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四川省食藥監(jiān)督管理局放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)初審服務(wù)指南

更新時(shí)間:2016-11-02 13:30:11 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽94收藏9

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摘要   持有《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要持申報(bào)材料辦理放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)。具體四川省食藥監(jiān)督管理局放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)初審服務(wù)指南如下: 

  持有《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要持申報(bào)材料辦理放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)。具體“四川省食藥監(jiān)督管理局放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)初審服務(wù)指南”如下:

  相關(guān)推薦:食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知

  四川省食品藥品監(jiān)督管理局放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)初審服務(wù)指南

  一、適用范圍

  四川省境內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)換發(fā)新版《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

  二、法定依據(jù)

  (一)《放射性藥品管理辦法》(國(guó)務(wù)院令第25號(hào))第十二條

  (二)《食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào))

  三、申請(qǐng)條件

  持有《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

  四、申請(qǐng)材料

  (一)申請(qǐng)換發(fā)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》提交資料

序號(hào)

申請(qǐng)材料名稱

申請(qǐng)材料要求

備注

《放射性藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表》

1.原件1份;

2.申報(bào)企業(yè)自行在國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站下載,下載地址http://www.sfda.gov.cn/directory/web/WS01/images/uL28jGjurfFyeTQ1NKpxrfJ+rL6vq3TqtDtv8nWpLu7t6LJ6sfrssTBz9KqxMuZG9jeA==.docx

 

證明性文件

1.復(fù)印件1份;

2.《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《輻射安全許可證》、未取得社會(huì)信用代碼的還需提供組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。

 

有效期內(nèi)的《藥品GMP證書》、有效的放射性藥品批準(zhǔn)證明性文件

復(fù)印件1份

 

企業(yè)自查報(bào)告

原件1份,包含近五年以下情況:(1)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況、存在問(wèn)題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;(2)輻射安全管理情況、存在問(wèn)題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;(3)接受各級(jí)各類藥品監(jiān)督檢查、藥品GMP檢查、藥品抽驗(yàn)情況,存在問(wèn)題及整改落實(shí)情況;(4)被食品藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量公告通告不合格藥品的情況及整改情況;(5)委托生產(chǎn)、委托檢驗(yàn)情況;(6)其他需說(shuō)明的情況。

 

申請(qǐng)材料目錄

申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)按目錄順序排列裝訂成冊(cè),按照分項(xiàng)目錄(序號(hào))單獨(dú)編碼原則,起始頁(yè)為第一頁(yè)(“1-x”)標(biāo)明頁(yè)碼;材料頁(yè)碼均用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注在右下角/左下角(用黑色碳素筆手寫/打?。?/p>

 

說(shuō)明:1.所提供自制材料均須A4紙打印,內(nèi)容完整、清楚,無(wú)涂改;并按材料要求依順序編制目錄和頁(yè)碼,裝訂成冊(cè);

2.申請(qǐng)材料需逐頁(yè)加蓋申請(qǐng)企業(yè)公章,頁(yè)數(shù)過(guò)多,可蓋齊縫章;復(fù)印件寫明“系原件復(fù)印”并加蓋公章;

3.企業(yè)法定代表人簽字需清晰可辨;

4.申請(qǐng)材料提交紙質(zhì)1式三份(兩份報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局,一份由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門留存),并提供PDF或JPG格式電子文檔1套,內(nèi)容清晰可辨。

  (二)申請(qǐng)換發(fā)《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》提交資料

序號(hào)

申請(qǐng)材料名稱

申請(qǐng)材料要求

備注

《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表》

1.原件1份;

2.申報(bào)企業(yè)自行在國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站下載,下載地址http://www.sfda.gov.cn/directory/web/WS01/images/uL28jGjurfFyeTQ1NKpxrfJ+rL6vq3TqtDtv8nWpLu7t6LJ6sfrssTBz9KqxMuZG9jeA==.docx

 

證明性文件

1.復(fù)印件1份;

2.《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《輻射安全許可證》、未取得社會(huì)信用代碼的還需提供組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件

 

有效期內(nèi)的《藥品GMP證書》、有效的放射性藥品批準(zhǔn)證明性文件

復(fù)印件1份

 

