藥物分析練習(xí)題一

光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象（ A ）。

　　A.折射

　　B.黏度

　　C.熒光

　　D.旋光度

　　E.相對密度

　　藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 B

　　A.百分之一

　　B.千分之一

　　C.萬分之一

　　D.十萬分之一

　　E.百萬分之一

　　最新版藥典USP（ B ）。

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　計(jì)量器具是指（ D ）。

　　A.能測量物質(zhì)量的儀器

　　B.能測量物質(zhì)量好壞的儀表

　　C.評定計(jì)量儀器性能的裝置

　　D.能用以滿面測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　E.事業(yè)單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具

　　中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中，壓力為（C ）。

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度（ C ）。

　　A.檢測限

　　B.定量限

　　C.相關(guān)系數(shù)

　　D.回歸

　　E.精密度

　　具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律，通過增加平行試驗(yàn)次數(shù)可以減少誤差（ E ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　鑒別是（ B ）。

　　A.判斷藥物的純度

　　B.判斷已知藥物的真?zhèn)?/P>

　　C.判斷藥物的均一性

　　D.判斷藥物的有效性

　　E.確證未知藥物

　　中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號中，體積為（ B ）。

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　mp（ D ）。

　　A.百分吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　6.5349修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ A ）。

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　對照品（ E ）。

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）

　　比旋度是指（ A ）。

　　A.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　D.在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度

　　避光并不超過20℃（ E ）。

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”必須有（ E ）。

　　A.送檢人簽名和和送檢日期

　　B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名

　　C.送檢單位公章

　　D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄

　　E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章

　　可定誤差是（A ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　方法誤差（ A ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般就按（ D ）。

　　A.x≤300時(shí)，按x的1/30取樣

　　B.x≤300時(shí)，按x的1/10取樣

　　C.x≤3時(shí)，只取1件

　　D.x≤3時(shí)，每件取樣

　　E.x＞300件時(shí)，隨便取樣

　　檢測限與定量限的區(qū)別是（ D ）。

　　A.定量限的最低測得濃度應(yīng)符合精密度要求

　　B.定量限的最低測得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求

　　C.檢測限是以信噪比（2：1）來確定最低水平，而定量限是以信號噪比（3：1）來確定最低水平

　　D.定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

　　E.檢測限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

　　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（ E ）。

　　A.凡例、注釋、附錄、用法與用量

　　B.正文、索引、附錄

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測定

　　D.凡例、正文、附錄

　　E.性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏

　　最新版藥典Ph.Eur.（ E ）。

　　A.第24版

　　B.第26版

　　C.2000年版

　　D.第14改正版

　　E.第4版

　　熔點(diǎn)是（ D ）。

　　A.液體藥物的物理性質(zhì)

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

　　中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)（E　）。

　　A.有分浸型溫度計(jì)

　　B.必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)

　　C.必須進(jìn)行校正

　　D.若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正

　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正

　　標(biāo)準(zhǔn)品（ C ）。

　　A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液

　　E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（按干燥品計(jì)算后使用）

　　中國藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號，密度為（ E ）。

　　A.mm

　　B.mL

　　C.Pa

　　D.cm-1

　　E.kg/m3

　　減少分析測定中偶然誤差的方法為（ E ）。

　　A.進(jìn)行對照試驗(yàn)

　　B.進(jìn)行空白試驗(yàn)

　　C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

　　D.進(jìn)行分析結(jié)果校正

　　E.增加平行試驗(yàn)次數(shù)

　　選擇性是指（ E ）。

　　A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對照可準(zhǔn)確測得被測量物含量的能力

　　B.表示工作環(huán)境對分析方法的影響

　　C.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最低值

　　D.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物能準(zhǔn)確測定的最高值

　　E.有其他組分共存時(shí)，該法對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力

　　中國藥典收載的熔點(diǎn)測定方法有幾種？測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法（ C ）。

　　A.2種，第一法

　　B.4種，第二法

　　C.3種，第一法

　　D.4種，第一法

　　E.3種，第二法

　　表示該法測量的重現(xiàn)性（ A ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　測得值與真值接近的程度（B ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的（ B ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測限

　　D.定量限

　　E.線性與范圍

　　在藥物比旋度的計(jì)算公式[α] tD=（100×α）/（L×C）中 D

　　A.t 是25℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm

　　B.t 是25℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　C.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　D.t 是20℃，C的單位是g/100mL，L的單位是cm

　　E.t 是20℃，C的單位是g/mL，L的單位是cm

　　RSD表示（ D ）。

　　A.回收率

　　B.標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　C.誤差度

　　D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

　　E.變異系數(shù)

　　化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)（ B ）。

　　A.專屬性強(qiáng)

