2018執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》第三章最佳選擇題及答案解析
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《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》主要考查藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師綜合運(yùn)用所學(xué)的各項(xiàng)知識(shí)和技能,正確分析、處理和解決在開展藥品質(zhì)量管理和指導(dǎo)合理用藥工作中所遇到各種實(shí)際問題的能力,集中反映執(zhí)業(yè)藥師理論聯(lián)系實(shí)際、有效開展藥學(xué)服務(wù)的綜合知識(shí)與技能的要求。為幫助大家備考,環(huán)球網(wǎng)校分享“2018執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》第三章最佳選擇題及答案解析”,希望對(duì)大家備考有幫助。
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第三章 用藥教育與咨詢
最佳選擇題
1、下列信息源中屬于一級(jí)信息源的是
A、雜志
B、藥典
C、摘要
D、參考書
E、數(shù)據(jù)庫
【正確答案】 A
【答案解析】
一級(jí)文獻(xiàn)(原始文獻(xiàn)和資料):以雜志為主
二級(jí)文獻(xiàn)(對(duì)原始文獻(xiàn)和資料進(jìn)行的初步匯總和分類):包括索引和摘要
三級(jí)文獻(xiàn)(對(duì)文獻(xiàn)資料進(jìn)行細(xì)致地歸納、綜合、整理后的出版物,包括:藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品集、百科類圖書、專著、數(shù)據(jù)庫、專業(yè)書。(參考書和數(shù)據(jù)庫)
2、以下符合一級(jí)信息源特點(diǎn)的敘述,不正確的是
A、一級(jí)信息源提供的信息比二級(jí)和三級(jí)信息源的內(nèi)容更新
B、使用一級(jí)信息源可以看到有關(guān)研究的具體細(xì)節(jié)
C、如果是單一臨床試驗(yàn)得到的信息,其結(jié)果或結(jié)論有可能是錯(cuò)誤的,可能會(huì)誤導(dǎo)讀者
D、讀者可以自己對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),免受他人觀點(diǎn)的影響
E、內(nèi)容廣泛,使用方便
【正確答案】 E
【答案解析】
一級(jí)信息源的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):①一級(jí)信息源提供的信息比二級(jí)和三級(jí)信息源的內(nèi)容更新;②使用一級(jí)信息源可以看到有關(guān)研究的具體細(xì)節(jié),如實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,觀察對(duì)象的一般資料和對(duì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,以及對(duì)研究結(jié)果可靠性的分析;③讀者可以自己對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),免受他人觀點(diǎn)的影響。缺點(diǎn):①如果是單一臨床試驗(yàn)得到的信息,其結(jié)果或結(jié)論有可能是錯(cuò)誤的,可能會(huì)誤導(dǎo)讀者;②要求讀者具有對(duì)藥學(xué)或醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的能力;③閱讀大量的一級(jí)文獻(xiàn)要花費(fèi)許多的時(shí)間。
3、在藥物信息(MI)源中,文獻(xiàn)資料的數(shù)量最大的是
A、數(shù)據(jù)庫
B、互聯(lián)網(wǎng)站
C、一級(jí)信息源
D、二級(jí)信息源
E、三級(jí)信息源
【正確答案】 C
【答案解析】
一級(jí)信息源的數(shù)量最大,是指導(dǎo)循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐的基礎(chǔ)。
4、下列藥物信息源中,歸屬一級(jí)文獻(xiàn)資料的是
A、新編藥物學(xué)
B、中國藥學(xué)雜志
C、中國藥學(xué)文摘
D、中國藥學(xué)年鑒
E、中國藥典臨床用藥須知
【正確答案】 B
【答案解析】
期刊雜志是主要的一級(jí)信息源。
5、下列為二級(jí)信息源的藥學(xué)文獻(xiàn)
A、中國藥學(xué)文摘
B、藥學(xué)雜志
C、藥物信息手冊(cè)
D、中國國家處方集
E、中國藥典
【正確答案】 A
【答案解析】
二級(jí)信息源是為數(shù)據(jù)庫中的該研究文獻(xiàn)建立的專業(yè)索引工具。也是獲取一級(jí)文獻(xiàn)的門戶。它包括索引服務(wù),對(duì)每一篇文獻(xiàn)提供引文、文摘的概要。
6、Medline數(shù)據(jù)庫的學(xué)術(shù)資源提供和服務(wù)的承擔(dān)機(jī)構(gòu)是
