2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第十九章藥物制劑分析課后練習(xí)題

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　　1. 我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有

　　A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)

　　C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)

　　E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))

　　2. 中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為

　　A、正文、含量測(cè)定、索引

　　B、凡例、制劑、原料

　　C、鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　D、前言、正文、附錄

　　E、凡例、正文、附錄

　　3. 滴定液的濃度系指：

　　A.mol/L

　　B.mmol/L

　　C.g /100ml

　　D.%(ml/ml)

　　4. 凡例、正文、附錄是

　　A.藥典內(nèi)容組成的三部分

　　B.英文縮寫(xiě)ChP代表

　　C.藥品必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求

　　D.表明原料藥質(zhì)量?jī)?yōu)、劣

　　E.藥品檢驗(yàn)、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)

　　5. 2009年以前，中華人民共和國(guó)共出版了幾版藥典

　　A.6版

　　B.7版

　　C.8版

　　D.9版

　　6. 關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是

　　A.一部藥物分析的書(shū)

　　B.收載所有藥物的法典

　　C.一部藥物詞典

　　D.國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

　　E.我國(guó)中草藥的法典

　　7. 我國(guó)藥典修訂一次是

　　A.10年

　　B.7年

　　C.5年

　　D.3年

　　E.1年

　　8. 酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱的是指

　　A、1~14的PH試紙

　　B、酚酞指示劑

　　C、石蕊試紙

　　D、甲基紅指示劑

　　E、6~9PH試紙

　　9. 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾?

　　A、硼酸

　　B、草酸

　　C、甲醛

　　D、酒石酸

　　E、丙醇

　　10. 中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行

　　A、崩解時(shí)限檢查

　　B、主藥含量檢查

　　C、熱原實(shí)驗(yàn)

　　D、含量均勻度檢查

　　E、重(裝)量檢查

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　　11. 用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液，在滴定前應(yīng)加入

　　A.氯仿

　　B.丙酮

　　C.乙醇

　　D.乙醚

　　12. 片劑中含量均勻度檢查的目的是

　　A.檢查片劑中的單劑含量偏離標(biāo)示量的程度

　　B.檢查片劑中雜質(zhì)的含量

　　C.檢查片劑中主藥含量是否均勻

　　D.檢查片劑的主藥溶出情況

　　13. 測(cè)定硫酸亞鐵片的含量時(shí)，為防強(qiáng)氧化劑滴定時(shí)帶來(lái)誤差，常用下列哪種方法進(jìn)行測(cè)定

　　A.高錳酸鉀法

　　B.碘量法

　　C.重鉻酸鉀法

　　D.硫酸鈰法

　　14. 下列關(guān)于中藥制劑含量測(cè)定項(xiàng)目的選定原則的說(shuō)法，哪一個(gè)是不正確的：

　　A.單方制劑所含成分類(lèi)別必須基本清楚

　　B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥，可不建立含量測(cè)定項(xiàng)

　　C.所測(cè)成分應(yīng)歸屬于某一單一藥味

　　D.含量過(guò)低的成分一般不宜選做含量測(cè)定的指標(biāo)

　　15. 中藥制劑分析的一般程序?yàn)?/p>

　　A.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

　　B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

　　C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

　　D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告

　　16. 下列關(guān)于中藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是：

　　A.有效成分難以確定;

　　B.化學(xué)成分單一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單;

　　C.是嚴(yán)格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的;

　　D.各種成分的含量高低不一

　　17. 為了保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循

　　A.藥物分析

　　B.國(guó)家藥典

　　C.物理化學(xué)手冊(cè)

　　D.地方標(biāo)準(zhǔn)

　　18. 中國(guó)藥典中對(duì)于原料藥含量限度的規(guī)定中，不訂上限指標(biāo)的，均指

　　A.上限不超過(guò)100.0%

　　B.下限不少于98.5%

　　C.上限不超過(guò)101.0%

　　D.下限不少于99.0%

　　19. 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是下列部門(mén)(方面)共同遵循的法定依據(jù)：

　　A.生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)

　　B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用

　　C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政監(jiān)督管理

　　D.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理

　　20. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]試驗(yàn)的作用是：

　　A.考察藥物的純雜程度

　　B.評(píng)價(jià)藥物的藥效

　　C.評(píng)價(jià)藥物的安全性

　　D.確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符

　　21. 原料藥(西藥)的含量測(cè)定首選的分析方法是

　　A.容量法

　　B.色譜法

　　C.分光光度法

　　D.重量分析法

　　22. 下列不屬于物理常數(shù)的有：

　　A.熔點(diǎn)

　　B.沸點(diǎn)

　　C.呈色反應(yīng)

　　D.比旋度

　　參考答案

　　1. E 2. E 3. A 4. A 5. C 6. D 7. C 8. C 9. C 10. A

　　11. B 12. C 13. D 14. B 15. A 16. B 17. B 18. C 19. D 20. D

　　21. A 22. C

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