氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點

更新時間：2016-08-16 09:53:52 來源：環(huán)球網校

瀏覽

執(zhí)業(yè)藥師報名、考試、查分時間免費短信提醒

摘要　　環(huán)球網校醫(yī)學網特提供氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點輔導，希望能幫助準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生復習。更多內容敬請關注環(huán)球網校醫(yī)學網執(zhí)業(yè)藥師考試頻道，我們會竭誠提供更多有價值的考

　　環(huán)球網校醫(yī)學考試網特提供“氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點”輔導，希望能幫助準備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生復習。更多內容敬請關注環(huán)球網校醫(yī)學考試網執(zhí)業(yè)藥師考試頻道，我們會竭誠提供更多有價值的考試動態(tài)及復習資料。預祝大家順利通過2016年執(zhí)業(yè)藥師考試。

　　氟西汀是一種選擇性血清素(5-羥色胺，5-HT)再吸收抑制劑，通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸后受體結合的血清素水平(環(huán)球網校醫(yī)學考試網提供氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點輔導)。而對其它受體，如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等，氟西汀則幾乎沒有結合力。

　　氟西汀口服后從胃腸道吸收良好，進食不影響其生物利用度。吸收后與血漿蛋白大量結合，分布廣泛。服藥數(shù)周后達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。

　　環(huán)球網校醫(yī)學考試網友情提供：氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點輔導。歡迎點擊Ctrl+D進行收藏，以便隨時查閱。更多資訊敬請關注我網執(zhí)業(yè)藥師考試頻道。如果您在此過程中遇到任何疑問，請登錄環(huán)球網校醫(yī)學考試論壇，隨時與廣大考生朋友們一起交流!

2015年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學專業(yè)知識二》考試真題及答案解析

執(zhí)業(yè)藥師考試用書《藥學專業(yè)知識二》2016年有什么變化嗎？

　　氟西汀基本由肝臟代謝(環(huán)球網校醫(yī)學考試網提供氟西汀藥理藥代_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點輔導)，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4-6天，去甲氟西汀則為4-16天。主要經腎臟排泄。由于可分泌至母乳，所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。

　　在多項針對抑郁癥患者進行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗中，以漢密頓抑郁量表(HAM-D)作為評估工具，已經證實氟西汀對抑郁癥的療效明顯優(yōu)于安慰劑。針對強迫癥和神經性厭食癥患者的試驗也有類似的結論。

2015年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學專業(yè)知識二》考試真題及答案解析

執(zhí)業(yè)藥師考試用書《藥學專業(yè)知識二》2016年有什么變化嗎？

編輯推薦

分享到：編輯：蘭蘭

上一篇：帕羅西汀臨床應用_2016執(zhí)業(yè)西藥師臨床藥物治療學必背考點

下一篇：2016年執(zhí)業(yè)藥師西藥學專業(yè)知識二《臨床藥理學》輔導資料匯總

資料下載精選課程老師直播真題練習

更多資料

更多課程

更多直播

更多真題