2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)終極沖刺模考題七

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　　1 、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在什么中的作用? 答案：C

　　A.預(yù)防、診斷和治療 B.預(yù)防、診斷和保健

　　C.預(yù)防、醫(yī)療和保健 D.預(yù)防、保健和治療

　　2 《藥品管理法》規(guī)定，國家保護什么藥材資源? --- 答案：A

　　A.野生藥材資源 B.地道藥材資源 C.緊缺藥材資源 D.貴重藥材資源

　　3 國家對培育中藥材持什么態(tài)度? --- 答案：C

　　A.反對 B.不鼓勵也不支持 C.鼓勵 D.扶持

　　4 國家鼓勵研究和創(chuàng)制什么? --- 答案：A

　　A.新藥 B.中藥 C.仿制藥 D.化學(xué)藥

　　5 行政法規(guī)是指 --- 答案：B

　　A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

　　B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

　　C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

　　D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

　　6 法律是指 --- 答案：C

　　A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件

　　B.由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件

　　C.是全國人民代表大會及其常務(wù)委員會依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件

　　D.是由國務(wù)院所屬各部、局、委員會及同級機構(gòu)，在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件

　　7 新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是 --- 答案：B

　　A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]

　　8 負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是 --- 答案：A

　　A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　9 承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機構(gòu)是 --- 答案：B

　　A.國家藥典委員會 B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　10 我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是 --- 答案：B

　　A.《中國醫(yī)院制劑的規(guī)范》 B.《中華人民共和國藥典》 C.《中國生物制品規(guī)程》 D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

　　11 藥品標(biāo)簽上必須印有 --- 答案：D

　　A.化學(xué)名稱 B.英文名稱 C.拉丁文名稱 D.通用名稱

　　12 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批 --- 答案：C

　　A.國務(wù)院 B.衛(wèi)生廳 C.藥品監(jiān)督管理部門 D.全國人大常委會

　　13 藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是 --- 答案：A

　　A.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)直接進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

　　C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　14 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證書》有效期為 --- 答案：A

　　A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

　　15 處罰經(jīng)營者違反規(guī)定以行賄手段銷售或者購買商品的執(zhí)法機關(guān)為 --- 答案：A

　　A.工商行政管理機關(guān) B.人民法院 C.藥品監(jiān)督管理機關(guān) D.衛(wèi)生行政機關(guān)

　　16 對本企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是 --- 答案：D

　　A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人 B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

　　C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師 D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人

　　17 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求，在庫藥品均應(yīng)實行 --- 答案：B

　　A.分類管理 B.色標(biāo)管理 C.控制管理 D.標(biāo)準(zhǔn)管理

　　18 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德培訓(xùn)，并建立 --- 答案：C

　　A.考核制度 B.長期制度 C.檔案 D.教育和培訓(xùn)規(guī)劃

　　19 GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行 --- 答案：D

　　A.預(yù)防性管理 B.監(jiān)測性管理 C.嚴(yán)格管理 D.控制性管理

　　20 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須依法取得 --- 答案：D

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制許可證 B.制劑許可證 C.營業(yè)執(zhí)照 D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

　　21 醫(yī)療機構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是 --- 答案：D

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品

　　22 門診處方能開具的普通藥一般限量為 --- 答案：D

　　A.1天 B.3天 C.5天 D.7天

　　23 醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用需經(jīng) --- 答案：B

　　A.省級衛(wèi)生廳批準(zhǔn) B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn) D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準(zhǔn)

　　24 使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有 --- 答案：A

　　A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

　　25 急診處方的有效期是 --- 答案：B

　　A.1年 B.當(dāng)天 C.3天 D.7天

　　26 《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求，為協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全院合理用藥和科學(xué)管理，縣以上(含縣)醫(yī)院要設(shè)立 --- 答案：C

　　A.藥品管理委員會 B.藥劑科 C.藥事管理委員會 D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組

　　27 藥品廣告的審查批準(zhǔn)機關(guān)是 --- 答案：B

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級工商行政管理部門 D.省級衛(wèi)生行政管理部門

　　28 發(fā)布藥品廣告的電視臺屬于 --- 答案：B

　　A.廣告經(jīng)營者 B.廣告發(fā)布者 C.廣告主 D.廣告受眾

　　29 藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實、合法，必須以 --- 答案：D

　　A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn) B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)

　　C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn) D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

　　30 藥品，醫(yī)療器械廣告可以 --- 答案：D

　　A.說明治愈率或有效率

　　B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證

　　C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較

　　D.注明"按醫(yī)生處方購買和使用"

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　　31 在藥品監(jiān)督管理中，由工商行政管理部門負(fù)責(zé)的是 --- 答案：B

　　A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材 B.監(jiān)督管理藥品廣告

　　C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo) D.追查假藥、劣藥

　　32 零售藥店不能銷售的藥物是 --- 答案：C

　　A.抗生素 B.二類精神藥 C.麻醉藥品 D.解熱鎮(zhèn)痛藥

　　33 《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定，非處方藥的專有標(biāo)識為 --- 答案：B

