2019年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化試題及答案（1）

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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》強(qiáng)化試題及答案（1）

一、單選題

1.我國(guó)藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是 D

A.中國(guó)藥典

B.中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)(2000年版)

C.中華人民共和國(guó)藥典

D.中華人民共和國(guó)藥典(2000年版)

E.藥典

2.我國(guó)藥典的英文縮寫 D

A.BP B.CP C.JP

D.ChP E.NF

3.英國(guó)國(guó)家處方集的縮寫是 C

A.USP B.PDG C.BNF D.CA E.USN

4.藥品的鑒別是證明 B

A.未知藥物的真?zhèn)?B.已知藥物的真?zhèn)?C.已知藥物的療效 D.藥物的純度 E.藥物的穩(wěn)定性

5.測(cè)定土霉素的效價(jià)時(shí)，需要 D

A.化學(xué)試劑(CP) B.分析試劑(AR)

C.對(duì)照品 D.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

E.標(biāo)準(zhǔn)品

6.中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定稱取2.0g藥物時(shí)，系指稱取 D

A.2.0g B.2.1g C.1.9g

D.1.95g～2.05g E.1.9g～2.1g

7.中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱取 E

A.0.15g B.0.095g C.0.11g

D.0.095g～0.15g E.0.06g～0.14g

8.含銻藥物的砷鹽檢查方法為 C

A.古蔡法 B.碘量法

C.白田道夫法 D.Ag-DDC

E.契列夫法

9.藥物中雜質(zhì)的限量是指 E

A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量

C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量

E.雜質(zhì)的最大允許量

10.中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法為 D

A.摩爾法 B.碘量法 C.白田道夫法

D.Ag-DDC E.契列夫法

11.含銻藥物的砷鹽檢查方法為 C

A.古蔡法 B.碘量法

C.白田道夫法 D.Ag-DDC

E.契列夫法

12.藥物中雜質(zhì)的限量是指 E

A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量

C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量

E.雜質(zhì)的最大允許量

13.中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法為 D

A.摩爾法 B.碘量法 C.白田道夫法

D.Ag-DDC E.契列夫法

14. 藥品的鑒別是證明 B

A.未知藥物的真?zhèn)?B.已知藥物的真?zhèn)?/p>

C.已知藥物的療效 D.藥物的純度

E.藥物的穩(wěn)定性

15.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是 C

A.準(zhǔn)確度 B.回收率 C.精密度

D.純凈度 E.限度

16.用移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成 C

A.25ml B.25.0ml C.25.00ml

D.25.000ml E.25±1ml

17.以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為 A

A.0.79 B.0.788 C.0.787

D.0.7876 E.0.8

18.表示兩變量指標(biāo)A與C之間線性相關(guān)程度常用

A.相關(guān)規(guī)律 B.比例常數(shù) C.相關(guān)常數(shù) D.相關(guān)系數(shù) E.精密度

19.減小偶然誤差的方法是

A.做空白試驗(yàn) B.做對(duì)照實(shí)驗(yàn)

C.做回收試驗(yàn) D.增加平行測(cè)定次數(shù)

E.選用多種測(cè)定方法

20. 苯巴比妥中檢查的特殊雜質(zhì)是 D

A. 巴比妥 B. 間氨基酚 C. 水楊酸

D. 中性或堿性物質(zhì) E. 氨基酚

21. 司可巴比妥鈉《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 B

A. 中和法 B. 溴量法 C. 碘量法

D. 紫外分光法 E. 高錳酸鉀法

22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是 E

A . 鹽酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素

D. 維生素C E. 異戊巴比妥

23. 與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是 A

A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥

D. 硫噴妥鈉 E. 硫酸奎寧

24. 中國(guó)藥典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是: D

A. K2CrO4溶液 B. 熒光黃指示液 C. Fe(III)鹽指示液

D. 電位法指示終點(diǎn)法 E. 永停滴定法

25. 銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí)，若用自身指示法來判斷終點(diǎn)，樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為: C

