2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》講義及例題:第七章
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第七章 特殊管理的藥品管理
一、精神藥品分類及專有標(biāo)志
1.依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,精神藥品分為:
(1)第一類精神藥品;(2)第二類精神藥品。
2.《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》所稱麻醉藥品和精神藥品是指列入“目錄”的藥品和其他物質(zhì)。
【小貼士】目錄由“國藥監(jiān)部門”會(huì)同“國公安部門”、“國衛(wèi)生部門”制定、調(diào)整并公布。
3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品專用標(biāo)志樣式:(顏色:天藍(lán)色與白色相間);
二、麻醉藥品和精神藥品品種目錄(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕230號(hào))
我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種 (27種) |
可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括嗎啡阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟稈濃縮物(包括罌粟果提取物、提取物粉)、罌粟殼 |
我國生產(chǎn)及使用第一類精神藥品種(7種) | (1)司可巴比妥(2)氯胺酮(3)哌醋甲酯(4)丁丙諾啡(5)γ-羥丁酸(6)馬吲哚(7)三唑侖 |
我國生產(chǎn)和使用的第二類精神藥品品種 (29種) |
巴比妥、異戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氯硝西泮、地西泮、氟西泮、勞拉西泮、硝西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、甲丙氨酯、格魯米特、噴他佐辛、匹莫林、唑吡坦、丁丙諾啡透皮貼劑、佐匹克?。òㄆ潲}、異構(gòu)物和單方制劑)、布托啡諾及其注射劑、安鈉咖、地佐辛及其注射劑、氨酚氫可酮片、扎來普隆 、氯氮(艸)卓、曲馬多、咖啡因、麥角胺咖啡因片、含可待因復(fù)方口服液體制劑 |
三、定點(diǎn)生產(chǎn)和銷售渠道限制
1.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行:定點(diǎn)生產(chǎn)制度。
2.經(jīng)批準(zhǔn)定點(diǎn)生產(chǎn)的“麻醉藥品、精藥”不得委托加工。
3.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)只能將“麻醉藥品和精一藥品”制劑銷售給:全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及經(jīng)批準(zhǔn)購用的其他單位。
4.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售“麻醉藥品和精藥”不得使用現(xiàn)金交易。
四、麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營
(一)定點(diǎn)經(jīng)營
1.國家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行:定點(diǎn)經(jīng)營制度。
【小貼士】“國藥監(jiān)部門”應(yīng)當(dāng)根據(jù)“麻醉藥品和精一”的需求總量,確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量對(duì)布局進(jìn)行調(diào)整、公布。
2.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營:麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。
【小貼士】供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的上述藥品可以由“國藥監(jiān)部門”規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營。
(二)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)必備條件
1.應(yīng)當(dāng)具備《藥品管理法》15條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件;
2.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件;
3.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥監(jiān)部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力;
4.單位及其工作人員“2年內(nèi)”沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為;
5.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局。
6.“麻醉藥品和精一”的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè),還應(yīng)當(dāng)具有保證責(zé)任區(qū)域內(nèi)供應(yīng)能力,并具有保證安全經(jīng)營的管理制度。
(三)定點(diǎn)經(jīng)營資格審批
1.“跨省級(jí)”從事“麻醉藥品和精一”批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(全國性批發(fā)企業(yè)):“國藥監(jiān)部門”批準(zhǔn),并予以公布。
2.“本省級(jí)”區(qū)域內(nèi)從事“麻醉藥品和精一”批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè)):所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn),并予以公布。
3.“專門”從事“精二”批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè):經(jīng)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)。
【小貼士】從事麻醉藥品和精一批發(fā)的全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事:第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。
(四)麻醉藥品和精神藥品購銷
1.全國性批發(fā)企業(yè)
(1)“麻醉藥品和精一”購藥渠道:定點(diǎn)生產(chǎn)。
(2)“麻醉藥品和精一”銷售渠道:①區(qū)域性批發(fā)企業(yè);②經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu);
③經(jīng)批準(zhǔn)的其他單位。
提示:全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售“麻醉藥品和精一”,應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)。
2.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
(1)購藥渠道:可以從“全國性批發(fā)企業(yè)”購進(jìn)麻醉藥品和第一類精藥;
【小貼士】經(jīng)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn),也可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)“麻醉藥品和精一”。
(2)供藥方式:可以向“本省級(jí)行政區(qū)域內(nèi)”取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售“麻醉藥品和精一”;
