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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一復(fù)習(xí)重點(diǎn)之藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性

更新時(shí)間:2017-06-12 10:44:00 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽193收藏77

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摘要   2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間定于10月14日、15日,為方便考生備考,環(huán)球網(wǎng)校提供2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一復(fù)習(xí)重點(diǎn)之藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性幫助考生復(fù)習(xí)參考。更多內(nèi)容敬請(qǐng)關(guān)注環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試頻道,我們會(huì)竭誠(chéng)

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  藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性在藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第二章中屬于一個(gè)比較重要的知識(shí)點(diǎn),考試約占4~5分。該知識(shí)點(diǎn)主要包括三方面的內(nèi)容:藥物典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)和藥物的手性特征及其對(duì)藥物作用的影響。其中前兩個(gè)知識(shí)點(diǎn)是考試的重點(diǎn),每年都會(huì)有考題涉及。

  藥物典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響主要是考查藥物化學(xué)中常見(jiàn)官能團(tuán)的引入對(duì)藥物的脂溶性、解離度、電荷分布等的影響,這對(duì)于我們后面學(xué)習(xí)第11章也是很有幫助的。對(duì)于化學(xué)基礎(chǔ)較差的學(xué)員,一定要掌握典型官能團(tuán)有哪些,它們的化學(xué)式是怎樣以及官能團(tuán)對(duì)藥物理化性質(zhì)的影響等。

  藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)主要考查共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵鍵合形式的具體實(shí)例。這個(gè)教材介紹的內(nèi)容較多,也很抽象,但其實(shí)要求大家掌握的內(nèi)容就是以下表格內(nèi)容:

  2017年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一復(fù)習(xí)重點(diǎn)之藥物結(jié)構(gòu)與藥物活性

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  【練習(xí)題】

  例1:最佳選擇題

  以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥是

  A.尼群地平

  B.乙酰膽堿

  C.氯喹

  D.環(huán)磷酰胺

  E.普魯卡因

  【答案】D

  【解析】共價(jià)鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上,常見(jiàn)烷化劑類抗腫瘤藥。環(huán)磷酰胺屬于烷化劑。

  例2:配伍選擇題

  A.羥基

  B.硫醚

  C.羧酸

  D.鹵素

  E.酰胺

  在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán),會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響

  1.可氧化成亞砜或砜,使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是

  2.有較強(qiáng)的吸電子性,可增加脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是

  3.可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是

  【答案】BDC

  【解析】硫醚可氧化成亞砜或砜,它們的極性強(qiáng)于硫醚。鹵素是很強(qiáng)的吸電子基,可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間。羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。

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