臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南詳細(xì)內(nèi)容
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臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南詳細(xì)內(nèi)容：為確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可靠，強(qiáng)化藥物臨床研究的自律性和規(guī)范性，從源頭上保證藥品技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》。詳細(xì)內(nèi)容環(huán)球網(wǎng)校分享如下：
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總局關(guān)于發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南的通告(2016年第112號(hào))
為確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可靠，強(qiáng)化藥物臨床研究的自律性和規(guī)范性，從源頭上保證藥品技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》，現(xiàn)予發(fā)布，自本通告發(fā)布之日起執(zhí)行。
特此通告。
附件：臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南
食品藥品監(jiān)管總局
2016年7月27日
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