【小貼士1】特殊地理位置原因,需要就近向其他省取得“麻醉藥品和精一”使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的,應(yīng)當(dāng)經(jīng):企業(yè)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)。
【小貼士2】審批情況由負(fù)責(zé)審批的藥監(jiān)部門在批準(zhǔn)后“5日內(nèi)”通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”。
(3)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精藥品,應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后“2日內(nèi)”將調(diào)劑情況分別報(bào):所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”備案。
3.銷售配送要求
(1)全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售“麻醉藥品和精一”,應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
【小貼士】醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。
(2)企業(yè)銷售出庫的“第二類精神藥品”不允許購貨單位自提,須由供貨企業(yè)將藥品送達(dá)醫(yī)療機(jī)構(gòu)庫房或購買方注冊(cè)的倉庫地址。
(3)藥品零售連鎖企業(yè)門店所零售的“第二類精神藥品”,應(yīng)當(dāng)由本企業(yè)直接配送,不得委托配送。
(五)零售規(guī)定
1.麻醉藥品和第一類精神藥品:不得零售。
2.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行“麻醉藥品和精藥”交易。
【小貼士】個(gè)人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。
3.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的“市級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn):實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事“第二類精神藥品”零售業(yè)務(wù)。
4.第二類精神藥品零售企業(yè):應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存“2年”備查。
5.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏?ldquo;不得超過7日”常用量。
【小貼士】禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品。
6.不得向未成年人銷售第二類精神藥品。
7.罌粟殼:必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用,不準(zhǔn)生用,嚴(yán)禁單味零售,處方保存3年備查。
五、麻醉藥品和精神藥品使用
(一)使用審批
1.生產(chǎn)企業(yè)使用“麻醉藥品和精藥”審批
使用單位 | 品種 | 審批機(jī)關(guān) | 供給單位 |
(1)生產(chǎn)普通藥品單位 | 麻醉藥品和精一 | “省級(jí)藥監(jiān)部門”匯總報(bào)“國藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)后 | 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè) |
(2)生產(chǎn)普通藥品單位 | 精二 | 所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門” | 定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè) |
(3)食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè) | 咖啡因 | 所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn) | 定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè) |
(4)科研、教學(xué) 使用 |
麻醉藥品和精藥 | 所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn) | 定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè) |
2.印鑒卡取得
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用“麻醉藥品和精一”,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地“設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門”批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精藥購用“印鑒卡”。
(2)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡時(shí),應(yīng)當(dāng)抄送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門,并報(bào)“省級(jí)衛(wèi)生主管部門”備案。
(3)“省級(jí)衛(wèi)生主管部門”應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。
(二)印鑒卡管理
1.申請(qǐng)印鑒卡的必備條件
(1)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的“診療科目”;
(2)具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、“專職”從事麻醉藥品和第一類精藥管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;
(3)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的“執(zhí)業(yè)醫(yī)師”;
(4)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品“安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度”。
2.《印鑒卡》有效期為“3年”。有效期滿“前3個(gè)月”,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向“市級(jí)衛(wèi)生行政部門”重新提出申請(qǐng)。
3.當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu):(1)名稱;(2)地址;(3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人);(4)醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人;(5)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人;(6)采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起“3日內(nèi)”到“市級(jí)衛(wèi)生行政部門”辦理變更手續(xù)。
審核處方藥師人員×
4.市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起“5日內(nèi)”完成《印鑒卡》變更手續(xù),并將變更情況抄送所在地同級(jí)“藥監(jiān)部門、公安機(jī)關(guān)”,報(bào)“省級(jí)衛(wèi)生行政部門”備案。
(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用及配制的規(guī)定
1.借用
