2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》講義及例題:第十章
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第九章 藥物的體內動力學過程
一、藥動學基本參數(shù)
1、藥物轉運的速度過程
①一級速度過程
速度與藥量或血藥濃度成正比。
②零級速度過程
速度恒定,與血藥濃度無關(恒速靜滴、控釋)。
③受酶活力限制的速度過程(Michaelis-Menten型、米氏方程)
藥物濃度高出現(xiàn)酶活力飽和。
——濃度對反應速度的影響!
2. 藥動學常用參數(shù)
藥動學參數(shù) | 計算 | 含義 |
速率常數(shù)k(h-1、min-1) | 吸收:ka尿排泄:ke 消除k=kb+kbi+ke+ … |
速度與濃度的關系,體內過程快慢 |
生物半衰期(t1/2) | t1/2 =0.693/k | 消除快慢——線性不因劑型、途徑、劑量而改變,半衰期短需頻繁給藥 |
表觀分布容積(V) | V=X/C | 表示分布特性——親脂性藥物,血液中濃度低,組織攝取多,分布廣 |
清除率 | Cl=kV | 消除快慢 |
二、非線性藥動學
(酶、載體參與時出現(xiàn)飽和,速度與濃度不成正比)
線性、非線性那點事
藥動學特征 | 線性 | 非線性 |
生物半衰期 | t1/2固定,與劑量無關 | 不為常數(shù),隨劑量改變,劑量增加,t1/2延長 |
消除 | 線性,一級速率 | 非線性,不是一級速率 |
AUC、血藥濃度 | 與劑量成正比 | 與劑量不成正比 |
其他 | 大部分藥物 | 合并用藥競爭酶或載體,影響動力學過程 |
四、非房室模式——統(tǒng)計矩
原理:藥物輸入機體后,其體內的轉運是一個隨機過程,具有概率性,C-T曲線可以看成是統(tǒng)計分布曲線
零階矩 | 血藥濃度-時間曲線下面積 | 血藥濃度隨時間變化過程 |
一階矩 | 藥物在體內的平均滯留時間(MRT) | 藥物在體內滯留情況 |
二階矩 | 平均滯留時間的方差(VRT) | 藥物在體內滯留時間的變異程度 |
五、給藥方案設計
1.一般原則——安全有效
2.方案內容:劑量、給藥間隔時間、給藥方法、療程
3.影響因素:藥理活性、藥動學特性、患者個體因素
4.目的:靶部位治療濃度最佳,療效最佳,副作用最小
5.根據(jù)半衰期、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設計
6.給藥間隔τ=t1/2,5-7個t1/2達穩(wěn)態(tài),首劑加倍
7.生物半衰期短、治療指數(shù)小:靜滴
給藥間隔τ=t1/2,5-7個t1/2達穩(wěn)態(tài),首劑加倍
下一頁為例題
隨堂練習
A:關于藥動力學參數(shù)說法,錯誤的是
A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內的消除越快
B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快
C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同
D.水溶性或者極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大
E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積
『正確答案』D
『答案解析』血藥濃度高的藥物表觀分布容積小。
A:某藥物按一級速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h-1,則該藥物消除半衰期t1/2約為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
『正確答案』B
『答案解析』t1/2=0.693/k,直接帶入數(shù)值計算即可。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48
1.該藥物的半衰期(單位h)是
2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是
3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是
『正確答案』B、C、E
『答案解析』1.初始血藥濃度為11.88μg/ml,血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時,所以半衰期是2h。
2.t1/2=0.693/k,則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。
3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接帶入數(shù)值換算單位即可。
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