藥物分析練習題二
更新時間：2009-10-19 15:27:29
來源：|0
瀏覽
收藏
瀏覽收藏
執(zhí)業(yè)藥師報名、考試、查分時間 免費短信提醒
旋光度（ E ）。
A.流體藥藥物的物理性質
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
雜質限量檢查要求的指標（ A ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關系數
D.回歸
E.精密度
雜質檢查一般（ A ）。
A.為限度檢查
B.為含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
E.用于原料藥檢查
精密度是指（ B ）。
A.測量值與真值接近的程度
B.同一個均勻樣品，經多次測定所得結果之間的接近程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗條件下，對同一樣品分析所得結果的準確程度
E.表示該法能準確測定供試品的最低量
用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗證不需要考慮（ A ）。
A.定量限和檢測限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
6.5345修約后保留小數點后三位（ C ）。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
偶然誤差（ A ）。
A.隨機誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
用不透光的容器包裝（ B ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
日本藥局方（ C ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
最新版藥典BP（ C ）。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
英國藥典（ A）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
2~10℃（ C ）。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
相對誤差是（ C ）。
A.隨機誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結果嚴重偏離預期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
相對標準偏差（ B ）。
A.系統誤差
B.RSD
C.絕對誤差
D.定量限
E.相關
美國藥典（ E ）。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”是指（ E）
A.取經過干燥的供試品進行試驗
B.取除去溶劑的供試品進行試驗
C.取經過干燥失重的供試品進行試驗
D.取供試品的無水物進行試驗
E.取未經干燥的供試品進行試驗，再根據測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除
物理常數測定法屬于中國藥典哪部分內容（ A ）。
A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別℃
E.凡例
藥品檢驗工作程序（ C ）。
A.性狀、檢查、含量測定、檢驗報告
B.鑒別、檢查、含量測定、原始記錄
C.取樣、檢驗（性狀、鑒別、檢查、含量測定）、記錄與報告
D.取樣、鑒別、檢查、含量測定
E.性狀、鑒別、含量測定、報告
空白試驗（ B ）。
A.流體藥藥物的物理性質
B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定
新藥命名原則（ A ）。
A.科學、明確、簡短
B.顯示治療作用
C.中文名采用傳統命名法
D.沒有合適的鞏英文名可采用代號
E.明確藥理作用
下列哪國藥典的藥品質量標準內容包括“作用與用途”（ C ）。
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
計算出變量之間的定量關系（ D ）。
A.檢測限
B.定量限
C.相關系數
D.回歸
E.精密度
0.119與9.678相乘結果為（ A ）。
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
溶質1g（mL）能在溶劑不到1mL中溶解（ A ）。
A.極易溶解
B.幾乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
日本藥局方與USP的正文內容均不包括（ A ）。
A.作用與用途
B.性狀
C.參考標準
D.貯藏
E.確認試驗
偏振光旋轉的角度（ D ）。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
流體對流動的阻抗能力（ B ）。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（ B ）
A.制劑的溶出度試驗
B.藥品質量標準分析方法驗證
C.制劑的含量均勻度試驗
D.原子量表
E.GMP認證
用分析天平稱得某物0.1204g，加水溶解并轉移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每mL含溶質為（ E ）。
A.0.00482g
B.4.8×10-3g
C.4.82mg
D.4.82×10-3g
E.4.816mg
在回歸方程y=a+bx中（ D ）。
A.a是直線的斜率，b是直線的截距
B.a是常數值，b是變量
C.a是回歸系數，b為0~1之間的值
D.a是直線的截距，b是直線的斜率
E.a是實驗值，b是理論值