A、中國科學(xué)院圖書館
B、美國醫(yī)院藥師協(xié)會(huì)
C、美國醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)公司
D、美國國立醫(yī)學(xué)圖書館
E、英國皇家藥學(xué)會(huì)藥學(xué)出版社
【正確答案】 D
【答案解析】
Pubmed系統(tǒng)Medline數(shù)據(jù)庫(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)美國國立醫(yī)學(xué)圖書館的Medline數(shù)據(jù)庫收錄了1966年以來70多個(gè)國家、4500多種生物醫(yī)學(xué)期刊的題錄和文摘。Medline數(shù)據(jù)庫收錄的內(nèi)容涉及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)藥學(xué)、營養(yǎng)衛(wèi)生、醫(yī)學(xué)保健等多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域。它的檢索功能強(qiáng)大、快捷、方便。
7、二級(jí)信息源的優(yōu)點(diǎn)敘述,最正確的是
A、讀者能自己評(píng)價(jià)信息,免受他人觀點(diǎn)影響
B、有的還能提供疾病與藥物治療的基本知識(shí)
C、對(duì)一個(gè)具體問題提供的信息全面、詳實(shí)
D、可提供豐富的信息
E、提供的信息最新
【正確答案】 D
【答案解析】
二級(jí)信息源的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):讀者利用索引或文摘服務(wù)可以很方便地對(duì)想要的一級(jí)文獻(xiàn)的信息、數(shù)據(jù)和文章進(jìn)行篩選。有時(shí),對(duì)于查詢的藥物信息可以提供豐富的內(nèi)容供讀者參考。
8、欲了解更多的藥品不良反應(yīng)信息,可優(yōu)先查閱的文獻(xiàn)是
A、《中國國家處方集》
B、《中華人民共和國藥典》
C、《新編藥物學(xué)》
D、《梅氏藥物副作用》
E、《馬丁代爾藥物大典》
【正確答案】 D
【答案解析】
《梅氏藥物副作用》(Meyler's Side Effects of Drugs)該書由Elsevier出版公司出版,每4年更新一次,該書按照藥物分類編寫,提供對(duì)各國藥品不良事件文獻(xiàn)的匯總和分析性評(píng)論。
9、由美國衛(wèi)生系統(tǒng)藥師學(xué)會(huì)出版三級(jí)文獻(xiàn)是
A、《美國醫(yī)院處方集服務(wù)處:藥物信息》
B、《新編藥物學(xué)》
C、《馬丁代爾藥物大典》
D、《美國藥典藥物信息》
E、《藥物信息手冊(cè)》
【正確答案】 A
【答案解析】
五個(gè)選項(xiàng)均為三級(jí)文獻(xiàn)
A.《美國醫(yī)院處方集服務(wù)處:藥物信息》——由美國衛(wèi)生系統(tǒng)藥師學(xué)會(huì)出版
B.《新編藥物學(xué)》——由人民衛(wèi)生出版社出版
C.《馬丁代爾藥物大典》——由英國皇家藥學(xué)會(huì)出版
D.《美國藥典藥物信息》——由美國ThomsonHealthcare公司編輯出版
E.《藥物信息手冊(cè)》——由Lexi-Comp出版的藥物手冊(cè)
10、檢查環(huán)丙沙星的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)查閱
A、藥典一部凡例
B、藥典一部附錄
C、注射劑手冊(cè)
D、藥典一部正文
E、藥典二部正文
【正確答案】 E
【答案解析】
環(huán)丙沙星為化學(xué)藥,所以收載二部,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)屬于正文內(nèi)容,所以選E藥典二部正文。
《中華人民共和國藥典)2015年版:分四部出版,一部為中藥,二部為化學(xué)藥,三部為生物制品,四部為總則。內(nèi)容主要包括凡例、標(biāo)準(zhǔn)正文等。2010年版藥典一部強(qiáng)化了系統(tǒng)性、規(guī)范性、基礎(chǔ)性工作,均衡發(fā)展,全面提高的原則,新增中藥顯微鑒別633項(xiàng)、薄層色譜鑒別2494項(xiàng),體現(xiàn)了中藥標(biāo)準(zhǔn)在專屬性和準(zhǔn)確性方面的大幅度提高。二部收載藥品2271個(gè),新增品種330個(gè),基本孤蓋了國家基本藥物目錄品種范圍,收載品種的新增幅度和修訂幅度均為歷版最高。對(duì)于部分標(biāo)準(zhǔn)不完善、多年無生產(chǎn)、臨床不良反應(yīng)多的藥品,也加大調(diào)整力度,2005年版收載而本版藥典未收載的品種共計(jì)36種,其中化學(xué)藥有29個(gè)。
11、中國藥典屬于幾級(jí)信息源
A、一級(jí)
B、二級(jí)
C、三級(jí)
D、四級(jí)
E、五級(jí)
【正確答案】 C
【答案解析】
中國藥典屬于三級(jí)信息源。
12、(PDR)是由美國醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)公司和ThomsonHealthcare公司編輯出版的藥品集,每年綜合匯編一冊(cè),主要介紹
