執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo)：氟喹諾酮類抗菌藥體內(nèi)過程

更新時(shí)間：2010-06-23 09:33:54 來源：|0

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　　吸收：

　　大多口服吸收良好，給藥后1～2h內(nèi)達(dá)到血藥峰濃度，生物利用度高。諾氟沙星和環(huán)丙沙星除外。

　　可螯合二價(jià)和三價(jià)陽(yáng)離子，不與含有Ca 2+、Mg2+、Zn2+的食品、藥物同服。

　　與制酸藥物同時(shí)服用，形成絡(luò)合物，減少其腸道吸收。

　　分布：

　　血漿蛋白結(jié)合率低，一般為10%～37%。

　　表觀分布容積大，體內(nèi)的分布較廣，可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)、前列腺等。

　　培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星可進(jìn)入腦脊液，能達(dá)到有效治療濃度。

　　在某些組織內(nèi)，肺、肝、腎、膀胱、前列腺、卵巢、輸卵管和子宮內(nèi)膜，藥物濃度高于血藥濃度。

　　消除：

　　諾氟沙星、環(huán)丙沙星t 1/2僅3～5h。左氧氟沙星、莫西沙星、司氟沙星、加替沙星、曲伐沙星則為6～11h，司氟沙星可達(dá)18h。

　　少數(shù)藥物通過肝臟代謝，大多數(shù)主要以原形由腎臟排泄，但各藥差異較大。

　　氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星主要自腎排出;

　　環(huán)丙沙星、依諾沙星、諾氟沙星部分在肝臟生物轉(zhuǎn)化，部分自腎排出。

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