1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥理學》真題及答案(一)
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A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P―450酶
E.假性膽堿酪酶
2.藥物作用的兩重性指 （ ）
A.既有對因治療作用，又有對癥治療作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治療作用，又有不良反應
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用
3.有關地高辛的敘述，下列哪項是錯誤的 （ ）
A.口服時腸道吸收較完全
B.同服廣譜抗生素可減少其吸收
C.血漿蛋白結合率約25％
D.主要以原形從腎排泄
E.肝腸循環(huán)少
4.下列哪項不是第二信使 （ ）
A.cAMP
B.Ca2+
C.cGMP
D.磷脂酰肌醇 環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
E.ACh
5.氟氟哌啶醇與哪項藥物一起靜注可使人產生不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài)（ ）
A.氯丙嗪
B.芬太尼
C.苯海索
D.金剛烷胺
E.丙米嗪
6.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是 （ ）
A.氯丙嗪
B.苯妥英鈉
C.苯巴比妥
D.安定
E.丙戊酸鈉
7.苯巴比妥不具有下列哪項作用 （ ）
A.鎮(zhèn)靜
B.催眠環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
C.鎮(zhèn)痛
D.抗驚
E.抗癲
8.乙酰水楊酸小劑量服用可防止腦血栓形成，是因為它有哪項作用 （ ）
A.使PG合成酶失活并減少TXA2的生成
B.穩(wěn)定溶酶體膜
C.解熱作用
D.抗炎作用
E.水楊酸反應
9.色甘酸鈉平喘機理是 （ ）
A.松弛支氣管平滑肌
B.擬交感作用，興奮β2受體
C.對抗組胺、慢反應物質的作用
D.抑制過敏介質的釋放
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E.抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細胞內cAMP積聚
10.硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作，因它首先而且主要產生下列哪項作用（ ）
A.降低心室容積
B.降低室壁張力
C.擴張靜脈
D.擴張小動脈環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
E.降低耗氧量
11.呋喃苯胺酸屬于下列哪類利尿藥 （ ）
A.強效利尿藥
B.中效利尿藥
C.保鉀利尿藥
D.碳酸酐酶抑制藥
E.滲透性利尿藥環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
12.下列哪類激素主要用于貧血、再生障礙性貧血、老年性骨質疏松癥治療 （ ）
A.皮質激素類
B.抗孕激素類
C.雌激素類
D.同化激素類
E.孕激素類
13.磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用 （ ）
A.一碳基團轉移酶
B.二氫葉酸還原酶
C.二氫葉酸合成酶
D.β―內酰胺酶
E.DNA回旋酶環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
14，下列有關環(huán)丙沙星特點的敘述中錯誤的選項為 （ ）
A.對G-菌抗菌作用強環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
B.對G+菌抗菌作用較青霉素G弱
C.對綠膿桿菌、厭氧菌抗菌作用較強
D.可用于呼吸道、泌尿道、皮膚軟組織感染
E.禁用于孕婦、哺乳期婦女及青春期前兒童
15.對阿霉素特點描述中錯誤者為 （ ）
A.屬周期非特異性藥
B.屬周期特異性藥
C.抑制腫瘤細胞DNA及RNA合成
D.引起骨髓抑制及脫發(fā)
E.具心臟毒性