A、美國臨床常用的藥品
B、美國市場上的藥品
C、各國市場上的常用處方藥
D、美國市場上的常用處方藥
E、美國市場上的非處方藥
【正確答案】 D
【答案解析】
《醫(yī)師案頭參考》(Physician’SDeskReference,PDR)由美國ThomsonHealthcare公司編輯出版的一本美國市場上常用處方藥的說明書匯編,每年會(huì)出新版的PDR(但內(nèi)容不一定每年更新)。
13、在《中國藥典》2015年版(三部)中,三部收載的藥品種類是
A、抗生素
B、提取物
C、生物制品
D、生化藥品
E、放射性藥品
【正確答案】 C
【答案解析】
《中華人民共和國藥典)2015年版:分四部出版,一部為中藥,二部為化學(xué)藥,三部為生物制品,四部為總則。
14、《中國國家處方集》編寫的主要方法是
A、以藥帶病
B、以病帶藥
C、中西醫(yī)結(jié)合
D、中西藥結(jié)合
E、藥理作用系統(tǒng)
【正確答案】 B
【答案解析】
《中國國家處方集》采取“以病帶藥"的方式,以優(yōu)先使用基本藥物為藥物選用原則,充分結(jié)合各專業(yè)臨床經(jīng)驗(yàn)和國際共識(shí),就臨床上常見的20個(gè)醫(yī)學(xué)系統(tǒng)的199種常見疾病的藥物治療方案提出了選藥原則(首選、次選和備選)和用藥指導(dǎo)(不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、重要提示、禁忌證和藥物相互作用)。
15、下列專業(yè)出版物,歸屬三級(jí)文獻(xiàn)資料的是
A、《醫(yī)學(xué)索引》
B、《生物學(xué)文摘》
C、《中國藥學(xué)文摘》
D、《中國藥學(xué)雜志》
E、《藥物信息手冊(cè)》
【正確答案】 E
【答案解析】
《藥物信息手冊(cè)》屬于三級(jí)信息源;《中國藥學(xué)雜志》屬于一級(jí)信息源;而ABC則屬于二級(jí)信息源,所以此題選E。
16、關(guān)于《中國國家處方集》性質(zhì)的闡述,正確的是
A、我國第一部統(tǒng)一的權(quán)威性的處方集
B、第一部國家級(jí)權(quán)威性的處方集
C、國家級(jí)權(quán)威性的專業(yè)指導(dǎo)文獻(xiàn)
D、是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、是國家規(guī)范處方行為和指導(dǎo)臨床合理用藥的指導(dǎo)文件
【正確答案】 E
【答案解析】
《中國國家處方集》(化學(xué)藥品與生物制品卷)、是國家規(guī)范處方行為和指導(dǎo)合理用藥的法規(guī)性和專業(yè)性文件,根據(jù)《WHO示范處方集》、《國家基本藥物目錄一基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備使用部分》(2009年版)、《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工商保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2009年版)、衛(wèi)生部《臨床診療指南》(2007~2009年版)等編寫。
17、以下有關(guān)《新編藥物學(xué)》的敘述中,正確的是
A、由英國皇家藥學(xué)會(huì)出版
B、這本工具書為醫(yī)藥專業(yè)人員提供的信息包括:4萬多個(gè)藥物,10萬多個(gè)制劑
C、書中有22000多種處方藥和6000多種OTC藥物的最新信息,按藥物分類進(jìn)行詳細(xì)討論
D、書中所列藥物的適應(yīng)證和給藥劑量都是FDA批準(zhǔn)的
E、該書中的引論和附錄部分有助于解決藥學(xué)實(shí)踐中遇到的問題
【正確答案】 E
【答案解析】
《新編藥物學(xué)》該書對(duì)國內(nèi)外常用藥品的性狀、藥理及應(yīng)用、用法、注意事項(xiàng)及制劑均有簡略的介紹,該書中的引論和附錄部分有助于解決藥學(xué)實(shí)踐中遇到的問題。
18、《中國藥典》2015年版分為幾部
A、一部
B、二部
C、三部
D、四部
E、五部
【正確答案】 D
【答案解析】
《中華人民共和國藥典)2015年版:分四部出版,一部為中藥,二部為化學(xué)藥,三部為生物制品,四部為總則。內(nèi)容主要包括凡例、標(biāo)準(zhǔn)正文等。2010年版藥典一部強(qiáng)化了系統(tǒng)性、規(guī)范性、基礎(chǔ)性工作,均衡發(fā)展,全面提高的原則,新增中藥顯微鑒別633項(xiàng)、薄層色譜鑒別2494項(xiàng),體現(xiàn)了中藥標(biāo)準(zhǔn)在專屬性和準(zhǔn)確性方面的大幅度提高。二部收載藥品2271個(gè),新增品種330個(gè),基本孤蓋了國家基本藥物目錄品種范圍,收載品種的新增幅度和修訂幅度均為歷版最高。對(duì)于部分標(biāo)準(zhǔn)不完善、多年無生產(chǎn)、臨床不良反應(yīng)多的藥品,也加大調(diào)整力度,2005年版收載而本版藥典未收載的品種共計(jì)36種,其中化學(xué)藥有29個(gè)。
19、在臨床用藥實(shí)踐中,使用最為廣泛的藥物信息源是
A、一級(jí)文獻(xiàn)
B、二級(jí)文獻(xiàn)
C、三級(jí)文獻(xiàn)
D、專業(yè)期刊
E、學(xué)術(shù)會(huì)議論文集
