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執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo):腎上腺素受體阻斷藥

更新時(shí)間:2011-06-28 10:41:32 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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  腎上腺素受體阻斷藥

  1.α1受體阻斷藥

  哌唑嗪

  【體內(nèi)過(guò)程】

  哌唑嗪,口服易吸收,首過(guò)消除明顯,生物利用度在60%~70%之間??诜?~2h血漿濃度達(dá)峰值,維持4~6h,t1/2約2~3h。血漿蛋白結(jié)合率為80%~85%。

  主要在肝中代謝,僅少量原形經(jīng)腎排出。

  【藥理作用】

  降壓作用中等偏強(qiáng)。機(jī)制:選擇性阻斷血管突觸后α1受體,降低外周阻力、回心血量。

  特點(diǎn):對(duì)α1受體的親和力較對(duì)α2受體大,不影響突觸前膜α2受體對(duì)去甲腎上腺素釋放的負(fù)反饋調(diào)節(jié),降壓的同時(shí),不引起心率加快、腎素分泌增加。

  【臨床應(yīng)用】

  適用于輕、中度高血壓,與利尿藥或β受體阻斷藥合用可增強(qiáng)療效。

  對(duì)高血壓伴腎功能不良者更為適用。

  【不良反應(yīng)】

  首劑現(xiàn)象:部分病人首次給藥后0.5-1h可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)。首次劑量減半(0.5mg),于睡前服用,可避免發(fā)生。

  其他不良反應(yīng)包括眩暈、乏力、口干等均較輕,一般不影響用藥。

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