　　A.白底藍(lán)字 B.橢圓形背景下的"OTC" C.黑底白字 D.白底綠字

　　34 處方藥是 --- 答案：B

　　A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品

　　B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品

　　C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品

　　D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品

　　35 零售藥店憑合法醫(yī)生處方可以供應(yīng)和調(diào)配 --- 答案：D

　　A.精神藥品原料 B.一類精神藥品制劑 C.醫(yī)療用毒性藥品 D.麻醉性戒毒藥品制劑

　　36 《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，正式宣布我國實行藥品的分類管理是 --- 答案：A

　　A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1]

　　37 麻醉藥品標(biāo)簽上的標(biāo)志應(yīng)為 --- 答案：B

　　A.綠、白 B.藍(lán)、白 C.黑、白 D.紅、黃

　　38 只限于在醫(yī)療單位配方使用藥品是 --- 答案：C

　　A.二類精神藥品 B.非處方藥 C.麻醉藥品 D.抗生素

　　39 關(guān)于處方藥管理的說法，正確的是 --- 答案：A

　　A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放

　　B.處方藥可采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式

　　C.允許采用網(wǎng)上銷售方式

　　D.只能在醫(yī)療機構(gòu)藥房配制、購買、使用

　　40 非處方藥的分類標(biāo)準(zhǔn)不包括 --- 答案：C

　　A.藥品診所療效確切 B.藥品的安全范圍大 C.國家批準(zhǔn)的新藥

　　D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解

　　41 毒性西藥品種中不包括 --- 答案：D

　　A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮

　　42 《藥品管理法》對開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：B

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員

　　D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

　　43 醫(yī)療機構(gòu)藥師的職能不包括 --- 答案：B

　　A.調(diào)配處方 B.修改處方 C.提供藥學(xué)保健 D.提供藥物信息

　　44 藥品經(jīng)營企業(yè)對什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配? --- 答案：C

　　A.處方價格超過1萬元的 B.超出醫(yī)療保險范圍的

　　C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的

　　45 《藥品經(jīng)營許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案：C

　　A.注冊資金 B.經(jīng)營品種　 C.經(jīng)營范圍 D.經(jīng)營規(guī)模

　　46 《藥品管理法》對開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

　　B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

　　C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

　　D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

　　47 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個是不正確的? --- 答案：C

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制

　　B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

　　C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

　　48 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)　 B.藥用要求　 C.客戶要求　 D.行業(yè)要求

　　49 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A

　　A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

　　B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品

　　C.變質(zhì)的藥品

　　D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

　　50 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：C

　　A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　C.以其他藥品冒充此種藥品的

　　D.變質(zhì)的藥品

　　51 有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案：D

　　A.被污染的

　　B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　D.超過有效期的

　　52 有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

　　C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.未標(biāo)明有效期的

　　53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：A

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的　 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超過有效期的

　　54 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案：D

　　A.不注明生產(chǎn)批號的　 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生產(chǎn)日期的

　　55 有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案：B

　　A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

　　B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的 C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的

　　56 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作? --- 答案：C

　　A.心臟病 B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 C.乙型肝炎 D.高血壓

　　57 下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志? --- 答案：B

　　A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

　　58 下列什么部門和機構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動? --- 答案：D

　　A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　59 除向患者提供所用藥品的價格清單外，醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布什么內(nèi)容? --- 答案：A

　　A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格

　　C.其進口藥品的價格 D.其所有藥品的價格

　　60 發(fā)布藥品廣告的法定批準(zhǔn)證明文件是什么? --- 答案：D

　　A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?/p>

　　C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　61 "百服寧片"是屬于藥品的( ) --- 答案：A

　　A.商品名 B.通用名 C.化學(xué)名 D.別名

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　　62 藥品經(jīng)營企業(yè)可以在如下( )場所進行現(xiàn)貨交易 --- 答案：D

　　A.訂貨會 B.產(chǎn)品宣傳會 C.交易會 D.零售藥店

　　63 藥品經(jīng)營企業(yè)可以在會員日等特殊促銷活動中宣傳：購買一定數(shù)額的藥品即贈送( ) --- 答案：A

　　A.食用油 B.處方藥 C.甲類非處方藥 D.同類藥品小樣

　　64 特殊管理的藥品是指( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B.麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品

　　C.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D.麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品

　　65 從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人和其他直接負(fù)責(zé)人多長時間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動( ) --- 答案：A

　　A.10年 B.8年 C.5年內(nèi) D.終身

　　66 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機關(guān)是( ) --- 答案：D

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.衛(wèi)生部 C.國家海關(guān)總署 D.國務(wù)院

　　67 《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符合 ( ) --- 答案：B

　　A.衛(wèi)生要求 B.藥用要求 C.化學(xué)純要求 D.無菌要求

　　68 根據(jù)《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》(暫行)，藥品標(biāo)簽上商品名與通用名的比例不得( ) --- 答案：C

