2017年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥物效應(yīng)動力學專項練習題
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一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。
1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:
A、由載體進行,消耗能量 B、由載體進行,不消耗能量
C、不消耗能量,無競爭性抑制 D、消耗能量,無選擇性E、無選擇性,有競爭性抑制
標準答案:A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約:
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
標準答案:C
3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:
A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E、排泄速度并不改變
標準答案:D
4、在酸性尿液中弱酸性藥物:
A、解離多,再吸收多,排泄慢 B、解離少,再吸收多,排泄慢
C、解離多,再吸收多,排泄快 D、解離多,再吸收少,排泄快
E、以上都不對
標準答案:B
5、吸收是指藥物進入:
A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程
D、細胞內(nèi)過程 E、細胞外液過程
標準答案:C
6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:
A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后
D、靜脈注射后 E、皮下給藥后
標準答案:C
7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于:
A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運
B、一級動力學被動轉(zhuǎn)運
C、零級動力學被動轉(zhuǎn)運
D、易化擴散轉(zhuǎn)運
E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運
標準答案:B
8、一般說來,吸收速度最快的給藥途徑是:
A、外用 B、口服 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射
標準答案:C
9、藥物與血漿蛋白結(jié)合:
A、是永久性的 B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進藥物排泄
標準答案:C
10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:
A、藥物作用增強 B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運加快
D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性
標準答案:E
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11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指:
A、藥物的活化
B、藥物的滅活
C、藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化
D、藥物的消除
E、藥物的吸收
標準答案:C
12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會:
A、毒性減小或消失
B、經(jīng)膽汁排泄
C、極性增高
D、脂/水分布系數(shù)增大
E、分子量減小
標準答案:C
13、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:
A、單胺氧化酶
B、細胞色素P450酶系統(tǒng)
C、輔酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E、水解酶
標準答案:B
14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是:
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、異煙肼
D、阿司匹林
E、保泰松
標準答案:B
15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:
A、起效快慢
B、代謝快慢
C、 分布
D、作用持續(xù)時間
E、 與血漿蛋白結(jié)合
標準答案:D
16、藥物的生物利用度是指:
A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量
B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量
D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度
E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度
標準答案:E
17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:
A、代謝
B、消除
C、滅活
D、解毒
E、生物利用度
標準答案:B
18、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:
A、所有的藥物
B、主要從腎排泄的藥物
C、主要在肝代謝的藥物
D、自胃腸吸收的藥物
E、以上都不對
標準答案:B
19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收
E、屬一室分布模型
標準答案:B
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20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:
A、8小時
B、12小時
C、20小時
D、24小時
E、48小時
標準答案:C
21、某藥按一級動力學消除,是指:
A、藥物消除量恒定
B、其血漿半衰期恒定
C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變
標準答案:B
22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式,下列敘述中正確的是:
A、當n=0時為一級動力學過程
B、當n=1時為零級動力學過程
C、當n=1時為一級動力學過程
D、當n=0時為一室模型
E、當n=1時為二室模型
標準答案:C
23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經(jīng)計算其表觀分布容積為:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
標準答案:D
24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、 k/2血漿藥物濃度
標準答案:A
25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是:
A、作用強弱
B、吸收快慢
C、體內(nèi)分布速度
D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E、體內(nèi)消除速度
標準答案:E
26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著:
A、藥物作用最強
B、藥物的消除過程已經(jīng)開始
C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡
E、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡
標準答案:D
27、屬于一級動力學藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度:
A、2~3次
B、4~6次
C、7~9次
D、10~12次
E、13~15次
標準答案:B
28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于:
A、靜滴速度
B、溶液濃度
C、藥物半衰期
D、藥物體內(nèi)分布
E、血漿蛋白結(jié)合量
標準答案:C
29、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:
A、每4h給藥1次
B、每6h給藥1次
C、每8h給藥1次
D、每12h給藥1次
E、據(jù)藥物的半衰期確定
標準答案:E
二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案,每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
[1~2]
A、在胃中解離增多,自胃吸收增多
B、在胃中解離減少,自胃吸收增多
C、在胃中解離減少,自胃吸收減少
D、在胃中解離增多,自胃吸收減少
E、沒有變化
1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:
2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:
標準答案:1D 2B
[3~7]
A. 藥理作用協(xié)同
B、競爭與血漿蛋白結(jié)合
C、誘導肝藥酶,加速滅活
D、競爭性對抗
E、減少吸收
3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生:
4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生:
5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生:
6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生:
7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生:
標準答案:3C 4D 5A 6A 7B
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