企業(yè)自查報(bào)告

原件1份,包含近五年以下情況:(1)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理情況、存在問(wèn)題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;(2))被食品藥品監(jiān)督管理部門查處違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)情況及整改情況;(3)因質(zhì)量原因退貨和收回的放射性藥品情況;(4))其他需要說(shuō)明的情況。

 

申請(qǐng)材料目錄

申請(qǐng)材料應(yīng)當(dāng)按目錄順序排列裝訂成冊(cè),按照分項(xiàng)目錄(序號(hào))單獨(dú)編碼原則,起始頁(yè)為第一頁(yè)(“1-x”)標(biāo)明頁(yè)碼;材料頁(yè)碼均用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注在右下角/左下角(用黑色碳素筆手寫/打?。?/p>

 

說(shuō)明:1.所提供自制材料均須A4紙打印,內(nèi)容完整、清楚,無(wú)涂改;并按材料要求依順序編制目錄和頁(yè)碼,裝訂成冊(cè);

2.申請(qǐng)材料需逐頁(yè)加蓋申請(qǐng)企業(yè)公章,頁(yè)數(shù)過(guò)多,可蓋齊縫章;復(fù)印件寫明“系原件復(fù)印”并加蓋公章;

3.企業(yè)法定代表人簽字需清晰可辨;

4.申請(qǐng)材料提交紙質(zhì)一式三份(兩份報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局,一份由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門留存),并提供PDF或JPG格式電子文檔1套,內(nèi)容清晰可辨。

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  持有《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要持申報(bào)材料辦理放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)。具體“四川省食藥監(jiān)督管理局放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證換發(fā)初審服務(wù)指南”如下:

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  五、辦理程序

  (一)申請(qǐng)人持申報(bào)材料向省政府政務(wù)服務(wù)中心省食品藥品監(jiān)督管理局窗口提出申請(qǐng)。

  (二)窗口對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。屬于受理范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的,當(dāng)場(chǎng)予以受理并出具受理通知書;申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,當(dāng)場(chǎng)一次性書面告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。不屬于受理范圍的,作出不予受理的決定,出具不予受理通知書,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)。

  (三)窗口對(duì)照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令14號(hào))、《放射性藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查,并安排現(xiàn)場(chǎng)檢查,現(xiàn)場(chǎng)檢查限30個(gè)工作日內(nèi)完成。

  (四)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)檢查意見(jiàn),對(duì)符合要求的,上報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局。經(jīng)國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局書面審查同意,食品藥品監(jiān)管總局審核批準(zhǔn)后,由省局換發(fā)許可證。審查不符合要求的,食品藥品監(jiān)管總局作出不予批準(zhǔn)的書面決定并說(shuō)明理由,交由省局告知申請(qǐng)人。

  (五)申請(qǐng)人憑身份證和受理通知書到省政府政務(wù)服務(wù)中心食藥局窗口領(lǐng)取辦理結(jié)果。

  六、辦理時(shí)限

  總時(shí)限:50個(gè)工作日(不含總局審定時(shí)間)

  (一)行政許可決定時(shí)限: 18個(gè)工作日

  (二)現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)限:30個(gè)工作日

  (三)行政許可決定制作、送達(dá)時(shí)間:2個(gè)工作日

  七、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及收費(fèi)依據(jù)

  不收費(fèi)。

  八、審批決定證件

  《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  九、數(shù)量限制

  無(wú)。

  十、聯(lián)系方式

  (一)聯(lián)系電話

  四川省政務(wù)服務(wù)和資源交易服務(wù)中心省食品藥品監(jiān)督管理局窗口:(028)86919058

  (二)網(wǎng)上辦事大廳

  四川省電子政務(wù)大廳:http://dzzwdt.sc.gov.cn

  四川省政務(wù)服務(wù)大廳:http://sczw.gov.cn

  四川省食品藥品監(jiān)督管理局:http://www.scfda.gov.cn

  (三)投訴電話

  四川省行政效能投訴電話:028-96960

  四川省政務(wù)服務(wù)和資源交易服務(wù)中心:028-86936179

  四川省食品藥品監(jiān)督管理局:028-86785639

  十一、注意事項(xiàng)

  無(wú)。

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