(囊材)作囊膜壁殼,將固態(tài)或液態(tài)(囊芯物)包成藥庫型微囊。
微球:藥物溶解或分散在基質(zhì)中(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年執(zhí)業(yè)西藥師考試《藥劑學(xué)》分章復(fù)習(xí)講義第十四章藥物制劑新技術(shù))。 都屬微米級
1、 天然高分子囊材:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼多糖
2、 半合成高分子囊材:羧甲基纖維素鈉CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC
3、 合成高分子囊材:聚丙烯酸樹酯、PVA、可降解聚酯類:PLA、PGA
二、微囊化方法:
(一)、物理化學(xué)法(相分離法):形成新相析出。四步:囊芯物分散、囊材加入、囊材沉積、囊材固化
1、單凝聚法:加入凝聚劑降低溶解度 凝聚劑:60% Na2SO4 固化劑:37%甲醛
凝聚系統(tǒng):明膠-水-硫酸鈉 水性介質(zhì)中成囊,要求藥物難溶于水
2、復(fù)凝聚法:帶相反電荷的囊材作復(fù)合囊材凝聚成囊。明膠-阿拉伯膠 適于難溶性藥物微囊化
3、溶劑-非溶劑法:加入一種對囊材不溶的非溶劑,引起相分離。
4、改變溫度法:不加凝聚劑,控制溫度。
5、液中干燥法(溶劑揮發(fā)法):除去分散相揮發(fā)性溶劑
(二)、物理機械法:1、噴霧干燥法 :噴入惰性熱氣流 2、噴霧凝結(jié)法:分散于熔融囊材中
3、空氣懸浮法:流化床包衣法 4、多孔離心法 5、鍋包衣法
(三)、化學(xué)法:不加凝聚劑 1、界面縮聚法 2、輻射交聯(lián)法
三、微囊的質(zhì)量評價:微囊中藥物含量測定:一般用溶劑提取法。微囊必須進行釋放速率測定
微囊載藥量=(微囊內(nèi)的藥量/微囊的總重)*100% 包封產(chǎn)率:評價工藝
包封產(chǎn)率= [微囊內(nèi)的藥量/(微囊內(nèi)藥量+介質(zhì)中藥量)] *100% 微囊內(nèi)的藥量占投藥的百分率。
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