2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第十八章抗生素類藥物課后練習題

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　　1、抗菌藥物作用機制不包括(　 )

　　A 阻礙細胞壁合成 B 阻礙核酸合成 C 阻礙蛋白質(zhì)合成

　　D 影響細胞膜的功能 E 影響細菌葉酸的吸收

　　2、細菌產(chǎn)生耐藥性的機制不包括(　 )

　　A 加強主動流入系統(tǒng)　　　　B 降低外膜的通透性　　　　C 細菌基因突變

　　D 靶位的修飾與變化　　　　E 產(chǎn)生滅活酶

　　3、甲氧芐氨嘧啶(TMP)的作用機理是競爭性地抑制了(　 )

　　A β-內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶

　　4、磺胺嘧啶的作用機理競爭性地抑制了(　 )

　　A β-內(nèi)酰胺酶 B 二氫葉酸還原酶 C 二氫葉酸合成酶 D 轉(zhuǎn)肽酶 E 碳酸酐酶

　　5、治療和預防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是(　 )

　　A 磺胺嘧啶銀鹽 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 鏈霉素 E 磺胺-2.6一二甲氧嘧啶

　　6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是(　 )

　　A 青霉素 B 磺胺嘧啶 C 四環(huán)素 D 磺胺嘧啶銀鹽 E 磺胺二甲基嘧啶

　　7、服用磺胺類藥物，加服NaHCO3的目的是(　 )

　　A 增強抗菌療效 B 加快藥物吸收速度 C 防止過敏反應

　　D 防止藥物排泄過快而影響療效 E 使尿偏堿性，增加某些磺胺藥的溶解度

　　8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是(　 )

　　A 促進吸收 B 促進分布 C 減慢排泄

　　D 能互相升高血濃度 E 兩藥藥代動力學相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

　　9、喹諾酮類抗菌作用機制是(　 )

　　A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶 B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶

　　C 改變細菌細胞膜通透性 D 抑制細菌DNA回旋酶 E 以上都不是

　　10、青霉素的抗菌機制為(　 )

　　A 抗葉酸代謝 B抑制菌體蛋白質(zhì)合成 C 影響核酸

　　D 干擾菌體細胞壁粘肽的合成 E 影響細菌胞漿通透性

　　11、耐青霉素金葡菌感染首選(　 )

　　A 羧芐西林 B 苯唑西林 C 氨芐西林

　　D 米諾環(huán)素 E 氯霉素

　　12、青霉素類中對綠膿桿菌有效的藥物是(　 )

　　A 芐星青霉素 B 苯唑西林 C 氯唑西林 D 氨芐西林 E 呋芐西林

　　13、患者，女，21歲，因大葉性肺炎使用青霉素，但注射后立即出現(xiàn)低血壓，支氣管痙攣性哮喘，腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應立即選用何藥搶救：(　 )

　　A 腎上腺素 B 糖皮質(zhì)激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥

　　14、頭孢菌素類抗菌作用部位是(　 )

　　A 二氫葉酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S亞基 D 細胞膜 E 細胞壁

　　15、青G過敏病人，G(+)菌感染可換用：(　 )

　　A 紅霉素 B 慶大霉素 C 羧芐西林 D 氨芐西林 E 頭孢菌素

　　16、青霉素的毒性很低，最常見的不良反應是(　 )

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　　A 嗜睡 B 過敏反應 C 惡心嘔吐 D 失眠 E 以上都不是

　　17、與細菌核蛋白體50S亞基結合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是(　 )

　　A 甲氧芐啶 B 喹諾酮類 C 紅霉素 D 兩性霉素B E 青霉素類

　　18、慶大霉素的抗菌機理為(　 )

　　A 抑制菌體蛋白質(zhì)合成 B 抑制二氫葉酸還原酶 B 觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象

　　D 增強吞噬細胞的能力 E 破壞細菌細胞壁的結構

　　19、細菌對氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是(　 )

　　A 細菌產(chǎn)生大量PABA B 細菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶 C 細胞產(chǎn)生水解酶

　　D 細菌產(chǎn)生鈍化酶 E 細菌細胞膜通透性降低

　　20、慶大霉素主要不良反應是(　 )

　　A 胃腸道反應 B 過敏反應 C 腎臟毒性 D 肝臟毒性 E 造血功能障礙

　　21、氨基糖苷類抗生素抑制細菌蛋白質(zhì)合成的作用點是(　 )

　　A 只作用于起始階段 B 只作用于肽鏈延伸階段 C 只作用于終止階段

　　D 蛋白質(zhì)合成的全過程 E 以上都不是

　　22、綠膿桿菌感染可選用(　 )

　　A 鏈霉素 B 慶大霉素 C 卡那霉素 D 新霉素 E 丁胺卡那霉素

　　23、與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是(　 )

　　A 青霉素 B 鏈霉素 C 抗毒素 D 紅霉素 E 苯唑青霉素

　　24、腎功能不全者不宜使用(　 )

　　A 青霉素 B 紅霉素 C 強力霉素 D 慶大霉素 E 氯霉素

　　25、能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是( )

　　A 氨芐西林 B 氯霉素 C 泰利霉素 D 阿齊霉素 E 阿米卡星

　　26、克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素( )

　　A 大環(huán)內(nèi)酯類 B 氨基糖苷類 C β-內(nèi)酰胺類 D 四環(huán)素類 E 氯霉素類

　　27、下列哪個藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素( )

　　A 舒巴坦 B 氨曲南 C 克拉維酸 D 甲砜霉素 E 亞胺培南

　　28、下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑( )

　　A 氨芐西林 B 氨曲南 C 克拉維酸鉀 D 阿齊霉素 E 阿莫西林

　　29、對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是( )

　　A 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 B 四環(huán)素類抗生素 C 氨基糖苷類抗生素

　　D β-內(nèi)酰胺類抗生素 E 氯霉素類抗生素

　　30、β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是( )

　　A 干擾核酸的復制和轉(zhuǎn)錄 B 影響細胞膜的滲透性

　　C 抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細胞壁的合成 D 為二氫葉酸還原酶抑制劑

　　E 干擾細菌蛋白質(zhì)的合成

　　參考答案

　　1~5 EABCB 6~10 DEEDD

　　11~15 BEAEA 16~20 BCADC

　　21~25 DBBDB 26~30 ABDCC

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