【正確答案】 C
【答案解析】
在臨床用藥實(shí)踐中,使用最為廣泛的藥物信息是三級(jí)文獻(xiàn)。
20、有關(guān)三級(jí)文獻(xiàn)資料特點(diǎn)的敘述中,最正確的是
A、很方便地對(duì)所需要的一級(jí)信息資料進(jìn)行篩選
B、能看到研究細(xì)節(jié)如試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)處理等
C、提供的信息豐富、詳實(shí)
D、內(nèi)容廣泛、使用方便
E、內(nèi)容全面、細(xì)致
【正確答案】 D
【答案解析】
三級(jí)信息源的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):①對(duì)一個(gè)具體的問題提供的信息全面詳實(shí)(簡明扼要)②內(nèi)容廣泛,使用方便;③有的還提供疾病與藥物治療的基礎(chǔ)知識(shí)。缺點(diǎn):①從編寫到出版一本書籍需要幾年的時(shí)間,因此教科書中提供的內(nèi)容不是該領(lǐng)域最新的,還需要從其他途徑獲得更新或補(bǔ)充信息;②作者寫書之前準(zhǔn)備的資料可能不夠充分,或鑒于書的篇幅限制,致使書中的有些內(nèi)容的論述不夠全面細(xì)致;③作者可能對(duì)一級(jí)文獻(xiàn)和二級(jí)文獻(xiàn)的理解有誤,或者轉(zhuǎn)錄的數(shù)據(jù)有誤。因此,讀者査閱三級(jí)文獻(xiàn)資源時(shí),需要利用書中列出的參考文獻(xiàn)自己去驗(yàn)證內(nèi)容的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。
21、以下所列項(xiàng)目中,不屬于評(píng)價(jià)二級(jí)文獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)的是
A、檢索路徑多少及費(fèi)用
B、索引的完備程度
C、出版或更新的頻率
D、提供的信息內(nèi)容是否有參考文獻(xiàn)的支持
E、收載雜志的數(shù)量、專業(yè)種類
【正確答案】 D
【答案解析】
二級(jí)信息評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于二級(jí)文獻(xiàn)的評(píng)價(jià)應(yīng)該包括:收載雜志的數(shù)量、專業(yè)種類,出版或更新的頻率,索引的完備程度,檢索路徑多少及服務(wù)費(fèi)用的高低。而D屬于三級(jí)信息的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。所以此題選D。
22、與二、三級(jí)信息源相比一級(jí)信息源的特點(diǎn)是
A、內(nèi)容更新
B、對(duì)于查詢的藥物信息可以提供豐富的內(nèi)容供讀者參考
C、內(nèi)容廣泛,使用方便
D、對(duì)一個(gè)具體的問題提供的信息全面詳實(shí)(簡明扼要)
E、閱讀大量的一級(jí)文獻(xiàn)要花費(fèi)的時(shí)間較短
【正確答案】 A
【答案解析】
一級(jí)信息源的特點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn):①一級(jí)信息源提供的信息比二級(jí)和三級(jí)信息源的內(nèi)容更新;②使用一級(jí)信息源可以看到有關(guān)研究的具體細(xì)節(jié),如實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,觀察對(duì)象的一般資料和對(duì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,以及對(duì)研究結(jié)果可靠性的分析;③讀者可以自己對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià),免受他人觀點(diǎn)的影響。缺點(diǎn):①如果是單一臨床試驗(yàn)得到的信息,其結(jié)果或結(jié)論有可能是錯(cuò)誤的,可能會(huì)誤導(dǎo)讀者;②要求讀者具有對(duì)藥學(xué)或醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)的能力;③閱讀大量的一級(jí)文獻(xiàn)要花費(fèi)許多的時(shí)間。
23、服用含有鹽酸偽麻黃堿的抗感冒藥后,可導(dǎo)致的不良反應(yīng)是
A、蛋白尿
B、血壓升高
C、栓塞
D、胃出血
E、血糖
【正確答案】 B
【答案解析】
有些抗感冒藥中含有一種減輕鼻充血?jiǎng)┑某煞郑鐐温辄S堿等,這些藥可以收縮血管,引起血壓升高、頭痛。如確需服用時(shí),要注意監(jiān)測(cè)血壓,當(dāng)出現(xiàn)血壓升高時(shí),立即停藥或調(diào)整藥物。
24、藥師需要主動(dòng)向患者提供咨詢的情況不包括
A、使用需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)(TDM)的患者時(shí)
B、患者使用劑量明確,療效確切的非處方藥時(shí)
C、當(dāng)同一種藥品有多種適應(yīng)證或用法用量復(fù)雜時(shí)
D、患者所用藥品近期藥品說明書有修改時(shí)
