2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》每日一練(8月19日)

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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》每日一練(8月19日)

1、卡托普利的作用靶點(diǎn)是

A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B、β腎上腺素受體

C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶

D、鈣離子通道

E、鉀高于通道

2、通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A、依那普利

B、纈沙坦

C、維拉帕米

D、硝苯地平

E、賴(lài)諾普利

下一頁(yè)為答案部分

1、

正確答案：A

參考解析：本題考查藥物的作用靶點(diǎn)。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶是普利類(lèi)藥的作用靶點(diǎn);β腎上腺素受體是擬腎上腺素和洛爾類(lèi)抗腎上腺素藥的作用靶點(diǎn);羥甲戊二酰輔醇A還原酶是他汀類(lèi)降血脂藥物的作用靶點(diǎn)：鈣離子通道是二氫吡啶類(lèi)抗心絞痛藥物的作用靶點(diǎn);鉀離子通道是抗心律失常藥胺碘酮的作用靶點(diǎn)。

2、

正確答案：B

參考解析：

血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑：含酸性基團(tuán)的聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，四氮唑環(huán)或羧基。

氯沙坦：四氮唑結(jié)構(gòu)，作用源自原藥+代謝產(chǎn)物。

纈沙坦：不含咪唑環(huán)的AⅡ受體拮抗劑。纈沙坦+氨氯地平，纈沙坦+氫氯噻嗪。

厄貝沙坦：缺乏氯沙坦中羥基的螺環(huán)化合物。

替米沙坦：半衰期最長(zhǎng)(24小時(shí))、分布體積最大。

坎地沙坦酯：與替米沙坦均為含苯并咪唑環(huán)的AⅡ受體拮抗劑?？驳厣程辊ナ乔八?，活性化合物為坎地沙坦。

依那普利、賴(lài)諾普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑;硝苯地平、維拉帕米是鈣通道阻滯劑類(lèi)抗心絞痛藥。

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