(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需“麻醉藥品和精一” 而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以從“其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)”緊急借用;
(2)搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地“設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門”備案。
2.配制麻醉藥品和精藥制劑:應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地“省級(jí)藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)。
六、麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸
(一)麻醉藥品與第一類精神藥品的儲(chǔ)存
1.專庫儲(chǔ)存
(1)專庫應(yīng)當(dāng)符合下列要求
①安裝專用防盜門,實(shí)行雙人雙鎖管理;
②具有相應(yīng)的防火設(shè)施;
③具有監(jiān)控設(shè)施和報(bào)警裝置,報(bào)警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。
(2)全國性批發(fā)企業(yè)經(jīng)“國藥監(jiān)部門”批準(zhǔn)設(shè)立的藥品儲(chǔ)存點(diǎn)應(yīng)當(dāng)符合前款的規(guī)定。
(3)麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品原料藥和制劑“分別存放”。
2.儲(chǔ)存管理制度
(1)麻醉藥品藥用原植物種植、定點(diǎn)生產(chǎn)、全國性批發(fā)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國家設(shè)立的
麻醉藥品儲(chǔ)存單位,應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存“麻醉藥品和第一類精神藥品”的專庫。
(2)專庫或者專柜儲(chǔ)存制度
麻醉藥品和第一類精神藥品 | 第二類精神藥品 |
①應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或?qū)9駜?chǔ)存麻醉藥品和第一類精藥 ②專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置 ③專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜 ④專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理 |
①應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立專庫或?qū)9駜?chǔ)存第二類精藥 ②建立專用賬冊(cè) ③實(shí)行專人管理 |
(3)儲(chǔ)存使用“麻醉藥品和精一”單位,應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作,并建立儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精藥的專用賬冊(cè)。
【小貼士】藥品入庫雙人驗(yàn)收,出庫雙人復(fù)核,做到賬物相符。
(4)專用賬冊(cè)的保存期限:應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起“不少于5年”。
3.不合格品處理
(1)對(duì)因破損、變質(zhì)、過期而不能銷售的“麻醉藥品和精藥”品種,應(yīng)清點(diǎn)登記造冊(cè),單獨(dú)妥善保管,并及時(shí)向所在地“縣級(jí)以上藥監(jiān)部門”申請(qǐng)銷毀。
(2)藥品銷毀必須經(jīng)所在地“縣級(jí)以上藥監(jiān)部門”批準(zhǔn),并在其監(jiān)督下銷毀。
(3)藥品銷毀應(yīng)有記錄并由監(jiān)銷人員簽字,存檔備查,企業(yè)或使用單位不得擅自處理。
下一頁為例題
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
『正確答案』B
『答案解析』醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用“麻醉藥品和精一”,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地“設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門”批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第一類精藥購用“印鑒卡”。
【例題-最佳選擇題】應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印簽卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)的是
A.省衛(wèi)生主管部門
B.省藥品監(jiān)督管理部門
C.省公安部門
D.省工商部門
『正確答案』A
『答案解析』“省級(jí)衛(wèi)生主管部門”應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。
【例題-最佳選擇題】根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《印簽卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件是
A.具有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
『正確答案』B
『答案解析』申請(qǐng)印鑒卡的必備條件:(1)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的“診療科目”;(2)具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、“專職”從事麻醉藥品和第一類精藥管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;(3)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的“執(zhí)業(yè)醫(yī)師”;(4)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品“安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度”。
【例題-多項(xiàng)選擇題】《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)營二類精神藥品的要求包括
A.實(shí)行專人管理
B.建立專用賬冊(cè)
C.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)9翊鎯?chǔ)
D.實(shí)行雙人雙鎖管理
『正確答案』ABC
『答案解析』第二類精神藥品儲(chǔ)存制度:①應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立專庫或?qū)9駜?chǔ)存第二類精藥;②建立專用賬冊(cè);③實(shí)行專人管理
【例題-配伍選擇題】
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于
2.《麻醉藥品,第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是
3.第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存
『正確答案』D、C、B、C
『答案解析』醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于5年;《麻醉藥品,第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是3年;第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存2年;醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存3年。
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