E、患者所用藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)
【正確答案】 B
【答案解析】
藥師應(yīng)主動(dòng)向患者提供咨詢的幾種情況
(1)患者同時(shí)使用2種或2種以上含同一成分的藥品時(shí);或合并用藥較多時(shí)。
(2)當(dāng)患者用藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí);或既往不良反應(yīng)史。
(3)當(dāng)患者依從性不好時(shí);或患者認(rèn)為療效不理想時(shí)或劑量不足以有效時(shí)。
(4)病情需要,處方中藥品超適應(yīng)證、劑量超過規(guī)定劑量時(shí)(需醫(yī)師雙簽字確認(rèn))。處方中用法用量與說明書不一致時(shí)。
(5)患者正在使用的藥物中有配伍禁忌或配伍不當(dāng)時(shí)(如有明顯配伍禁忌時(shí)應(yīng)第一時(shí)間聯(lián)系該醫(yī)師以避免糾紛的發(fā)生)。
(6)使用需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)(TDM)的患者。
(7)近期藥品說明書有修改(如商品名、適應(yīng)證、禁忌證、劑量、有效期、貯存條件、藥品不良反應(yīng))。
(8)患者所用的藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)。
(9)使用麻醉藥品、精神藥品的患者;或應(yīng)用特殊藥物(抗生素、抗真菌藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥、雙膦酸鹽、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗精神病藥等)、特殊劑型(緩控釋制劑、透皮制劑、吸入劑)者。
(10)當(dāng)同一種藥品有多種適應(yīng)證或用法用量復(fù)雜時(shí)。
(11)藥品被重新分裝,而包裝的標(biāo)識(shí)物不清晰時(shí)。
(12)使用需特殊貯存條件的藥品時(shí),或使用臨近有效期藥品時(shí)。
25、增加患者出現(xiàn)高血糖或低血糖癥隱患的藥品是
A、頭孢哌酮
B、拉氧頭孢
C、利巴韋林
D、加替沙星
E、尼美舒利
【正確答案】 D
【答案解析】
加替沙星對(duì)糖尿病患者可能增加患者出現(xiàn)低血糖或高血糖癥狀的隱患,并影響腎功能,故糖尿病患者禁用。
26、“某一患者對(duì)頭孢哌酮皮試結(jié)果陽性,但是改用頭孢曲松皮試結(jié)果陰性、且緩慢靜滴完成治療過程”表明的是
A、患者之間存在個(gè)體差異
B、皮試結(jié)果不準(zhǔn)
C、該患者特異質(zhì)
D、患者生理節(jié)律差異
E、每種頭孢菌素類藥的抗原決定簇并不完全相同
【正確答案】 E
【答案解析】
注意記憶教材中的例子:開始選用頭孢哌酮,皮試結(jié)果呈陽性。后改用左氧氟沙星等治療皆效果不佳。咨詢藥師的用藥意見,藥師詳細(xì)了解了患者情況之后,建議試用與頭孢哌酮側(cè)鏈化學(xué)結(jié)構(gòu)差異較大的頭孢曲松鈉配成濃度為500μg/ml的稀釋液進(jìn)行皮試,結(jié)果呈陰性。在醫(yī)護(hù)人員密切監(jiān)護(hù)下緩慢靜滴,未發(fā)現(xiàn)有過敏反應(yīng),用藥3日后熱退。盡管應(yīng)用頭孢曲松鈉治療存在一定風(fēng)險(xiǎn),但基于患者對(duì)其他抗菌藥物均不敏感,通過藥師查閱相關(guān)文獻(xiàn),頭孢曲松鈉與頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)差異較大,且各種頭孢菌素之間均無共同抗原決定簇,每種頭孢菌素類藥的抗原決定簇并不完全相同,單憑某一頭孢菌素藥皮試陽性結(jié)果就簡單地停止應(yīng)用所有頭孢菌素類抗生素,將使患者失去合理用藥和及時(shí)治療的機(jī)會(huì)。
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27、與煙酸合用可能引起橫紋肌溶解癥的是
A、卡那霉素
B、萬古霉素
C、辛伐他汀
D、吲哚美辛
E、秋水仙堿
【正確答案】 C
【答案解析】
羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類)可抑制膽固醇(CH)的合成,降低血漿低密度脂蛋白(LDL-ch)、總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平。但在治療劑量下與對(duì)CYP3A4有抑制作用的藥品如環(huán)孢素、依曲康唑、酮康唑、克拉霉素、羅紅霉素、奈法唑酮等合用能顯著增高本類藥的血漿水平。尤其不宜與吉非貝齊、煙酸合用,可能出現(xiàn)肌無力的致死性橫紋肌溶解癥。
28、可導(dǎo)致心臟停搏,切忌直接靜脈注射的藥物是
A、尼可剎米
B、頭孢曲松鈣
C、甲氧氯普胺
D、氯化鈉
E、氯化鉀
【正確答案】 E
【答案解析】
氯化鉀注射液切忌直接靜脈注射,于臨用前稀釋,否則不僅引起劇痛,且致心臟停搏。靜脈滴注時(shí)氯化鉀的濃度不宜過高,濃度一般不宜超過0.2%~0.4%,心律失??捎?.6%~0.7%。
29、不宜選擇葡萄糖注射液作為溶劑的藥物是
A、青霉素
B、紅霉素
C、磷霉素
D、環(huán)丙沙星
E、甲硝唑
【正確答案】 A
