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1999年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法律法規(guī)》真題(4)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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三、C型題(比較選擇題)共30題,每題0.5分;備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
  [91-95]
  A 中藥二類(lèi) B 中藥三類(lèi)
  C 兩者均是 D 兩者均不是
  91.新的中藥復(fù)方制劑是
  92.中藥材的人工制成品是
  93.中藥材新的藥用部位及其制劑是
  94.需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督部門(mén)審批才能進(jìn)入臨床研究的是
  95.有試產(chǎn)期的藥品是
  [96-100]
  A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》
  C 兩者均是 D 兩者均不是
  96.全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)發(fā)布的法律為
  97.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的監(jiān)督管理適用于
  98.建筑工程質(zhì)量的監(jiān)督適用于
  99.保健食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督管理適用于
  100.美容品的質(zhì)量監(jiān)督管理適用于
  [101-105]
  A 麻醉藥品 B 毒性藥品
  C 兩者均是 D 兩者均不是
  101.輕粉屬于
  102.玄明粉屬于
  103.紅粉屬于
  104.松花粉屬于
  105.復(fù)方樟腦酊屬于
  [106-110]
  A 醫(yī)藥批發(fā)企業(yè) B 醫(yī)藥零售企業(yè)
  C 兩者均是 D 兩者均不是
  106.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)明亮整潔,無(wú)環(huán)境污染源的是
  107.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所必須具備必要的樣品柜(廚)的是
  108.與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)條件的是
  109.個(gè)體工商戶可以依法申辦的是
  110.應(yīng)具有在24h供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種能力的是
  [111-115]
  A 中藥品種一級(jí)保護(hù) B 中藥品種二級(jí)保護(hù)
  C 兩者均是 D 兩者均不是
  111.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請(qǐng)
  112.對(duì)特定疾病有顯著療效的品種可申請(qǐng)
  113.對(duì)特定疾病有較好療效的進(jìn)口品種可申請(qǐng)
  114.用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請(qǐng)
  115.從天然藥物中提取的有效物資及特殊制劑可申請(qǐng)
  [116-120]
  A 中藥口服藥品 B 生化口服藥品
      C 兩者均是 D 兩者均不是
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  116.不得檢出活螨的是
  117.允許限量檢出霉菌的是
  118.暫不進(jìn)行限度要求的是
  119.不得檢出大腸桿菌的是
  120.可限量檢出酵母菌的是
  四、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題,每題1分。每題備選答案中有2個(gè)或2個(gè)正確答案。少選或多選均不得分。
  121.《中華人民共和國(guó)藥品管理辦法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括
  A 動(dòng)物藥材的飼養(yǎng) B 中成藥的生產(chǎn)
  C 中藥材的種植 D 化學(xué)藥品的生產(chǎn)
  E 中藥材的采集
  122.偽造《中藥保護(hù)品種證書(shū)》及有關(guān)證明文件進(jìn)行生產(chǎn) 銷(xiāo)售的應(yīng)處以
  A 警告
  B 沒(méi)收全部有關(guān)藥品
  C 沒(méi)收違法所得
  D 有關(guān)藥品正在價(jià)格三倍以下罰款
  E 停產(chǎn) 停業(yè)整頓
  123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定的藥事管理委員會(huì)組成人員是
  A 主管業(yè)務(wù)院長(zhǎng) B 藥劑科主任
  C 工會(huì)主席 D 有關(guān)科室主任
  E 人事科長(zhǎng)
  124.《中藥品種保護(hù)條例》適用于我國(guó)生產(chǎn)制造的
  A 中藥材 B 中藥人工制成品
  C 天然藥品的提取物及其制劑 D 中藥飲片
  E 中成藥
  125.屬于醫(yī)療單位二級(jí)管理的藥品是
  A 麻醉藥品 B 精神藥品
  C 自費(fèi)藥品 D 毒性藥品的原料藥
  E 貴重藥品
  126.依據(jù)《行政復(fù)議條例》規(guī)定,行政復(fù)議應(yīng)遵循
  A 合法原則 B 注冊(cè)原則
  C 及時(shí)原則 D 準(zhǔn)確原則
  E 便民原則
  127.依據(jù)《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,暫不進(jìn)行限度的要求是
  A 藥酒 B 口服抗生素制劑
  C 膏藥(不含生藥原粉的外用藥膏) D 消毒劑
  E 防腐劑
  128.授予發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備
  A 經(jīng)濟(jì)性 B 專(zhuān)一性
  C 實(shí)用性 D 創(chuàng)造性
  E 新穎性
  129.依據(jù)《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,新藥(化學(xué)藥)的名稱(chēng)包括
  A 通用名 B 漢語(yǔ)拼音名
  C 化學(xué)名 D 拉丁名
  E 英文名
  130.加工炮制毒性中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
  A 中華人民共和國(guó)藥典
  B 企業(yè)主管部門(mén)制定的標(biāo)準(zhǔn)
  C 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  D 省 自治區(qū) 直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)制定的《炮制規(guī)范》
      E 飲片生產(chǎn)企業(yè)操作規(guī)程

  131.依據(jù)《進(jìn)口藥品管理辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定,進(jìn)口藥品的包裝和標(biāo)簽必須用中文注明
  A 藥品名稱(chēng) B 主要成分
  C 注冊(cè)證號(hào) D 藥品價(jià)格
  E 生產(chǎn)工藝
  132.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年)規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應(yīng)包括
  A 品名 B 工藝
  C 處方 D 成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  E 理論收得率
  133.藥品零售企業(yè)陳列商品應(yīng)做到
  A 藥品與非藥品分開(kāi) B 人用藥與獸用藥分開(kāi)
  C 毒性與非毒性藥品分開(kāi) D 內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)
  E 一般藥與易串味藥分開(kāi)
  134.依據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》精神,個(gè)體工商戶可以
  A 依法申請(qǐng)藥品零售業(yè)務(wù)
  B 依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶?zhuān)業(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)
  C 依法申請(qǐng)藥品批發(fā)業(yè)務(wù) D 承包藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)
  E 承包藥品市場(chǎng)企業(yè)
  135.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥品管理 工作的通知》中指出當(dāng)前藥品管理方面仍然存在問(wèn)題有
  A 無(wú)證照或證照不全違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品
  B 出租或轉(zhuǎn)讓證照違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品
  C 一些藥品集貿(mào)市場(chǎng)仍在開(kāi)辦,有的集留市場(chǎng)被取締后擅自重新開(kāi)業(yè)
  D 少數(shù)地區(qū)片面追求局部利益,制售假劣藥品有恃無(wú)恐
  E 開(kāi)發(fā)新藥的數(shù)量太少速度太慢
  136.執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度,申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備的條件是
  A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)
  B 尊紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德
  C 身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D 經(jīng)所在單位考核同意
  E 學(xué)歷注明
  137.《進(jìn)口藥品管理辦法》(1999年5月1日起施行)所稱(chēng)進(jìn)口包括
  A 原料藥 B 制劑
  C 制劑半成品 D 藥用輔料
  E 藥用包裝材料
  138.下列藥材屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是
  A 甘草 B 人參
  C 龍膽 D 穿山甲
  E 羚羊角
  139.《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定國(guó)家法定計(jì)量單位為
  A 通用制計(jì)量 B 歐美制計(jì)量單位
  C 國(guó)際單位制計(jì)量單位 D 國(guó)家選定其他計(jì)量單位
  E 市制計(jì)量單位
  140.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,必須使用注冊(cè)商標(biāo)的是
  A 抗生素 B 化學(xué)藥品C 生化藥品 D 中藥藥品
  E 中藥材

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