A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1

D. 1:4 E. 以上都不對(duì)

26. 下列巴比妥類藥物水溶液中酸性最小的藥物是 D

A. 苯巴比妥 B. 巴比妥 C. 異戊巴比妥

D. 異戊巴比妥鈉 E. 以上都不對(duì)

27. 用酸量法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，適用的溶劑為 D

A. 堿性 B. 水 C. 酸水

D. 醇-水 E. 以上都不對(duì)

28. 司可巴比妥鈉(分子量為260.27)采用溴量法測(cè)定含量時(shí)，每l ml溴滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于司可巴比妥鈉的毫克(mg)數(shù)為 E

A.1.301 B. 2.603 C. 26.03

D. 52.05 E. 13.01

29. ChP(2000)注射用硫噴妥鈉采用的含量測(cè)定方法為 A

A. 紫外分光光法 B. 銀量法 C. 酸堿滴定法

D. 比色法 E. 差示分光光度法

30. 凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國(guó)藥典(1990年版)采用的方法是 D

A. 酸量法 B. 堿量法 C. 銀量法

D. 溴量法 E. 比色法

31.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是 E

A. 苯巴比妥 B. 異戊巴比妥 C. 司可巴比妥

D. 巴比妥 E. 硫噴妥鈉

32. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為 C

A. 紫色 B. 綠色 C. 藍(lán)色

D. 黃色 E. 紫堇色

33. 維生素B1的鑒別方法是 B

A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 柯柏反應(yīng)

D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)

34. 維生素E《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 E

A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.HPLC法

D.紫外分光法 E.GC法

35. 硫酸鏈霉素、硫酸青大霉素的鑒別方法是 C

A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 茚三酮反應(yīng)

D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)

36. 硫酸鏈霉素、硫酸青大霉素的鑒別方法是 E

A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 茚三酮反應(yīng)

D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)

37. 醋酸地塞米松的鑒別方法是 D

A. 三氯化鐵反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C. 柯柏反應(yīng)

D. 與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)

38. 丙酸睪酮《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 C

A. 非水溶液滴定法 B. 溴酸鉀法 C. HPLC法

D. 紫外分光法 E. 旋光法

39. 檢查熱源的制劑是 E

A.片劑 B. 膠囊劑 C. 軟膏劑

D.顆粒劑 E. 注射劑

40. 硬脂酸鎂對(duì)下列哪中含量測(cè)定方法有干擾 A

A.非水溶液滴定法 B. 旋光法

C.碘量法 D.亞硝酸鈉滴定法 E.汞量法

[B型題]

1～4

A.ChP B. C. D. E.

1.美國(guó)藥典 USP

2.英國(guó)藥典 BP

3.日本藥局方 JP

4.美國(guó)國(guó)家處方集 NF

5～8

5.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)處在藥典的 正文

6.對(duì)溶解度的解釋應(yīng)處在藥典的 凡例

7.通用檢測(cè)方法應(yīng)處在藥典的 附錄

8.制劑通則 附錄

9-13

1. 鐵鹽檢查 NH4SCN試液

2. 硫酸鹽檢查 BaCl2試液

3. 氯化物檢查 稀HNO3

4. 砷鹽檢查 Ag-DDC試液

14-17

A.

C.

E. NH4SCN試液

5. 重金屬檢查 硫代乙酰胺試液

6. 硫酸鹽檢查 BaCl2試液

7. 氯化物檢查 AgNO3試液

8. 砷鹽檢查 KI-SnCl2試液

18-22

1. 鐵鹽檢查 NH4SCN試液

2. 硫酸鹽檢查 BaCl2試液

3. 氯化物檢查 稀HNO3

4. 砷鹽檢查 Ag-DDC試液

23-27

E. NH4SCN試液

5. 重金屬檢查 硫代乙酰胺試液

6. 硫酸鹽檢查 BaCl2試液

7. 氯化物檢查 AgNO3試液

8. 砷鹽檢查 KI-SnCl2試液

28-32

1.1.2252 1.23

2.2.5351 2.54

3.2.5348 2.53

4.2.5068 2.51

33-37

5.以同量的溶劑替代供試品同法進(jìn)行測(cè)定試驗(yàn) 空白試驗(yàn)

6.在供試液中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)物或已知量的被測(cè)物后，同法

進(jìn)行測(cè)定試驗(yàn) 回收試驗(yàn)

7.用已知量的純物質(zhì)作為試樣，同法進(jìn)行測(cè)定試驗(yàn) 對(duì)照試驗(yàn)