【答案解析】
不宜選用葡萄糖注射液溶解的藥品
(1)青霉素:青霉素結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),極易裂解而失效,與酸性較強(qiáng)的葡萄糖注射液配伍,可促進(jìn)青霉素裂解為無活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜將一次劑量溶于50~100ml氯化鈉注射液中,于0.5-1h滴畢,既可在短時(shí)間內(nèi)形成較高的血漿濃度,又可減少因藥物分解而致敏。
(2)頭孢菌素大多數(shù)頭孢菌素屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,葡萄糖注射液在制備中加入鹽酸,兩者可發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生游離的頭孢菌素,若超過溶解度許可,會(huì)產(chǎn)生沉淀或渾濁,建議更換氯化鈉注射液或加入5%碳酸氫鈉注射液(3ml/1000ml)。
(3)苯妥英鈉屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,與酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。
(4)阿昔洛韋屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,與酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀,宜先用注射用水溶解。
(5)瑞替普酶與葡萄糖注射液配伍可使效價(jià)降低,溶解時(shí)宜用少量注射用水溶解,不宜用葡萄糖溶液稀釋。
(6)依托泊苷、替尼泊苷、奈達(dá)鉑依托泊苷等在葡萄糖注射液中不穩(wěn)定,可析出細(xì)微沉淀,宜用氯化鈉注射液、注射用水等充分稀釋,溶液濃度越低,穩(wěn)定性越大。
30、氯化鉀注射液的正確給藥方法是
A、直接靜脈注射
B、稀釋后靜脈滴注
C、直接肌內(nèi)注射
D、鞘內(nèi)注射給藥
E、小壺沖入給藥
【正確答案】 B
【答案解析】
氯化鉀注射液切忌直接靜脈注射,于臨用前稀釋,否則不僅引起劇痛,且致心臟停搏。靜脈滴注時(shí)氯化鉀的濃度不宜過高,濃度一般不宜超過0.2%~0.4%,心律失??捎?.6%~0.7%。
31、與頭孢曲松鈉注射液混合可產(chǎn)生肉眼難以觀測(cè)到的白色細(xì)微沉淀的注射液是
A、氯化鈉注射液
B、葡萄糖注射液
C、葡萄糖氯化鈉注射液
D、乳酸鈉林格注射液
E、氯化鉀注射液
【正確答案】 D
【答案解析】
頭孢曲松鈉不宜與含鈣注射液(葡萄糖酸鈣、氯化鈣、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉林格注射液、復(fù)方乳酸鈉葡萄糖注射液)直接混合,可發(fā)生頭孢曲松鈣的白色細(xì)微渾濁或沉淀,在應(yīng)用期間停用一切含鈣制劑,以減少發(fā)生膽、腎結(jié)石的危險(xiǎn)性。
32、靜脈滴注兩性霉素B50mg,滴注時(shí)間應(yīng)控制在
A、0.5h以上
B、1h以上
C、2h以上
D、4h以上
E、6h以上
【正確答案】 E
【答案解析】
兩性霉素B靜滴速度過快有引起心室顫動(dòng)和心跳驟停的可能,靜脈滴注時(shí)間控制在6h以上。
33、氯化鉀注射液的正確給藥方法是
A、鞘內(nèi)注射給藥
B、小壺沖入給藥
C、直接肌內(nèi)注射
D、直接靜脈注射
E、稀釋后靜脈滴注
【正確答案】 E
【答案解析】
氯化鉀注射液切忌直接靜脈注射,于臨用前稀釋,否則不僅引起劇痛,且致心臟停搏。靜脈滴注時(shí)氯化鉀的濃度不宜過高,濃度一般不宜超過0.2%~0.4%,心律失??捎?.6%~0.7%。
34、藥師在接受護(hù)士咨詢時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是
A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)
B、藥物制劑的等效性
C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào)
D、藥品在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
E、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度
【正確答案】 E
【答案解析】
鑒于護(hù)理的工作在于執(zhí)行醫(yī)囑、實(shí)施藥物治療(注射給藥和口服用藥),所以他們需要更多地獲得有關(guān)口服藥的劑量、用法,注射劑配制溶劑、稀釋容積與濃度、靜滴速度、輸液藥物的穩(wěn)定性和配伍禁忌等信息。
35、以下所列藥品中,進(jìn)餐時(shí)服用可減少脂肪吸收的藥品是
A、苯扎貝特
B、吉非貝齊
C、阿昔莫司
D、奧利司他(減肥藥)
E、非諾貝特
【正確答案】 D
【答案解析】
本題考查藥品的適宜服用時(shí)間。奧利司他為特異性胃腸道脂肪酶抑制劑,治療肥胖癥和2型糖尿病,進(jìn)餐時(shí)服用可減少脂肪吸收,有利體重減輕(D)。A、B、C、E均為血脂調(diào)節(jié)藥,適宜晚間服藥。因?yàn)楦闻K合成脂肪多在夜間睡眠中進(jìn)行,晚餐或晚餐后服藥有助于提高療效。
