2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（一）共104題

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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（一）

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1：作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有

A.?？颂婺?/p>

B.尼洛替尼

C.厄洛替尼

D.克唑替尼

E.奧希替尼

參考答案：ACE

2：乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.酸敗

參考答案：ABCDE

3：關于標準物質(zhì)的說法，正確的有

A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)

B.標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計

D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值

參考答案：ABCDE

4：屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例

參考答案：ABCD

5：可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過濾法

參考答案：ABCDE

6：需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液

參考答案：BCE

7：競爭性拮抗藥的特點有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

E.內(nèi)在活性較大

參考答案：ABD

8：患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。該制劑的主藥規(guī)格為0.2g,需要進行的特性檢查項目是

A.不溶性微粒

B.崩解時限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度

參考答案：

9：患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。根據(jù)處方組分分析,推測該藥品的劑型是

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸

參考答案：E

10：患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。該制劑處方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是

A.緩釋包衣材料

B.胃溶包衣材料有

C.腸溶包衣材料

D.腸溶載體

E.黏合劑

參考答案：C

11：患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。

該藥品處方組分中的“主藥”應是

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

參考答案：D

12：分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃，藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

參考答案：E

13：分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥是

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

參考答案：D

14：制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

參考答案：A

15：制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

參考答案：B

16：制劑處方中含有果膠輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒

參考答案：E

17：處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

參考答案：B

18：處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

參考答案：A

19：混懸型滴鼻劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

參考答案：E

20：定量鼻用氣霧劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

參考答案：C

21：單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

參考答案：B

22：常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

參考答案：B

23：常用于包衣的水不溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

參考答案：A

24：分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利

參考答案：E

25：分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利

參考答案：C

26：分子中含有膦?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利

參考答案：A

27：靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉

參考答案：C

28：口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉

參考答案：B

29：因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強心苷

參考答案：C

30：因影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導致各種心律失常不良反應的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強心苷

參考答案：E

31：長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應

參考答案：A

32：二重感染屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應

參考答案：D

33：苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉"現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發(fā)反應

E.后遺效應

參考答案：E

34：栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射

參考答案：C

35：需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射

參考答案：B

36：用于診斷與過敏試驗的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關節(jié)腔注射

參考答案：A

37：由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異，導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

參考答案：C

38：藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式,作用強而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合

參考答案：A

39：在耳用制劑中，可液化分泌物，促進藥物分散的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

參考答案：E

40：在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶

參考答案：C

41：在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯

參考答案：B

42：屬于第三信使的是

A.cGMP

B. Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

參考答案：E

43：屬于第一信使的是

A.cGMP

B. Ca2+

C.cAMP

D.腎上腺素

E.轉(zhuǎn)化因子

參考答案：D

44：第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團，用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

參考答案：A

45：第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

參考答案：B

46：國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺?/p>

參考答案：E

47：具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是

A.其他類藥物

B.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS I類藥物

C.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)V類藥物

D.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCSI)II類藥物

E.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)1I類藥物

參考答案：A

48：49.具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是

A.其他類藥物

B.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS I類藥物

C.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)V類藥物

D.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCSI)II類藥物

E.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)1I類藥物

參考答案：E

49：收載于《中國藥典》三部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂大病疫苗

參考答案：E

50：收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂大病疫苗

參考答案：D

51：33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動脈注射

E.椎管內(nèi)注射

52：在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-米基丙烯醛，易與蛋白的親核基團發(fā)生邁克爾加成,產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物足(C)46.在體內(nèi)可被兒茶酚0-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是

A.沙丁胺醇圖

B.腎上腺素圖

C.非爾氨酯圖

D.吲哚美辛圖

E.醋磺己脲圖

53：在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是

A.沙丁胺醇圖

B.腎上腺素圖

C.非爾氨酯圖

D.吲哚美辛圖

E.醋磺己脲圖

54：對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑

55：某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss) 為198L， 提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中

E.主要分布再血漿和紅細胞中

56：三唑侖化學結構如下(圖)，口服吸收迅速而完全，給藥后15~30分鐘起效，Tmax約為2小時，血漿蛋白結合率約為90%，1.5~5.5小時，上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團，該基團是