　　A.大于 1：1 B. 大于1：4 C.大于 1：2 D. 小于1：2

　　69 中藥蜜丸臘殼至少要標(biāo)注( ) --- 答案：A

　　A.藥品通用名稱 B.功能主治 C. 用法用量 D.生產(chǎn)批號

　　70 藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機構(gòu)( ) --- 答案：D

　　A.其活動由辦事機構(gòu)自行承擔(dān)法律責(zé)任 B.為獨立法人

　　C.不得進行銷售活動 D.不得進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

　　71 醫(yī)療機構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是( ) --- 答案：D

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑 B.麻醉藥品 C.精神藥品 D.放射性藥品

　　72 以下說法正確的是( ) --- 答案：B

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)可以采用郵售的方式直接公眾眾銷售處方藥。

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在互聯(lián)網(wǎng)上向公眾銷售非處方藥。

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)可以向患者收購藥品。

　　D.醫(yī)療機構(gòu)只要有執(zhí)業(yè)醫(yī)生在線就可以在互聯(lián)網(wǎng)上向公眾銷售處方藥。

　　73 國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，國家根據(jù)非處方藥品的( )，將非處方藥分為甲類非處方和乙類非處方藥。 --- 答案：B

　　A.質(zhì)量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.療效確切

　　74 購進藥品入庫驗收時抽樣地點應(yīng)在( ) --- 答案：C

　　A.合格品庫 B.退貨區(qū) C.待驗區(qū) D.不合格品庫

　　75 零售企業(yè)銷售甲類非處方必須具備( )。 --- 答案：B

　　A.藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，并經(jīng)過資格認(rèn)定的人員

　　B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)人員

　　C.依法經(jīng)過相關(guān)主管部門考核，并持有上崗證的人員

　　D.主管藥師

　　76 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適的包裝材料和容器，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片( )。 --- 答案：B

　　A.不得使用 B.不得銷售 C.不得生產(chǎn) D.應(yīng)進行銷售

　　77 ( )負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。 --- 答案：A

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B. 省級食品藥品監(jiān)督管理局 C.全國人民代表大會 D. 國務(wù)院

　　78 非處方藥的標(biāo)簽、說明書必須經(jīng)( )批準(zhǔn)。 --- 答案：D

　　A.市級食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　79 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的實施日期( ) --- 答案：B

　　A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1]

　　80 《藥品管理法實施條例》實施日期( ) --- 答案：C

　　A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1]

　　81 零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。( ) --- 答案：D

　　A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》

　　C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 D.三者都要

　　82 藥品零售企業(yè)對陳列的藥品應(yīng)按( )進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。 --- 答案：C

　　A.年 B.季度 C.月 D.星期

　　83 藥品可以采用( )等方式銷售。 --- 答案：D

　　A.有獎銷售 B.附贈藥品 C.禮品銷售 D.會員日降價促銷

　　84 藥品不良反應(yīng)一般系指( ) --- 答案：D

　　A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。

　　B.無意的超劑型，錯誤用藥品造成的有害反應(yīng)。

　　C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。

　　D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

　　85 《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進行廣告宣傳的藥品是( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品、精神藥品 B.醫(yī)療單位配制的制劑

　　C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品 D.試生產(chǎn)的藥品

　　86 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，"新藥"是指( ) --- 答案：B

　　A.我國藥典未收載過的藥品 B.我國未上市銷售過的藥品

　　C.我國未使用過的藥品 D.我國未生產(chǎn)過的藥品

　　87 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證 B.查封扣押

　　C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用 D.予以淘汰

　　88 藥品出庫不正確的做法是( ) --- 答案：B

　　A.先進先出 B.昂貴物先出 C.近期先出 D.按批號發(fā)貨

　　89 藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍不包括哪一類( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品 B.生物制品 C.放射性藥品 D.化學(xué)原料藥

　　90 下列哪個屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更的范疇( ) --- 答案：D

　　A.經(jīng)營方式變更 B.擴大經(jīng)營范圍 C.更換法人代表 D.增加注冊資本

　　91 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有( )以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。 --- 答案：A

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

　　92 (食品)藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查可以采取( )方式進行。 --- 答案：D

　　A.書面檢查 B.現(xiàn)場檢查 C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合 D.三者均可

　　93 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售記錄應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.票帳相符 B.票貨相符 C.票帳貨相符 D.帳貨相符

　　94 冷庫的溫度為( ) --- 答案：A

　　A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃

　　95 在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品批發(fā)企業(yè)的分支機構(gòu)按其數(shù)量的( )比例抽查。 --- 答案：A

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　96 在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量≤30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：B

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　97 在GSP現(xiàn)場檢查時，對藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量>30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：D

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　98 通過現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中的缺陷項目提交整改報告，并于檢查結(jié)束后的( )報送認(rèn)證機構(gòu)。 --- 答案：C

　　A. 3個工作日 B. 5個工作日 C. 7個工作日 D. 15個工作日

　　99 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的適用范圍是( ) --- 答案：A

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理

　　D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理

　　100 因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存( ) --- 答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

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