36、下列有關(guān)“給藥時(shí)間是依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定”的敘述中,最正確的是
A、清晨服用驅(qū)蟲藥
B、睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥
C、餐前服用氫氧化鋁凝膠
D、餐后服用非甾體抗炎藥
E、早晚餐中服用熊去氧膽酸
【正確答案】 B
【答案解析】
本題考查依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定合理的給藥時(shí)間的典型事例。人體生物鐘規(guī)律之一是夜間睡眠中肝臟合成膽固醇,故睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥合理、效果最好(B)。備選答案A、C、D、E不是依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定的給藥時(shí)間。設(shè)定“清晨空腹服用驅(qū)蟲藥”是為了增加藥物與作用對(duì)象(寄生蟲)接觸、減少人體吸收(A);“餐前服用氫氧化鋁凝膠”是為了保護(hù)胃黏膜、免受或減輕就餐食物的刺激(C);非甾體抗炎藥刺激性強(qiáng),對(duì)胃黏膜損傷嚴(yán)重;“餐后服用非甾體抗炎藥"可避免或減輕其對(duì)胃黏膜的刺激與損傷(D);熊去氧膽酸可增加膽汁酸分泌,降低膽汁中膽固醇(酯),用于不宜手術(shù)治療的膽固醇結(jié)石癥;進(jìn)餐的食物可減少人體膽固醇分泌,有利膽結(jié)石溶解,因此“早晚餐中服用”效果最佳(E)。
37、關(guān)于藥品服用,下列說法錯(cuò)誤的是
A、選擇適宜的服藥時(shí)間可以提高藥物療效
B、選擇適宜的服藥時(shí)間可以降低給藥劑量,節(jié)約醫(yī)藥資源
C、選擇適宜的服藥時(shí)間可以減少和規(guī)避藥品不良反應(yīng)
D、腎上腺皮質(zhì)激素類藥物宜采用早晨一次給藥或隔日早晨一次給藥
E、降脂藥宜清晨服藥
【正確答案】 E
【答案解析】
他汀類藥物是降脂常用藥,可減少總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇,適用于高膽固醇血癥、高甘油脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化的治療。肝臟合成膽固醇峰期多在夜間,晚餐后服藥有助于提高療效。
38、適用于夜間服用的藥物是
A、他汀類
B、利尿劑
C、氨基糖苷類
D、糖皮質(zhì)激素
E、維生素B2
【正確答案】 A
【答案解析】
他汀類調(diào)血脂藥:由于膽固醇主要在夜間合成,夜間服藥比白天更加有效。
39、維生素B2的特定吸收部位在小腸上部,故其最適宜服用的時(shí)間是
A、清晨
B、餐前
C、餐中
D、餐后
E、睡前
【正確答案】 D
【答案解析】
維生素B2的特定吸收部位在小腸上部,若空腹服用則胃排空快,大量的維生素B2在短時(shí)間集中于十二指腸,降低其生物利用度;而餐后服用可延緩胃排空,使其在小腸較充分地吸收。
40、脂溶性維生素A宜餐后服用的原理是
A、減少被胃酸破壞
B、餐后胃酸分泌增多有利于吸收
C、利用油脂增加其溶解
D、延長在胃腸道滯留時(shí)間
E、使其快速地通過胃腸道
【正確答案】 C
【答案解析】
水溶性維生素B1、B2、C等宜餐后服用,因此類維生素會(huì)較快地通過胃腸道,如果空腹服用,則很可能在人體組織未充分吸收利用之前就被排出。此外,脂溶性維生素A、D、E等也應(yīng)在餐后服用,因餐后胃腸道有較充足的油脂,有利于它們的溶解,促使這類維生素更容易吸收。
41、下列有關(guān)劑型的使用不正確的是
A、滴丸劑多用于病情急重者,如冠心病、心絞痛等
B、滴丸劑在保存中不宜受熱
C、泡騰片劑可迅速崩解和釋放藥物
D、泡騰片劑宜用涼開水或溫水浸泡,待完全溶解或氣泡消失后再飲用
E、泡騰片劑可以直接服用或口含
【正確答案】 E
【答案解析】
泡騰片
泡騰片應(yīng)用時(shí)宜注意:①供口服的泡騰片一般宜用100~150ml涼開水或溫水浸泡,可迅速崩解和釋放藥物,應(yīng)待完全溶解或氣泡消失后再飲用;②不應(yīng)讓幼兒自行服用;③嚴(yán)禁直接服.用或口含;④藥液中有不溶物、沉淀、絮狀物時(shí)不宜服用。
42、下列有關(guān)藥物使用方法敘述正確的是
A、腸溶膠囊可以將膠囊拆開服用
B、緩釋片劑可以鼻飼給藥
C、泡騰片劑可以直接服用或口含
D、滲透泵片可以嚼服
E、透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處、四肢下端或緊身衣服下
【正確答案】 E
【答案解析】
鼻飼給藥時(shí)應(yīng)先研碎,溶解后注入,鼻飼前后均應(yīng)。而緩釋片劑要求要整片服用,不能研碎。
透皮貼劑:使用透皮貼劑時(shí)宜注意:①用前將所要貼敷部位的皮膚清洗干凈,并稍稍晾干。②從包裝內(nèi)取出貼片,揭去附著的薄膜,但不要觸及含藥部位。③貼于皮膚上,輕輕按壓使之邊緣與皮膚貼緊,不宜熱敷。④皮膚有破損、潰爛、滲出、紅腫的部位不要貼敷。⑤不要貼在皮膚的皺褶處、四肢下端或緊身衣服底下。⑥每日更換1次或遵醫(yī)囑。
43、泡騰片的使用正確的是
A、150-200ml的冷水中浸泡
B、50~100ml的熱水中浸泡
C、100~150ml的涼開/溫水中浸泡
D、幼兒可自行服用
E、可以直接服用或口含
【正確答案】 C
【答案解析】