8.取少許水楊酸，加水溶解，加三氯化鐵試液，顯紫堇色 鑒別試驗(yàn)

38-42

1. 司可巴比妥鈉 與碘試液的加成反應(yīng)

2. 苯巴比妥 亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)

3. 硫噴妥鈉 硫元素反應(yīng)

4. 對(duì)乙酰氨基酚 水解后重氮化-偶合反應(yīng)

43-47

可用以下方法鑒別的藥物是：

5.與亞硝酸鈉—硫酸反應(yīng)生成橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色 苯巴比妥

6.與甲醛—硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán) 苯巴比妥

7.與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液橙黃色消失 司可巴比妥

8. 在氫氧化鈉液中可與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色

硫噴妥鈉

用于鑒別反應(yīng)的藥物

硫噴妥鈉 苯巴比妥

9. 與堿溶液共沸產(chǎn)生氨氣 硫噴妥鈉 苯巴比妥

10. 在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀 硫噴妥鈉 苯巴比妥

11. 在堿性溶液中與Pb2+離子反應(yīng)，加熱后有黑色沉淀 硫噴妥鈉

12. 與甲醛-硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán) 苯巴比妥

13. 在酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色 均不可

54-58

A。亞消基鐵氰化鈉反應(yīng)

1. 維生素C 硝酸銀試液的反應(yīng)

2. 維生素E 硝酸反應(yīng)

3. 維生素B1 硫色素反應(yīng)

4. 維生素A 三氯化銻反應(yīng)

59-63

1.青霉素鈉 焰色反應(yīng)

2. 硫酸鏈霉素 麥芽酚和坂口反應(yīng)反應(yīng)

3. 維生素B1 硫色素反應(yīng)

4. 維生素A 三氯化銻反應(yīng)

64-68

1. 黃體酮 亞消基鐵氰化鈉反應(yīng)

2. 醋酸地塞米松 堿試酒石酸銅試液的反應(yīng)

3. 地高辛 Kedde反應(yīng)

4. 硫酸奎寧 綠奎寧(thalleiaqllin)反應(yīng)

69-73

1. 膠囊劑 溶出度檢查

2. 注射劑 粒度檢查

3. 顆粒劑 澄明度檢查

4. 軟膏劑 微生物限度檢查

二、多選題

1.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 ABCE

A.供試品名稱 B.外觀性狀 C.檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論

D.送檢人蓋章 E.報(bào)告的日期

2.中國(guó)藥典的內(nèi)容應(yīng)包括 ACDE

A.正文 B.性狀 C.凡例 D.索引 E.附錄

3.美國(guó)藥典第25版的正文包括 ABCDE

A.品名、來源或化學(xué)名 B.物理常數(shù)

C.包裝和貯藏 D.參比物質(zhì)要求

E.化學(xué)文摘登錄號(hào)

4.一般雜質(zhì)檢查包括 ABCDE

A. 氯化物檢查 B. 硫酸鹽檢查 C. 重金屬檢查

D. 砷鹽檢查 E. 鐵鹽檢查

5.干燥失重檢查法有：ABC

A. 常壓恒溫干燥法 B. 干燥劑干燥法 C. 減壓干燥法

D. 摩爾法 E. 白田道夫法

6.一般雜質(zhì)檢查包括 ABCDE

A. 氯化物檢查 B. 硫酸鹽檢查 C. 重金屬檢查

D. 砷鹽檢查 E. 鐵鹽檢查

7.干燥失重檢查法有：ABC

A. 常壓恒溫干燥法 B. 干燥劑干燥法 C. 減壓干燥法

D. 摩爾法 E. 白田道夫法

8.藥物分析方法的效能指標(biāo)有 ABCD

A.檢測(cè)限 B.耐用性 C.準(zhǔn)確度

D.專屬性 E.代表性

9.對(duì)藥物中雜質(zhì)進(jìn)行檢查時(shí)，要求所用的檢查方法應(yīng)具有 ABC

A.耐用性 B.專屬性 C.檢測(cè)限

D.準(zhǔn)確度 E.線性與范圍

10.用碘量法測(cè)定維生素C原料藥時(shí)，要求碘量法應(yīng)具備 ACD

A.專屬性 B.定量限 C.精密度

D.粗放度 E.線性

11.系統(tǒng)誤差來源于 ABCD

A.分析方法 B.所用試劑

C.操作者 D.所用儀器

E.工作環(huán)境

12.消除系統(tǒng)誤差的方法為 ABCE

A.校正所用的儀器 B.作對(duì)照實(shí)驗(yàn)

