食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知
2011年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(以下簡(jiǎn)稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局發(fā)布食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知,請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行。
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食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知
食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:
2011年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(以下簡(jiǎn)稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下,請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行:
一、工作程序
(一)申請(qǐng)換發(fā)許可證的企業(yè)應(yīng)按《放射性藥品管理辦法》規(guī)定,及時(shí)將相關(guān)材料(見(jiàn)附件1)的紙質(zhì)版(一式三份)和電子版報(bào)至所在地省局。
(二)省局依申請(qǐng)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)換發(fā)許可證的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查并組織現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)符合換發(fā)許可證要求的,由省局將企業(yè)申報(bào)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告和初審意見(jiàn)上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱食品藥品監(jiān)管總局)。對(duì)尚不符合要求或存在生產(chǎn)質(zhì)量隱患的,應(yīng)責(zé)令其限期整改,整改完成經(jīng)所在地省局現(xiàn)場(chǎng)檢查確認(rèn)符合要求后,方可上報(bào)食品藥品監(jiān)管總局。
(三)食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局組織對(duì)企業(yè)申報(bào)材料和現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果進(jìn)行審查,必要時(shí)進(jìn)行抽查。審查符合要求的,經(jīng)國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局書(shū)面審查同意,食品藥品監(jiān)管總局審核批準(zhǔn)后,辦理?yè)Q發(fā)許可證批件,由省局換發(fā)許可證。審查不符合要求的,食品藥品監(jiān)管總局作出不予批準(zhǔn)的書(shū)面決定并說(shuō)明理由,交由省局告知申請(qǐng)人。
(四)原先分品種核發(fā)的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》,以最先到期的許可證日期為準(zhǔn),合并辦理為一個(gè)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》?!斗派湫运幤方?jīng)營(yíng)許可證》有此類情況的,也按此辦理。
(五)食品藥品監(jiān)管總局統(tǒng)一印制新版《放射性藥品生產(chǎn)許可證》和《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(式樣見(jiàn)附件2、3)。省局可根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的數(shù)量和實(shí)際發(fā)證需要向食品藥品監(jiān)管總局書(shū)面申請(qǐng)領(lǐng)取。
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《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》證書(shū)的管理
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(六)對(duì)通過(guò)放射性藥品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),可視情況免予現(xiàn)場(chǎng)檢查。近年新開(kāi)辦的放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),也可向省局提交附件1要求的材料,省局可不再組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,直接為其更換新版許可證,有效期與原許可證一致。
二、工作要求
(一)食品藥品監(jiān)管總局將換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證納入日常性監(jiān)管工作,今后不再統(tǒng)一組織集中換證。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)文件要求,在許可證期滿前6個(gè)月主動(dòng)提出換發(fā)許可證申請(qǐng)。
(二)許可證到期未提出換發(fā)申請(qǐng)的企業(yè),不得繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)放射性藥品。擬放棄換發(fā)許可證的企業(yè),應(yīng)向省局提交書(shū)面報(bào)告,由省局依法予以注銷并收回其許可證。
(三)各省局要高度重視放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可管理工作,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),精心組織,明確具體工作程序和要求,強(qiáng)化隊(duì)伍建設(shè)與人員培訓(xùn),并統(tǒng)籌協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的監(jiān)督檢查力量,確保放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可工作平穩(wěn)有序開(kāi)展。
(四)各省局要落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任,建立監(jiān)督檢查的管理制度和運(yùn)行機(jī)制,明確放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)和日常監(jiān)管人員,并在許可證正、副本上注明。
工作中如有問(wèn)題和建議,請(qǐng)及時(shí)反饋食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊(cè)司(swzpc@cfda.gov.cn)。
附件:1.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)申請(qǐng)材料要求
4.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)說(shuō)明
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