2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫:藥事管理與法規(guī)第五章易錯題

　　按照人社部人事考試中心公告，原定于2017年10月14日、15日進行的執(zhí)業(yè)藥師資格考試，因考務(wù)工作安排調(diào)整至11月18日、19日進行。為幫助大家充分備考，環(huán)球網(wǎng)校分享“2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫:藥事管理與法規(guī)第五章易錯題”，預(yù)祝大家都能順利通過2017年執(zhí)業(yè)藥師考試。

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第五章 藥品經(jīng)營與使用管理

　　1、藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是

　　A.15日內(nèi)

　　B.立即

　　C.1日內(nèi)

　　D.3日內(nèi)

　　參考答案：B

　　試題難度：本題共被作答236次 ，正確率77% ，易錯項為B,A 。

　　參考解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu).必要時可以越級報告。故選B。建議考生運用口訣“群體立即報”準確記憶。

　　2、下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有

　　A.因服用藥品引起死亡的

　　B.長期服用藥品引起慢性中毒的

　　C.出現(xiàn)藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)

　　D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長

　　參考答案：A,D

　　試題難度： 本題共被作答205次 ，正確率35% ，易錯項為A,D 。

　　參考解析：嚴重藥品不良反應(yīng)是使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①導(dǎo)致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導(dǎo)致住院或者住院時間延長;⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。故選A、D。建議考生運用口訣“生死愛(癌)急(畸)缺，氣(器)功損傷殘，住院長不治”準確記憶。

　　3、對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括

　　A.所有可疑的不良反應(yīng)

　　B.說明書中未載明的不良反應(yīng)

　　C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

　　D.服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)

　　參考答案：B,C,D

　　試題難度：本題共被作答222次 ，正確率63% ，易錯項為C,B 。

　　參考解析：(1)新藥監(jiān)測期已滿的藥品屬于其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng)。(2)新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。(3)嚴重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：①導(dǎo)致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導(dǎo)致住院或者住院時間延長;⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。故選B、C、D。

　　4、對進口滿5年的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括

　　A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　B.所有可疑的不良反應(yīng)

　　C.服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)

　　D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)

　　參考答案：C,D

　　試題難度：本題共被作答194次 ，正確率64% ，易錯項為C,D 。 參考解析：首次獲準進口5年以上的進口藥品，報告新的和嚴重的不良反應(yīng);導(dǎo)致死亡的藥品不良反應(yīng)和導(dǎo)致住院或者住院時間延長的不良反應(yīng)屬于嚴重藥品不良反應(yīng)。故選C、D。

　　5、藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當采取的措施有

　　A.及時告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息

　　B.修改標簽和說明書

　　C.暫停生產(chǎn)、銷售

　　D.主動召回

　　參考答案：A,B,C,D

　　試題難度：本題共被作答210次 ，正確率53% ，易錯項為D,C 。

　　參考解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾;采取修改標簽和說明書，暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回等措施，減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生;對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當主動申請注銷其批準證明文件。故選A、B、C、D。建議考生運用口訣“生產(chǎn)告停召改書銷件”準確記憶。

　　6、國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果，采取的處理方式有

　　A.責(zé)令修改藥品說明書

　　B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品

　　C.對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當撤銷藥品批準證明文件，并予以公布

　　D.對已撤銷批準證明文件的藥品，要求退回藥品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)銷毀處理

　　參考答案：A,B,C

　　試題難度：本題共被作答185次 ，正確率49% ，易錯項為C,B 。 參考解析：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品分析評價結(jié)果，可以要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究;必要時，應(yīng)當采取責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品等措施，對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當撤銷藥品批準證明文件，并將有關(guān)措施及時通報衛(wèi)生行政部門。故選A、B、C。建議考生運用口訣“國藥停召改書銷件”準確記憶。

　　7、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品

　　B.國家基本藥物目錄中的藥品

　　C.首次進口5年內(nèi)的藥品

　　D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

　　參考答案：B

　　試題難度：本題共被作答211次 ，正確率83% ，易錯項為B,D 。

　　參考解析：(1)對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當開展重點監(jiān)測，并按要求對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總、分析、評價和報告，對本企業(yè)生產(chǎn)的其他藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)安全性情況主動開展重點監(jiān)測。故A、C應(yīng)當開展主動監(jiān)測。建議考生運用口訣“新進5年內(nèi)應(yīng)重監(jiān);他進滿5年主重監(jiān)”準確記憶。 (2)省級以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品臨床使用和不良反應(yīng)監(jiān)測情況可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對特定藥品進行重點監(jiān)測,故D應(yīng)當開展主動監(jiān)測。

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