A.三氮唑環(huán)

B.苯環(huán)A

C.甲基

D.苯環(huán)C

E.1.4-二氮 (甘卓)環(huán)B

57：米巴比妥與避孕藥合用可引起

A.米巴比妥代謝減慢

B.避 孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低

58：藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

E最小有效量

59：在三個給藥劑量下，甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示，下列說法正確的是

A.藥物甲以一級過程消除

B.藥物甲以非線性動力學過程消除

C.藥物乙以零級過程消除

D.兩種藥物均以零級過程消除

E.兩種藥物均以一級過程消除

60：藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

61：鹽酸昂丹司瓊的化學結構如下(圖)，關于其結構特點和應用的說法，錯誤的是

A.分子中含有咔唑酮結構

B.止吐和改善惡心癥狀效果較好，但有錐體外系副作用

C.分子中含有2-甲基咪唑結構

D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥

E.可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐

62：關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關效應

63：氯司替勃的化學骨架如下(圖)，其名稱是

A.吩噻嗪

B.孕甾烷

C.苯并二氮卓

D.雄甾烷

E雌甾烷

64：關于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一- 單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位,是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位)，是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)

65：在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

66：通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力,加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁

67：16.關于分子結構中引入羥基的說法，錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性

68：制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸，

E.利福昔明干混懸顆粒

69：制劑處方中含有果膠輔料的藥品是(E)97.制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸，

E.利福昔明干混懸顆粒

70：處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

71：處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑

72：芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼干疼痛部位直接發(fā)揮作用

73：屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物，該亞型酶是

A. CYPIA2

B. CYP3A4

C. CYP2A6

D. CYP2D6

E. CYP2EI

74：抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速，導致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物

75：藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高

E.藥物分布范圍窄

76：分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃，藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

77：分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥是

A.羅沙替丁

B.尼扎替丁

C.法莫替丁

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

78：93.混懸型滴鼻劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

79：92定量鼻用氣霧劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

80：91.單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

E.沉降體積比

81：常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

82：89.常用于包衣的水不溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)

E.乙基纖維素(EC)

83：87.分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是(C)88分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E:卡托普利

84：86.分子中含有膦?；膁u管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E:卡托普利

85：收載于《中國藥典》二部的品種是

A.凍干人用狂犬病疫苗

B.連花清瘟膠囊

C.阿司匹林片

D.交聯(lián)聚維酮

E.乙基纖維素

86：收載于《中國藥典》三部的品種是

A.凍干人用狂犬病疫苗

B.連花清瘟膠囊

C.阿司匹林片

D.交聯(lián)聚維酮

E.乙基纖維素

87：根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片

88：胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體廣]控離子通道受體

D.細胞內(nèi)受體

E.電壓門控離子通道受體

89：需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次

90：仿制藥一致性評 價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指

A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異

B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異

C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果

D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異

E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致

91：關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60 °C+2C和相對濕度75%+5%的條件下進行的

E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的

92：高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度

E.色譜峰面積重復性

93：關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均- -性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重(裝)量差異

E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法

94：藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松

95：藥品出廠放行的標準依據(jù)是

A.進口藥品注冊標準

B.國家藥品標準

C.企業(yè)藥品標準

D.國際藥典

E.藥品注冊標準

96：乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.酸敗

97：阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結合物，該代謝類型屬于

A.醇抑制作用

B.II相代謝反應

C. l相代謝反應

D.弱代謝作用相 教

E.酶誘導作用

98：在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.醇抑制作用

B.II相代謝反應

C. l相代謝反應

D.弱代謝作用相 教

E.酶誘導作用

99：使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫倉”反應的原因是

A.醇抑制作用

B.II相代謝反應

C. l相代謝反應

D.弱代謝作用相 教

E.酶誘導作用

100：在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

101：不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

102：因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是

A.普萘洛爾

B.丙磺舒

C.苯妥英鈉

D.華法林

E.水楊酸

103：關于藥物制成劑型意義的說法錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)育

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應

E.可提高藥物的穩(wěn)定性事

104：既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑

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