新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行

更新時間：2016-11-24 16:00:58 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行：去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征

　　新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行：去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。

　　對比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份”被寫進了第一章總則中。

　　總得來看，此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比，主要變化有兩點：

　　一：優(yōu)化藥物治療管理，升級執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務(wù)

　　在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點條例所在。“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項高級專業(yè)服務(wù)。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。

　　不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題;

　　從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估;針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動計劃等。

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《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》起草說明

　　二：突出不良反應(yīng)監(jiān)測，明確執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)

　　在原《規(guī)范》里面，“不良反應(yīng)監(jiān)測”只是以單條條例出現(xiàn)，而在征求意見稿里面，則用了一個章節(jié)闡述其具體內(nèi)容。在“不良反應(yīng)監(jiān)測”這一章節(jié)中，明確了執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，保障了患者的相關(guān)權(quán)益。

　　征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的責(zé)任，對使用藥品進行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。

　　另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時糾正和上報。

　　附：《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(征求意見稿)》全文

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