京外基本藥物生產(chǎn)企業(yè)被北京納入監(jiān)管范圍
北京市藥監(jiān)局今年將實施基本藥物質(zhì)量安全現(xiàn)場檢查,特別是檢查價格過低的品種。對中標(biāo)的在京外企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物品種,北京市將赴京外進行監(jiān)管檢查,以保證藥品質(zhì)量安全。北京還將設(shè)置投訴舉報中心,24小時受理藥品器械投訴舉報信息。
記者15日從北京市藥監(jiān)局了解到,目前供應(yīng)北京市場的基本藥物絕大多數(shù)來自外省市藥品企業(yè),或由北京企業(yè)委托外地企業(yè)加工生產(chǎn)。北京企業(yè)生產(chǎn)的藥品在政府采購中所占的比例還比較低,前年為5%;去年這一比例提至10%。
北京市藥監(jiān)局新聞發(fā)言人袁林說,為了保障政府采購的中標(biāo)藥物質(zhì)量安全,特別是大宗的基本藥物質(zhì)量安全,北京市藥監(jiān)局將不定期開展異地延伸檢查,“檢查并非查處,而是保障藥品的處方、工藝符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。”
據(jù)介紹,今年起,非基本藥物品種也將納入北京市藥監(jiān)局的電子監(jiān)管范圍;到2015年底,進入北京市場的藥品,從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到使用各環(huán)節(jié),將全部實現(xiàn)電子監(jiān)管、數(shù)字化追溯。
袁林說,北京市藥監(jiān)局將在今年8月底前建成12331投訴舉報中心,全天24小時提供服務(wù),受理、匯總、分析投訴舉報信息,并落實舉報獎勵制度。屆時,消費者可就藥品、化妝品、保健食品、醫(yī)療器械等方面的違法行為,進行投訴舉報。
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