食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知

更新時(shí)間：2016-11-01 13:27:55 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　2011年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前，許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作，

　　2011年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前，許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作，食品藥品監(jiān)管總局國家國防科技工業(yè)局發(fā)布食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知，請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行。

　　食品藥品監(jiān)管總局國家國防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知

　　食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

　　2011年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前，許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下，請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行：

　　一、工作程序

　　(一)申請(qǐng)換發(fā)許可證的企業(yè)應(yīng)按《放射性藥品管理辦法》規(guī)定，及時(shí)將相關(guān)材料(見附件1)的紙質(zhì)版(一式三份)和電子版報(bào)至所在地省局。

　　(二)省局依申請(qǐng)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)換發(fā)許可證的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查并組織現(xiàn)場檢查。對(duì)符合換發(fā)許可證要求的，由省局將企業(yè)申報(bào)材料、現(xiàn)場檢查報(bào)告和初審意見上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食品藥品監(jiān)管總局)。對(duì)尚不符合要求或存在生產(chǎn)質(zhì)量隱患的，應(yīng)責(zé)令其限期整改，整改完成經(jīng)所在地省局現(xiàn)場檢查確認(rèn)符合要求后，方可上報(bào)食品藥品監(jiān)管總局。

　　(三)食品藥品監(jiān)管總局會(huì)同國家國防科技工業(yè)局組織對(duì)企業(yè)申報(bào)材料和現(xiàn)場檢查結(jié)果進(jìn)行審查，必要時(shí)進(jìn)行抽查。審查符合要求的，經(jīng)國家國防科技工業(yè)局書面審查同意，食品藥品監(jiān)管總局審核批準(zhǔn)后，辦理換發(fā)許可證批件，由省局換發(fā)許可證。審查不符合要求的，食品藥品監(jiān)管總局作出不予批準(zhǔn)的書面決定并說明理由，交由省局告知申請(qǐng)人。

　　(四)原先分品種核發(fā)的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》，以最先到期的許可證日期為準(zhǔn)，合并辦理為一個(gè)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》?！斗派湫运幤方?jīng)營許可證》有此類情況的，也按此辦理。

　　(五)食品藥品監(jiān)管總局統(tǒng)一印制新版《放射性藥品生產(chǎn)許可證》和《放射性藥品經(jīng)營許可證》(式樣見附件2、3)。省局可根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的數(shù)量和實(shí)際發(fā)證需要向食品藥品監(jiān)管總局書面申請(qǐng)領(lǐng)取。

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　　(六)對(duì)通過放射性藥品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍)，可視情況免予現(xiàn)場檢查。近年新開辦的放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，也可向省局提交附件1要求的材料，省局可不再組織現(xiàn)場檢查，直接為其更換新版許可證，有效期與原許可證一致。

　　二、工作要求

　　(一)食品藥品監(jiān)管總局將換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證納入日常性監(jiān)管工作，今后不再統(tǒng)一組織集中換證。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)文件要求，在許可證期滿前6個(gè)月主動(dòng)提出換發(fā)許可證申請(qǐng)。

　　(二)許可證到期未提出換發(fā)申請(qǐng)的企業(yè)，不得繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品。擬放棄換發(fā)許可證的企業(yè)，應(yīng)向省局提交書面報(bào)告，由省局依法予以注銷并收回其許可證。

　　(三)各省局要高度重視放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可管理工作，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，精心組織，明確具體工作程序和要求，強(qiáng)化隊(duì)伍建設(shè)與人員培訓(xùn)，并統(tǒng)籌協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的監(jiān)督檢查力量，確保放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可工作平穩(wěn)有序開展。

　　(四)各省局要落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任，建立監(jiān)督檢查的管理制度和運(yùn)行機(jī)制，明確放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)和日常監(jiān)管人員，并在許可證正、副本上注明。

　　工作中如有問題和建議，請(qǐng)及時(shí)反饋食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊(cè)司(swzpc@cfda.gov.cn)。

　　附件：1.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證換發(fā)申請(qǐng)材料要求

　　2.放射性藥品生產(chǎn)許可證(式樣)

　　3.放射性藥品經(jīng)營許可證(式樣)

　　4.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證載明事項(xiàng)說明

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