16.部分激動劑的特點為 （ ）
A.與受體親和力高而無內在活性
B.與受體親和力高有內在活性
C.具有一定親和力，但內在活性弱，增加劑量后內在活性增強
D.具有一定親和力，內在活性弱，低劑量單用時產生激動效應，高劑量時可拮抗激動劑的作用
E.無親和力也無內在活性
17.下列有關苯妥英鈉的敘述中哪項是錯的 （ ）
A.治療某些心律失常有效
B.能引起牙齦增生
C.能治療三叉神經痛
D.治療癲癇大發(fā)作有效
E.口服吸收規(guī)則，T1/2個體差異小
18.適用于綠膿桿菌感染的藥物是 （ ）
A.紅霉素
B.慶大霉素
C.氯霉素
D.林可霉素
E.利福平
19.糖皮質激素特點中哪一項是錯誤的 （ ）
A.抗炎不抗菌，降低機體防御功能
B.誘發(fā)和加重潰瘍
C.肝功能不良者須選用可的松或潑尼松
D.使血液中淋巴細胞減少
E.停藥前應逐漸減量或采用隔日給藥法
20.治療慢性失血（如鉤蟲?。┧碌呢氀诉x用 （ ）
A.葉酸
B.維生素K環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
C.硫酸亞鐵
D.維生素B12
E.安特諾新
解答
題號：1答案：D
解答：肝微粒體藥物代謝酶系也稱混合功能氧化酶系或單加氧酶系，由于它能催化藥物等外源性物質的代謝，故簡稱藥酶（hepatic microsomal drug―metabolizing enZyme sys―tems）。此酶系存在于肝細胞內質網上，微粒體是肝細胞勻漿超速離心后的沉淀物，實際上是內質網碎片形成的微粒。肝藥酶的專一性低，能對許多脂溶性高的藥物發(fā)揮生物轉化作用。該酶系統(tǒng)由若干種酶和輔酶構成，其中主要的氧化酶是P―450酶。P―450酶即細胞色素P―450，它與一氧化碳結合后吸收光譜主峰在450nm，故有此名稱。
黃嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脫氫酶、假性膽堿酪酶也都參加藥物代謝，但它們均為非微粒體酶，故不應被選。
題號：2答案：C
解答：任何事物都有兩重性，藥物作用也不例外。藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，往往也呈現(xiàn)一些與治療無關且對病人不利的作用，由這些作用產生出對病人不利的反應即不良反應。由于藥物往往是外源性物質，一般選擇性較差，且通常所服藥物又是通過藥物周流全身而在病變部位發(fā)揮治療作用的。這樣，當藥物周流全身時，必然與體內其他組織接觸，其中，本來無病卻又比較敏感的組織，即易被藥物干擾受到損害，引起不良反應。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應。
其他各選項均不是兩重性的含義，故正確答案只有C.
題號：3答案：B
解答：地高辛是臨床廣泛應用的強心貳類藥物。該藥口服時吸收較完全，其血漿蛋白結合率約25％，肝腸循環(huán)少，主要以原形從腎排泄，很少部分經肝代謝。故選擇項A、C、D、E均為正確描述，而本題要求是指出錯誤選項，故只有B.同服廣譜抗生素時由于抗生素可殺死腸道正常寄生菌群，減少菌群對地高辛的降解，故而可以增加地高辛的吸收從而增加其生物利用度。而選項B卻敘述為可減少其吸收，故為錯誤選項。
題號：4答案：E環(huán) 球 網 校 搜 集 整 理
解答：神經遞質或激動藥與受體結合后，受體發(fā)生構象改變，并處于活性狀態(tài)，繼之觸發(fā)一系列生化反應，產生信息傳送、放大直至產生生物效應。神經遞質或激動藥的這些作用是通過增加細胞內環(huán)腺苷酸（cAMP）而實現(xiàn)的。美國學者蘇瑟南（Sutherland）首先發(fā)現(xiàn)了cAMP并且提出了第二信使學說，他認為神經遞質或激動藥是第一信使；cAMP是第二信使。第二信使將第一信使所帶的信息加以放大并往后傳遞最終引起一系列體內反應。以后又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，除cAMP以外，Ca2+，環(huán)鳥苷酸（cGMP）以及磷脂酰肌醇等均為“第二信使”，ACh（乙酰膽堿）是膽堿能神經的遞質，其結構屬膽堿酯類的季銨化合物，在神經發(fā)生沖動時，迅即釋放出ACh，而沖動發(fā)生以后又迅即被膽堿酯酶所破壞，因此ACh不是第二信使。本題正確答案應為B.
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