2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題一

2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真試題

11．根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，國家對獲得生產含有新型化學成分藥品許可的牛產提交的，自行取得未披露試驗數據的保護期是

A．10年

B．7年

C．6年

D．5年

E．3年

12．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應具備條件的說法，錯誤的是

A．具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

B．單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C．具有保證供應責任區(qū)域內醫(yī)療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

D．具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度

E．有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力

13．根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以

A．從其他醫(yī)療機構緊急借用

B．從定點生產企業(yè)緊急借用

C．讓患者到其他醫(yī)療機構購買

D．對患者說明情況，自行解決

E．從鄰近戒毒所緊急調用

14．取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件

A．有公安報警系統(tǒng)聯網報警裝置

B．具有相關診療科目

C．具有一定能力的主治職稱以上醫(yī)師

D．具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員

E．有專用的計算機管理系統(tǒng)

15．根據《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于醫(yī)療機構使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是

A．每次處方劑量不得超過二日常用量

B．調配毒性藥品，應憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章

C．對處方注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品

D．藥師發(fā)現處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門

E．處方調配后，配方人和復核人員都應當簽名

16．根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是

A．國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的疫苗

B．公民自費并自愿受種的疫苗

C．省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

D．縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗

E．縣級人民政府組織的應急接種的疫苗

17．根據《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為

A．國家藥品監(jiān)督管理部門

B．國家人力資源和社會保障部門

C．省級藥品監(jiān)督管理部門

D．省級人力資源和社會保障部門

E．設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

18．根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物報銷比例是

A．50%

B．60%

C．80%

D．90%

E．100%

19．根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，基本藥物中化學藥品分類依據是

A．安全性評估結果

B．藥物經濟學

C．臨床藥理學

D．藥品通用名稱

E．臨床治療首選程度

20．根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整工作的機構為

A．國務院衛(wèi)生行政部門

B．國家藥品監(jiān)督管理部門

C．國家發(fā)展和改革宏觀調控部門

D．省級藥品監(jiān)督管理部門

E．省級衛(wèi)生行政部門