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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第三章物理常數(shù)測(cè)定法

更新時(shí)間:2016-11-30 09:23:20 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽58收藏29

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摘要   2017年執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)全面展開(kāi),為方便考生備考,環(huán)球網(wǎng)校提供2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第三章物理常數(shù)測(cè)定法供大家復(fù)習(xí)。更多內(nèi)容敬請(qǐng)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試頻道,我們會(huì)竭誠(chéng)提供更多有價(jià)值

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  第三章 物理常數(shù)測(cè)定法(環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第三章物理常數(shù)測(cè)定法)

  一、熔點(diǎn)測(cè)定法

  掌握熔點(diǎn)的定義和測(cè)定方法。

  不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。

  1.熔點(diǎn)的定義:初熔至全熔時(shí)的溫度,其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)。“初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度。“全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度。

  2.測(cè)定方法:

  第一法(測(cè)定易粉碎的固體藥品)。

  (1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。

  (2)如果該藥品不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;

  (3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品,可在五氧化二磷干燥器中干燥過(guò)夜或用其他適宜的方法干燥。

  (4)熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管一端熔封;第二法 (測(cè)定不易粉碎的固體藥品)。吸入兩端開(kāi)口的毛細(xì)管,同第一法,但管端不熔封;

  第三法 (測(cè)定凡士林或其他類(lèi)似物質(zhì))。

  3.注意事項(xiàng):

  (1)毛細(xì)管和傳溫液應(yīng)符合規(guī)定;(2)溫度計(jì)為分浸型,具有0.5℃刻度,應(yīng)校正;(3)控制調(diào)節(jié)升溫速度。

  二、旋光度測(cè)定法

  熟悉比旋度定義、旋光度測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第三章物理常數(shù)測(cè)定法

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  三、折光率測(cè)定法(環(huán)球網(wǎng)校分享2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析復(fù)習(xí)要點(diǎn)第三章物理常數(shù)測(cè)定法)

  熟悉折光率定義、折光率測(cè)定法原理、方法以及應(yīng)用

  旋光度測(cè)定法 折光率測(cè)定法

  定義與原理

  比旋度:偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。

  對(duì)液體樣品 [a]D=a /ld

  對(duì)液體樣品 [a]D=100a/ Cl

  C=100a/[a]Dl

  式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線(xiàn);l為測(cè)定管長(zhǎng)dm;a為測(cè)得旋光度;d為相對(duì)密度;c為濃度g/100ml 折光率:指光線(xiàn)在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。是光線(xiàn)入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr

  折光率因溫度或光線(xiàn)波長(zhǎng)不同而變,溫度升高,折光率變小;光線(xiàn)的波長(zhǎng)越短,折光率就越大。

  折光率以ntD表示,D為鈉光譜的D線(xiàn),t為測(cè)定時(shí)的溫度。

  儀器 旋光光計(jì) 阿培氏折光計(jì)

  條件

  1.溫度20±0.5℃;

  2.光源:鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm);

  3.測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm(用其他管長(zhǎng),應(yīng)換算)。 1.溫度20℃;

  2.光源:鈉光譜的D線(xiàn)(589.3nm);

  3.水折光率20,25,40℃為1.3330,1.3325,1.3305。

  注意點(diǎn)

  1.每次測(cè)前后以溶劑作空白校正,零點(diǎn)有變應(yīng)重測(cè);

  2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過(guò),注入液勿使發(fā)生氣泡。

  3.用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管檢定,讀數(shù)至0.01。 1.測(cè)前折光計(jì)讀數(shù)應(yīng)以校正用棱鏡或水進(jìn)行校正;

  2.測(cè)量后再重復(fù)讀數(shù),3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。

  3.折光計(jì)用棱鏡(讀數(shù)至0.0001,測(cè)量范圍1.3~1.7)

  應(yīng)用

  1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度,雜質(zhì)檢查)

  2.含量測(cè)定

  1.區(qū)別不同的油類(lèi)或檢查某些藥品的純雜程度。

  2.含量測(cè)定

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