泡騰片應(yīng)用時(shí)宜注意:①供口服的泡騰片一般宜用100~150ml涼開水或溫水浸泡,可迅速崩解和釋放藥物,應(yīng)待完全溶解或氣泡消失后再飲用;②不應(yīng)讓幼兒自行服用;③嚴(yán)禁直接服.用或口含;④藥液中有不溶物、沉淀、絮狀物時(shí)不宜服用。
44、用藥期間禁止飲酒否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等"雙硫侖反應(yīng)"的藥品是
A、青霉素鉀
B、克林霉素
C、慶大霉素
D、甲硝唑
E、依替米星
【正確答案】 D
【答案解析】
甲硝唑及部分頭孢菌素類藥期間飲酒可能引起“雙硫侖反應(yīng)”。
45、需要在服藥時(shí)多飲水的藥物不包括
A、降糖藥
B、平喘藥
C、抗痛風(fēng)藥
D、氨基糖苷類抗生素
E、利膽藥
【正確答案】 A
【答案解析】
抗痛風(fēng)藥應(yīng)用排尿酸約苯溴馬隆、丙磺舒、別嘌醇的過程中,應(yīng)多飲水,一日保持尿量在2000ml以上,同時(shí)應(yīng)堿化尿液,使酸堿度(pH)保持在6.0以上,以防止尿酸在排出過程中在泌尿道沉積形成結(jié)石。
抗尿結(jié)石藥服用中成藥排石湯、排石沖劑,或優(yōu)克龍(日本消石素)后,都宜多飲水,保持一日尿量2500~3000ml,以沖洗尿道,并稀釋尿液,降低尿液中鹽類的濃度,減少尿鹽沉淀的機(jī)會(huì)。
口服降糖藥苯乙雙胍、格列本脲、格列喹酮、甲苯磺丁脲時(shí)忌飲酒,因酒可降低血糖水平,同時(shí)加重對(duì)中樞神經(jīng)的抑制,易出現(xiàn)昏迷、休克、低血糖癥狀,嚴(yán)重時(shí)可抑制呼吸中樞而致死。
46、使尿液呈堿性,可增加抗菌活性、減輕腎毒性,食醋則會(huì)加重其毒性作用的是
A、林可霉素類
B、氨基糖苷類
C、頭孢菌素類
D、大環(huán)內(nèi)酯類
E、碳青霉烯類
【正確答案】 B
【答案解析】
應(yīng)用氨基糖苷類抗生素(鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、奈替米星、阿米卡星)時(shí)宜使尿液呈堿性,其目的有二個(gè):一是在堿性環(huán)境下抗生素的抗菌活性增加;二是此類抗生素對(duì)腎臟的毒性大,在堿性尿液中可避免解離。宜多喝水并加快藥物的排泄,食醋則會(huì)加重其毒性作用。
47、在治療痛風(fēng)時(shí),應(yīng)用排尿酸藥過程中,應(yīng)多飲水,一日尿量宜保持在
A、500ml以上
B、1000ml以上
C、1500ml以上
D、2000ml以上
E、2500ml以上
【正確答案】 D
【答案解析】
應(yīng)用排尿酸藥苯溴馬隆、丙磺舒、別嘌醇的過程中,應(yīng)多飲水,一日保持尿量在2000ml以上,同時(shí)應(yīng)堿化尿液,使pH保持在6.0以上,以防止尿酸在排出過程中在泌尿道沉積形成結(jié)石。
48、抽煙可降低呋塞米的利尿作用,其主要原因是煙草中含有
A、醛類成分
B、煙堿
C、焦油
D、咖啡因
E、氫氰酸
【正確答案】 B
【答案解析】
煙草中的煙堿可降低呋塞米的利尿作用;并增加氨茶堿的排泄,使其平喘作用減退、維持時(shí)間縮短。
49、服藥時(shí)應(yīng)限制飲水的藥品是
A、熊去氧膽酸
B、苯溴馬隆
C、口服補(bǔ)液鹽
D、阿侖磷酸鈉
E、硫糖鋁
【正確答案】 E
【答案解析】
A.熊去氧膽酸——宜多飲水的藥物
B.苯溴馬隆——宜多飲水的藥物
C.口服補(bǔ)液鹽——宜多飲水的藥物
D.阿侖磷酸鈉——宜多飲水的藥物
E.硫糖鋁——限制飲水的藥物
50、"簡化治療方案"是提高患者依從性的有效方法,以下方案中最符合此原則的是
A、少用藥的方案
B、短療程的方案
C、注射給藥方案
D、使用半衰期較長的藥物或緩控釋制劑,每日1次給藥
E、給予單劑量的普通包裝或一日量的特殊包裝的藥品
【正確答案】 D
【答案解析】
產(chǎn)生不依從的原因很多,藥師有責(zé)任和義務(wù)對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,宣傳藥品知識(shí),并采取適當(dāng)措施,以提高患者依從性。①用藥方案盡量簡化,使用半衰期較長的藥物或緩控釋制劑,每日1次給藥。②針對(duì)不同患者人群,可選擇符合不同人群生理及心理特點(diǎn)的藥物,如兒童及老年人避免選擇過大的藥片,兒童可選擇味甜的藥品。③要用通俗、簡潔的言語向患者說明各個(gè)藥物的用法用量、注意事項(xiàng),以及可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),對(duì)老年或耳聾、記憶力差的患者就更要有耐心,最好在藥袋或藥盒上寫清楚,防止錯(cuò)服或誤服。④使患者了解藥物的重要性,對(duì)于效果不易察覺或起效慢的藥物,應(yīng)特別提示患者,告知應(yīng)堅(jiān)持服藥。⑤告知患者如何鑒別哪些是嚴(yán)重不良反應(yīng),若發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)采取哪些措施,如果遇到一些自己不能判明的情況時(shí)要及時(shí)與醫(yī)生聯(lián)系,千萬不能自作主張。⑥對(duì)于記憶力差的老年患者可使用分時(shí)藥盒,或建議家屬、照料者監(jiān)督其服藥,增強(qiáng)用藥依從性。
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