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化藥仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求征求意見稿

更新時間:2016-03-29 09:30:18 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽605收藏121

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摘要   根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價意見的通知》(國辦發(fā)〔2016〕8號)的有關要求,食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《仿

  根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價意見的通知》(國辦發(fā)〔2016〕8號)的有關要求,食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序(征求意見稿)》、《化學藥品仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求(征求意見稿)》(包括《研究資料信息匯總表》《申報資料撰寫要求》)。下面環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)將“化藥仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求征求意見稿”詳細內(nèi)容整理如下:

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