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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》易混考點(diǎn):β -內(nèi)酰胺類抗菌藥物

更新時(shí)間:2019-04-22 10:09:33 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽100收藏50

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摘要 《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》大家應(yīng)該熟悉,它是2019年執(zhí)業(yè)藥師考試必考科目之一,大家在復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)該特別關(guān)注藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一重點(diǎn)。環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道為大家?guī)?lái)2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》易混考點(diǎn):β -內(nèi)酰胺類抗菌藥物,對(duì)這一重要考點(diǎn)進(jìn)行總結(jié)。

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2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》易混考點(diǎn):β -內(nèi)酰胺類抗菌藥物

依據(jù)與β -內(nèi)酰胺環(huán)稠合物結(jié)構(gòu)的不同,將β -內(nèi)酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環(huán)β -內(nèi)酰胺類。

1.青霉素類

(1)青霉素

結(jié)構(gòu)特征:含有四元的β -內(nèi)酰胺環(huán)與四氫噻唑環(huán)駢合的結(jié)構(gòu),分子張力較大;酸或堿性條件下易裂解,故青霉素不能和堿性藥物(如氨基糖苷類抗生素)合用;易水解(鈉鹽/鉀鹽粉針劑)。

相互作用:合用丙磺舒,青霉素增效(排泄速度降低)。

過(guò)敏反應(yīng):交叉過(guò)敏反應(yīng):共同抗原決定簇——青霉噻唑高聚物。

三大缺點(diǎn):不耐酸(不能口服)、不耐酶、抗菌譜窄。

(2)半合成青霉素構(gòu)效關(guān)系:

知識(shí)點(diǎn)

2.頭孢菌素類

A.共性:β 內(nèi)酰胺環(huán)+氫化噻嗪(3 位和側(cè)鏈取代基不同)

B.1 代:頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢唑林(噻二唑、四氮唑)

2 代:頭孢克洛(Cl)、頭孢呋辛(氨基甲酸酯、甲氧肟)

3 代:頭孢哌酮(四氮唑、哌嗪酮酸)、頭孢曲松(三嗪、氨基噻唑、甲氧肟)

4 代:頭孢匹羅、頭孢吡肟(季銨、氨基噻唑、甲氧肟)

C.1 代~3 代:對(duì)β 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性↑,G- 作用↑,G + 作用↓

3.其他β -內(nèi)酰胺類

①氧青霉烷類——克拉維酸:β 內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑(自殺機(jī)制);與阿莫西林配伍使增效

②青霉烷砜類——舒巴坦、他唑巴坦:不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β 內(nèi)酰胺酶抑制劑;舒他西林(舒巴坦:氨芐西林=1:1;可口服,雙酯前藥)

③碳青霉烯類:A.亞胺培南(合用西司他丁鈉-腎肽酶抑制劑),對(duì)β 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,抗銅綠;B.美羅培南(對(duì)腎肽酶穩(wěn)定,作用強(qiáng))

④單環(huán)β -內(nèi)酰胺類——氨曲南:全合成,單環(huán)不穩(wěn)定

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