　　B.精密度高、準(zhǔn)確度好

　　C.方便、快速

　　D.稱為含量測定或效價(jià)測定

　　E.與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性

　　n tD（ C）。

　　A.百分吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　藥典規(guī)定取用量為“藥”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ D ）。

　　A.+0.1%

　　B.+1%

　　C.+5%

　　D.+10%

　　E.+2%

　　一組測得值彼此符合的程度（ A ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.定量限

　　D.相對誤差

　　E.偶然誤差

　　溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑1000mL中不能完全溶解（ B ）。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　可定量測定某一化合物最低量的參數(shù)（ D ）。

　　A.系統(tǒng)誤差

　　B.RSD

　　C.絕對誤差

　　D.定量限

　　E.相關(guān)

　　系統(tǒng)誤差（ B ）。

　　A.隨機(jī)誤差或不可定誤差

　　B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值

　　C.誤差在測量值中所占的比例

　　D.測量值與平均值之差

　　E.測量值與真值之差

　　原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（ D ）。

　　A.體內(nèi)內(nèi)源性雜雜質(zhì)

　　B.內(nèi)標(biāo)物

　　C.輔料

　　D.合成原料、中間體

　　E.同時(shí)服用的藥物

　　6.5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位（ B ）。

　　A.6.535

　　B.6.530

　　C.6.534

　　D.6.536

　　E.6.531

　　方法誤差屬（ E ）。

　　A.偶然誤差

　　B.不可定誤差

　　C.隨機(jī)誤差

　　D.相對偏差

　　E.系統(tǒng)誤差

　　藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中（ A ）。

　　A.不在藥典中，另行出版

　　B.凡例

　　C.正文

　　D.附錄

　　E.附在索引后

　　現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時(shí)候開始正式執(zhí)行的（ D ）

　　A.2000年6月10日

　　B.2000年1月1日

　　C.2000年4月1日

　　D.2000年7月1日

　　E.2000年5月1日

　　原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過（ B ）。

　　A.100.1%

　　B.101.0%

　　C.100.0%

　　D.100%

　　E.1100%

　　將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（ D ）。

　　A.陰涼處

　　B.避光

　　C.冷處

　　D.密閉

　　E.涼暗處

　　美國國家處方集（ B ）。

　　A.BP

　　B.NF

　　C.JP

　　D.PhInt

　　E.USP

　　[α] tD（ B ）。

　　A.百分吸收系數(shù)

　　B.比旋度

　　C.折光率

　　D.熔點(diǎn)

　　E.沸點(diǎn)

　　中國藥典收載品種的中文名稱為（ B ）。

　　A.商品名

　　B.法定名

　　C.化學(xué)名

　　D.英譯名

　　E.學(xué)名

　　用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（ C ）。

　　A.精密度

　　B.準(zhǔn)確度

　　C.檢測限

　　D.選擇性

　　E.線性與范圍

　　法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（ E ）。

　　A.生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

　　B.新藥試行標(biāo)準(zhǔn)

　　C.臨床標(biāo)準(zhǔn)

　　D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　E.中國藥典

　　溶質(zhì)1g（mL）能在溶劑10~不到30mL中溶解（ D ）。

　　A.極易溶解

　　B.幾乎不溶或不溶

　　C.微溶

　　D.溶解

　　E.略溶

　　色譜法測定藥物含量時(shí)，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（ A ）。

　　A.最小二乘法進(jìn)行線性回歸

　　B.t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)

　　C.F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)

　　D.誤差統(tǒng)計(jì)方法

　　E.有效數(shù)字的取舍

　　中國藥典規(guī)定，稱取“2.0?”系指（ C ）。

　　A.稱取重量可為1.5~2.5g

　　B.稱取重量可為1.95~2.05g

　　C.稱取重量可為1.995~2.005g

　　D.稱取重量可為1.9995~2.0005g

　　E.稱取重量可為1~3g

　　對藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（ B ）

　　A.附錄

　　B.凡例

　　C.制劑通則

　　D.正文

　　E.一般試驗(yàn)

　　制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（ D ）。

　　A.錯誤的行為

　　B.違背道德的行為

　　C.違背道德和錯誤的行米

　　D.違法的行為

　　E.在不造成危害人們健康的情況下是不違法的

　　檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（ B ）。

　　A.應(yīng)保存一年

　　B.應(yīng)妥善保存，以備查

　　C.待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀

　　D.待復(fù)合無誤后可自行處理

　　E.在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改

　　稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20℃用2dm測定管，測得溶液的旋光度為+10.5℃，求其比旋度（ D ）。

　　A. 52.5°

　　B.-26.2°

　　C.-52.7°

　　D.+52.5°

　　E.+105°