C.做空白試驗(yàn) D.做預(yù)試驗(yàn)

E.做回收試驗(yàn)

13.以下所列儀器哪些使用前需進(jìn)行校正 ABD

A.滴定管 B.量瓶 C.量杯

D.移液管 E.碘量瓶

14.中國(guó)藥典(2000年版)在正文部分的檢查項(xiàng)下應(yīng)包括 BCDE

A.藥物的真?zhèn)?B.有效性 C.均一性

D.純度要求 E.安全性

15.進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，要從大量樣品中取出少量樣品應(yīng)考慮取樣的 BCE

A.多樣性 B.真實(shí)性 C.代表性

D.科學(xué)性 E.可靠性

16.用信噪比表示檢測(cè)限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為 BC

A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1

D.4∶1 E.5∶1

17.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 ABCE

A.供試品名稱 B.外觀性狀

C.檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論 D.送檢人蓋章

E.報(bào)告的日期

18. 可用溴量法測(cè)定含量的藥物有 BE

A. 鹽酸丁卡因 B. 司可巴比妥鈉 C. 硫噴妥鈉

D. 苯巴比妥鈉 E. 鹽酸去氧腎上腺素

19. 下列哪些性質(zhì)適用于巴比妥類藥物 BCD

A. 母核為7-ACA B. 母核為1,3-二酰亞胺基團(tuán) C. 母核中含2個(gè)氮原子

D. 與堿共熱，有氨氣放出 E. 水溶液呈弱堿性

20.中國(guó)藥典(2000年版)采用銀量法測(cè)定苯巴比妥片劑時(shí)，應(yīng)選用的試劑有 ABC

A. 甲醇 B. AgNO3 C. 3%無水碳酸鈉溶液

D. 終點(diǎn)指示液 E. KSCN

21. 非水溶液滴定法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，下面哪些條件可采用 BD

A. 冰醋酸為溶劑 B. 二甲基甲酰胺為溶劑 C. 高氯酸為滴定劑

D. 甲醇鈉為滴定劑 E. 結(jié)晶紫為指示劑

22.中國(guó)藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測(cè)定的方法為 BC

A. 銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B.采用熔點(diǎn)測(cè)定法鑒別 C.溴量法測(cè)定含量

D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

E. 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定

23. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 CD

A. 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B. 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物

C. 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D. 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀

24. 巴比妥類藥物具有的特性為 ABCD

A. 弱堿性 B. 弱酸性 C. 易與重金屬離子絡(luò)合

D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收

25. 用碘量法測(cè)定的藥物有 CE

A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睪酮 C. 維生素C

D. 硫酸阿托品 E. 維生素C注射液

26. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的藥物有 ACE

A. 維生素A丸劑 B. 丙酸睪酮 C. 維生素A

D. 硫酸阿托品 E. 維生素B1片

27. 用汞量法測(cè)定的藥物有 ABD

A。青霉素鈉 B. 青霉素V鉀 C. 維生素C

D. 青霉素V鉀片 E. 維生素C注射液

28. 可用微生物法測(cè)定含量的藥物有 ABC

A.硫酸鏈霉素 B. 硫酸青大霉素 C. 羅紅霉素

D. 青霉素鈉 E. 青霉素V鉀

29. 用HPLC法測(cè)定的藥物有 ABCE

A. 醋酸地塞米松 B. 丙酸睪酮

C. 炔雌醇 D. 硫酸阿托品

E. 黃體酮

30. 可用紫外分光光度法測(cè)定含量的藥物有 ABE

A. 尼可剎米注射劑 B. 醋酸地塞米松片

C. 洋地黃毒苷片 D. 地高辛片

E. 硝酸士的寧注射劑

31. 片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有 CD

A. 均勻度 B. 溶出度 C. 重量差異

D.崩解時(shí)限 E.釋放度

32. 抗氧劑的對(duì)測(cè)定方法干擾的排除方法有 ABD

A.加入掩蔽劑 B.加酸分解 C.加入還原劑

D. 加入弱氧化劑 E.加堿分解

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