中國藥典主要由哪幾部分內容組成（ C ）。
A.正文、含量測定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測定
溫度對試驗結果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應以（ E）。
A.10~30℃為準
B.15~30℃為準
C.20~30℃為準
D.20-5℃為準
E.25-2℃為準
恒重的定義及有關規(guī)定（ BC ）。
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進行
E.干燥或熾灼3小時后的重量
中國藥典收載的物理常數有（ ABCE ）。
A.熔點
B.比旋度
C.相對密度
D.晶型
E.吸收系數
檢驗報告的內容應包括（ ABCE ）。
A.檢驗目的
B.檢驗項目
C.檢驗依據
D.檢驗步驟
E.檢驗結果
表示樣品含量測定方法精密度的有（ ACE）。
A.變異系數
B.絕對誤差
C.相對標準差
D.誤差
E.標準差
中國藥典收載的藥品質量標準的檢查項下包括（ BCD ）。
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數的檢查
藥品質量標準制訂內容包括（ ABCDE ）。
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質檢查
E.含量測定
下列統計量可用于衡量測量值的準確程度的有（ ABC ）。
A.誤差
B.相對誤差
C.回收率
D.相關系數
E.精密度
藥品質量標準的制訂原則（ ABCD ）。
A.技術先進，檢驗方法要求準確、靈敏、簡便、快速
B.質量第一，確保用藥安全有效
C.要有針對性
D.在保證質量的前提下，根據生產實際水平
E.符合我國政治、經濟發(fā)展的需要
藥物的性狀項下包括（ ABCD ）。
A.外觀
B.臭
C.溶解性
D.味
E.劑型
分析方法驗證的指標有（ABCE ）。
A.精密度
B.準確度
C.檢測限
D.敏感度
E.定量限
折光率（ ABCDE ）。
A.指光線在空氣中進行的速度與供試品中進行速度的比值
B.n=sin i/sin r
C.中國藥典規(guī)定供試品的測定溫度為20℃
D.測定前應采用水或校正用棱鏡進行讀數校正
E.是液體藥物的物理常數
中國藥典附錄內容包括（BDE ）。
A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.對照品（標準品）色譜圖
D.標準溶液的配制與標定
E.物理常數測定法
相關系數r（ ADE ）。
A.是介于0與±1之間的值
B.當r=1，表示直線與y軸平行
C.當r=1，表示直線與x軸平行
D.當r＞0時為正相關
E.當r＜0時為負相關
物質的折光率與下列因素有關（ ABE ）。
A.光線的波長
B.透光物質的溫度
C.光路的長短
D.物質對光的敏感度
E.雜質含量
藥品檢驗原始記錄要求（ ABCD ）。
A.完整
B.真實
C.不得涂改
D.檢驗人簽名
E.送檢人簽名
藥典是（ ABDE ）。
A.國家監(jiān)督、管理藥品質量的法定技術標準
B.記載藥品質量標準的法典
C.記載最先進的分析方法
D.具有法律約束力
E.由國家藥典委員會編制
用于評價藥物含量測定方法的指標有（ BCDE ）。
A.定量限
B.精密度
C.準確度
D.選擇性
E.線性范圍
與藥物分析有關的統計參數包括（ ACDE ）。
A.標準偏差
B.限量
C.回歸
D.相對標準偏差
E.相關
藥物雜質限量檢查所要求的指標（CDE ）。
A.準確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測性
E.耐用性
我國藥典對“熔點”測定規(guī)定如下（ ABCDE ）。
A.記錄初熔時溫度
B.“初熔”系指出現明顯液滴時溫度
C.“全熔”系指供試品全部液化時的溫度
D.重復測定三次，取平均值
E.被測樣品需研細干燥
黏度可分為（ ADE ）。
A.動力黏度
B.平氏黏度
C.烏氏黏度
D.運動黏度
E.特性黏度
評價一個藥品的質量應綜合考慮（ ABCD ）。
A.鑒別
B.含量測定
C.外觀性狀
D.檢查
E.穩(wěn)定性
編輯推薦
上一篇：藥物分析練習題一
下一篇：藥物分析練習題三
最新資訊
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師萬人?？即筚愒嚲韰R總（各科目完整版）2024-10-07
- 萬人?？即筚愒嚲恚?024年執(zhí)業(yè)藥師中藥學綜合知識與技能模擬題（二）2024-10-07
- 萬人?？即筚愒嚲恚?024年執(zhí)業(yè)藥師中藥學綜合知識與技能模擬題（一）2024-10-07
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合知識與技能萬人?？荚嚲恚ǘ?/a>2024-10-07
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合知識與技能萬人?？荚嚲恚ㄒ唬?/a>2024-10-07
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)萬人?？纪暾囶}（二）2024-10-07
- 萬人?？迹?024年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題（一）2024-10-07
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題及答案解析（10月6日）2024-10-06
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題及答案解析（10月5日）2024-10-05
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題及答案解析（10月4日）2024-10-04
打卡人數
